Фелинин - Felinine

Фелинин
Felinine chemical structure.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2р) -2-амино-3 - [(3-гидрокси-1,1-диметилпропил) тио] пропановая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C8ЧАС17НЕТ3S
Молярная масса207,29 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Фелинин, также известный как (р) -2-амино-3- (4-гидрокси-2-метилбутан-2-илтио) пропановая кислота, представляет собой химическое соединение и аминокислота нашел в кошачья моча и прекурсор через микробный лиазе предполагаемого кошачий феромон и тиол называется 3-меркапто-3-метилбутан-1-ол (СКМ).[1][2][3]Felinine выделяется некоторыми видами Felidae, включая рыси, Китайские пустынные кошки, то кодкод, и домашние кошки. Синтез фелинина происходит в печени через реакция конденсации из глутатион и изопентенилпирофосфат с образованием 3-меркаптобутанолглутатионина (3-МБГ).[4] В почках 3-МБГ гидролизуется, а фелинин частично ацетилируется. Cauxin способствует гидролизу дипептида (фелинилглицина) для увеличения концентрации фелинина в моче.[5]Моча домашних кошек может содержать ряд фелинин-содержащих соединений, включая свободный фелинин, ацетилфелинин, фелинилглицин и 3-МБГ.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Открытие фелинина: Уэстолл Р. Г. «Аминокислоты и другие амфолиты мочи. II. Выделение новой серосодержащей аминокислоты из кошачьей мочи» Биохимический журнал (1953), 55, 244-8.
  2. ^ W.H. Хендрикс; П.Дж. Моуган; М.Ф. Тартелин; А.Д. Вулхаус (1995). «Фелинин: аминокислота семейства кошачьих». Комп. Biochem. Физиол. 112B (4): 581–588. Дои:10.1016/0305-0491(95)00130-1.
  3. ^ П. Дэвид Джозефи (28 января 2006 г.). Молекулярная токсикология. Оксфордский университет. п. 376. ISBN  978-0-19-977145-5. Получено 29 июля 2013.
  4. ^ К.Дж. Резерферд; С.М. Резерферд; П.Дж. Моуган; W.H. Хендрикс (январь 2002 г.). «Выделение и характеристика фелининсодержащего пептида из крови домашней кошки (Felis catus)». J. Biol. Chem. 277 (1): 114–119. Дои:10.1074 / jbc.M107728200. PMID  11698402.
  5. ^ М. Миядзаки; Т. Ямасита; Ю. Сузуки; Ю. Сайто; С. Соэта; Х. Тайра; А. Судзуки (октябрь 2006 г.). «Основной белок в моче домашней кошки регулирует выработку фелинина, предполагаемого предшественника феромона». Chem. Биол. 13 (10): 1071–1079. Дои:10.1016 / j.chembiol.2006.08.013. PMID  17052611.
  6. ^ W.H. Хендрикс; D.R.K. Хардинг; К.Дж. Резерферд-Марквик (2004). «Выделение и характеристика почечных метаболитов g-глутамилфелинилглицина в моче домашней кошки (Felis catus)». Комп. Biochem. Phys. 139 (2): 245–251. Дои:10.1016 / j.cbpc.2004.07.007. PMID  15465671.