FCN3 - FCN3
Фиколин-3 это белок что у людей кодируется FCN3 ген. Фиколин-3 первоначально был идентифицирован как H-фиколин, в котором H стоит после Hakata антиген который ранее был найден как аутоантиген у пациентов, проживавших в г. Хаката.[3][4][5]
Фиколины группа белки которые состоят из коллаген -подобный домен и фибриноген -подобный домен. В сыворотке крови человека есть два типа фиколинов, каждый из которых имеет лектин Мероприятия. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой термолабильный бета-2-макрогликопротеин, обнаруженный во всей сыворотке крови человека, и является членом семейства лектинов фиколин / опсонин р35. Белок, который был первоначально идентифицирован на основании его реактивности с сыворотками пациентов с системная красная волчанка, как было показано, обладает кальций-независимой лектиновой активностью. Белок может активировать путь комплемента в ассоциации с MASP и sMAP, тем самым способствуя защите хозяина за счет активации лектинового пути. В этом локусе происходит альтернативный сплайсинг, и были идентифицированы два варианта, каждый из которых кодирует отдельную изоформу.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142748 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Сугимото Р., Яэ Й, Акаива М., Китадзима С., Шибата Й, Сато Х., Хирата Дж., Окочи К., Изухара К., Хамасаки Н. (сентябрь 1998 г.). «Клонирование и характеристика антигена Hakata, члена семейства лектинов фиколин / опсонин p35». J Biol Chem. 273 (33): 20721–7. Дои:10.1074 / jbc.273.33.20721. PMID 9694814.
- ^ Акаива М., Яэ Й., Сугимото Р., Сузуки С.О., Иваки Т., Изухара К., Хамасаки Н. (июнь 1999 г.). «Антиген Hakata, новый член семейства фиколин / опсонин p35, представляет собой новый человеческий лектин, секретируемый в бронхи / альвеолы и желчь». J Histochem Cytochem. 47 (6): 777–86. Дои:10.1177/002215549904700607. PMID 10330454.
- ^ а б «Ген Энтреза: фиколин FCN3 (содержащий домен коллагена / фибриногена) 3 (антиген Хаката)».
дальнейшее чтение
- Яэ Й, Инаба С., Сато Х. (1991). «Выделение и характеристика термолабильного макрогликопротеина бета-2 (« термолабильное вещество »или« антиген Хаката »), обнаруженного путем преципитации (ауто) антител в сыворотке крови пациентов с системной красной волчанкой». Биохим. Биофиз. Acta. 1078 (3): 369–76. Дои:10.1016 / 0167-4838 (91) 90158-в. PMID 1859827.
- Инаба С., Окочи К., Яэ Й. (1991). «Серологические исследования системы антиген-антитело, связанной с СКВ, обнаруженной как реакция преципитации в агарозном геле: система антиген-антитело HAKATA». Фукуока Игаку Засши. 81 (9): 284–91. PMID 2276712.
- Мацусита М., Курая М., Хамасаки Н. (2002). «Активация пути комплемента лектина с помощью H-фиколина (антиген Hakata)». J. Immunol. 168 (7): 3502–6. Дои:10.4049 / jimmunol.168.7.3502. PMID 11907111.
- Цудзимура М., Миядзаки Т., Кодзима Э. (2003). «Концентрация в сыворотке антигена Hakata, входящего в состав фиколинов, связана с ингибированием роста Aerococcus viridans». Clin. Чим. Acta. 325 (1–2): 139–46. Дои:10.1016 / S0009-8981 (02) 00274-7. PMID 12367778.
- Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Гроуз Л.Х. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Цзэн Л., Дай Дж, Инь К. (2003). «Идентификация нового человеческого ангиопоэтин-подобного гена, экспрессирующегося в основном в сердце». J. Hum. Genet. 48 (3): 159–62. Дои:10.1007 / с100380300025. PMID 12624729.
- Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК 403697. PMID 12975309.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Андерсон Н.Л., Полански М., Пипер Р. (2004). «Протеом плазмы человека: неизбыточный список, составленный из четырех отдельных источников». Мол. Клетка. Протеомика. 3 (4): 311–26. Дои:10.1074 / mcp.M300127-MCP200. PMID 14718574.
- Чжан З., Хензель В.Дж. (2005). «Прогнозирование сигнального пептида на основе анализа экспериментально подтвержденных сайтов расщепления». Белковая наука. 13 (10): 2819–24. Дои:10.1110 / пс. 04682504. ЧВК 2286551. PMID 15340161.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Оцуки Т., Ота Т., Нисикава Т. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевого слова in silico для отбора полноразмерных кДНК человека, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек олигокапированных кДНК». ДНК Res. 12 (2): 117–26. Дои:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Лю Т., Цянь В.Дж., Гриценко М.А. (2006). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии». J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. Дои:10.1021 / pr0502065. ЧВК 1850943. PMID 16335952.
- Музный Д.М., Шерер С.Е., Кауль Р. (2006). «Последовательность ДНК, аннотация и анализ хромосомы 3 человека». Природа. 440 (7088): 1194–8. Дои:10.1038 / природа04728. PMID 16641997.
- Гарлатти В., Беллой Н., Мартин Л. (2007). «Структурное понимание особенностей распознавания врожденным иммунитетом L- и H-фиколинов». EMBO J. 26 (2): 623–33. Дои:10.1038 / sj.emboj.7601500. ЧВК 1783469. PMID 17215869.
- Оноре С., Хуммельшой Т., Хансен Б.Э. (2007). «Компонент врожденного иммунитета фиколин 3 (антиген Хаката) опосредует клиренс поздних апоптозных клеток». Ревматоидный артрит. 56 (5): 1598–607. Дои:10.1002 / арт.22564. PMID 17469142.
PDB галерея | |
|---|---|
|
