Бедренная поры - Femoral pore
Бедренные поры являются частью голокринный секреторная железа найдено на внутренней стороне бедер некоторых ящерицы и амфисбайцы который выпускает феромоны чтобы привлечь товарищей или пометить территорию. У некоторых видов эти поры есть только у самцов, а у других видов они есть у представителей обоих полов, причем самцы крупнее.[1] Бедренные поры выглядят как серия ямок или отверстий в ряду чешуек на брюшной части бедра животного.
Бедренные поры присутствуют во всех роды в семьях Кордилиды, Crotaphytidae, Hoplocercidae, Игуаниды, Phrynosomatidae, и Xantusiidae.[1] Они отсутствуют у всех родов в Anguidae, Chamaeleonidae, Dibamidae, Helodermatidae, Scincidae, Xenosauridae, и Varanidae семьи.[1] Они довольно часто встречаются у других ящериц и амфисбенов, у некоторых гекконов, Phelsuma, например, имеют эти поры, а другие в том же семействе нет.[1]
в пустынная игуана (Dipsosaurus dorsalis) восковой липиды высвобождается из пор бедра поглощает ультрафиолетовый (УФ) длины волн, что делает их видимыми для видов, которые могут обнаруживать УФ-свет.[2] Согласно испытаниям, проведенным на Зеленая игуана, изменение химических веществ, выделяемых порами бедренной кости, может помочь определить возраст, пол и индивидуальную принадлежность рассматриваемого животного.[3] Мужской леопардовые гекконы (Эублефарис макулярный), ощутив вкус выделений, щелкнув языком, если самец определит, что другой рассматриваемый геккон - самец, они будут сражаться.[4]
У некоторых видов, таких как гекконы, у самок вообще отсутствуют бедренные поры. В большинстве семейств ящериц, у которых есть бедренные поры, особенно у игуанид, оба пола имеют бедренные поры, но самцы, как правило, намного крупнее самок того же размера и возраста.[3] В этих случаях они используются в качестве маркера для половой диморфизм.[3]
Количество бедренных пор значительно различается у разных видов.[5] Например, количество пор у самцов ящериц семейства Lacertidae может варьироваться от нуля (например, Meroles anchietae) и 32 (например, Галлотия галлотия) на конечность.[6] Кроме того, у лазающих по кустарнику видов, как правило, меньше пор в бедрах, чем у видов, населяющих другие субстраты (такие как песчаные и каменистые субстраты), что предполагает роль окружающей среды в эволюции химического сигнального аппарата ящериц-лацертид.[6]
Рекомендации
- ^ а б c d Пьянка, Эрик; Витт, Лори (2003). Ящерицы: окна в эволюцию разнообразия. Калифорнийский университет Press. стр.92. ISBN 978-0-520-24847-2.
- ^ Альбертс, Эллисон С. (1990). «Химические свойства секрета бедренной железы пустынной игуаны», Dipsosaurus dorsalis". Журнал химической экологии. 16 (1): 13–25. Дои:10.1007 / BF01021264. PMID 24264892.
- ^ а б c Alberts, Allison C .; Томас Р. Шарп; Дагмар И. Вернер; Пол Дж. Велдон (1992). «Сезонные колебания липидов в секрете бедренных желез самцов зеленых игуан (Игуана игуана)". Журнал химической экологии. 18 (5): 703–712. Дои:10.1007 / BF00994608. PMID 24253964.
- ^ Мейсон, Р. (1992). «Рептильные феромоны». Биология рептилий. 18: 114–228.
- ^ а б Беккенс, Саймон (9 июля 2015 г.). «Эволюция и роль системы фолликулярных эпидермальных желез в неофидиевых чешуях». Амфибия-Рептилии. 36 (3): 185–206. Дои:10.1163/15685381-00002995. HDL:10067/1274960151162165141.
- ^ а б Беккенс, Саймон (январь 2015 г.). «Химическая сигнализация у ящериц: межвидовое сравнение количества пор в бедренной кости у Lacertidae». Биологический журнал Линнеевского общества. 114: 44–57. Дои:10.1111 / bij.12414.