Этилмагний бромид - Ethylmagnesium bromide
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.011.935  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС5BrMg | |
| Молярная масса | 133.271 г · моль−1 |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этилмагний бромид это Реактив Гриньяра с формулой C2ЧАС5MgBr. Он широко используется в лабораторном синтезе органические соединения.
Реакции
Помимо действий в качестве синтетический эквивалент этилового аниона синтон за нуклеофильное присоединение, этилмагнийбромид можно использовать в качестве сильного основания для депротонирования различных субстратов, таких как алкины:[1][2][3]
- RC≡CH + EtMgBr → RC≡CMgBr + EtH
В этом приложении этилмагнийбромид был вытеснен широкой доступностью литийорганические реагенты.
Подготовка
Этилмагнийбромид имеется в продаже, обычно в виде раствора в диэтиловый эфир или же тетрагидрофуран. Его можно приготовить обычным способом Реактивы Гриньяра - реагируя бромэтан с магний в диэтиловый эфир:[4]
- EtBr + Mg → EtMgBr
Рекомендации
- ^ Taniguchi, H .; Mathai, I.M .; Миллер, С. И. (1970). «1-фенил-1,4-пентадиин и 1-фенил-1,3-пентадиин». Органический синтез. 50: 97.; Коллективный объем, 6, п. 925
- ^ Quillinan, A.J .; Шейнманн, Ф. (1978). «Синтез 3-алкил-1-алкинов: 3-этил-1-гексин». Органический синтез. 58: 1.; Коллективный объем, 6, п. 595
- ^ Newman, M. S .; Сталик, В. М. (1977). «1-этокси-1-бутин». Органический синтез. 57: 65.; Коллективный объем, 6, п. 564
- ^ Moyer, W. W .; Марвел, С. С. (1931). «Триэтилкарбинол». Органический синтез. 11: 98.; Коллективный объем, 2, п. 602