Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Филиппины) - Википедия - Food and Drug Administration (Philippines)

Pangasiwaan ng Pagkain at Gamot
Обзор агентства
Сформирован	22 июня 1963 г.[1]
Юрисдикция	Филиппины
Штаб-квартира	Гражданский Драйв, Филинвест Сити, Алабанг, Muntinlupa City 1781 14 ° 24 '47,5488' 'с.ш. 238 ° 57' 27,5364 '' з.д.
Сотрудники	менее 700
Руководители агентства	Usec. Роландо Энрике Д. Доминго, доктор медицины, DPBO, генеральный директор Асек. Рональд Р. Де Вейра, LLB, MBA, CESO II, заместитель генерального директора - внутреннее управление Асек. Мария Лурдес К. Сантьяго, заместитель генерального директора по регулированию на местах
Родительский отдел	Департамент здравоохранения (Филиппины)
Интернет сайт	www.fda.gov.ph

В Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) Филиппин, ранее Бюро пищевых продуктов и лекарств, является регулирующим органом здравоохранения в рамках Департамент здравоохранения (Филиппины) создан в 1963 году Законом Республики № 3720 с поправками, внесенными в 1987 году Указом № 175, также известным как «Закон о пищевых продуктах, лекарствах, устройствах и косметике», и впоследствии реорганизован Республиканским законом № 9711, иначе известным как «Пищевые продукты и лекарства» Закон об администрировании 2009 г. ». Агентство отвечает за лицензирование, мониторинг и регулирование косметика, наркотики, еда, бытовые опасные продукты, медицинское оборудование^[2] и электромагнитное излучение излучающие устройства, пестициды, табак и сопутствующие товары, и вакцина для безопасности, эффективности и качества в Республика Филиппины.

FDA Филиппин возглавляет Генеральный директор назначен Президент Филиппин и два заместителя по внутреннему управлению и регуляторным операциям на местах. Генеральный директор подчиняется непосредственно Министр здравоохранения (Филиппины). Роландо Энрике Доминго, доктор медицины, является действующим генеральным директором с марта 2020 года.

Центральный офис FDA находится в Алабанге, Мунтинлупа. У агентства есть 4 центра, расположенных в его центральном офисе, и 5 кластеров полевых операций по регулированию и 4 лаборатории, расположенные по всему архипелагу.

Организационная структура

• Департамент здравоохранения (Филиппины)
  • Управление по контролю за продуктами и лекарствами
    • Канцелярия генерального директора
      • Центр косметического регулирования и исследований (CCRR)
      • Центр регулирования устройств, радиационного здоровья и исследований (CDRRHR)
      • Центр регулирования и исследования лекарственных средств (CDRR)
      • Центр регулирования и исследований пищевых продуктов (CFRR)
      • Лаборатория общих служб
        • Манила Лаборатория тестирования и обеспечения качества
        • Себу Лаборатория тестирования и обеспечения качества
        • Давао Лаборатория тестирования и обеспечения качества
        • Отдел обеспечения физической лаборатории
      • Центр действий в области пищевых продуктов и лекарств (FDAC)
    • Аппарат заместителя генерального директора по внутреннему управлению
      • Управление административно-финансовой службы
      • Управление службы планирования политики
        • Отдел управления информационно-коммуникационными технологиями
      • Управление юридических услуг и центр поддержки
    • Аппарат заместителя генерального директора по регулирующей деятельности на местах
      • Офис Северный Лусон Кластер
      • Офис Южный Лусон Кластер
      • Офис Visayas Кластер
      • Офис Западный Минданао Кластер
      • Офис Восточный Минданао Кластер
      • Управление по обеспечению соблюдения нормативных требований

История

В свете огромного прогресса в пищевой и фармацевтической промышленности покойный секретарь Министерства здравоохранения (DOH) Франсиско Дуке-старший создал в 1961-62 годах подкомитет по пищевым продуктам и лекарствам, чтобы внести в Конгресс законопроект об утверждении закон, который обеспечит безопасность, чистоту и качество пищевых продуктов, лекарств и косметики, доступных для населения. Подкомитет по пищевым продуктам и лекарствам возглавлял тогдашний заместитель секретаря по специальным службам здравоохранения д-р Родольфо Каньос, а его члены - д-р Тринидад Песиган, директор Бюро исследований и лабораторий, г-н Эмилио Эспиноса из Бюро служб здравоохранения, г-жа Амор Сита М. Паллера, советник по аптекам, канцелярия министра здравоохранения, а также секретарь и представитель Конгресса. Так, 22 июня 1963 года Республиканский закон № 3720 был принят в качестве закона, известного как «Закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах».

Выполнять положения Р.А. 3720, Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) было создано с офисами и лабораториями, построенными в DOH San Lazaro Compound, Sta. Круз, Манила по цене около 2,5 млн. Песо. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов начало работу с назначением его первого администратора FDA, г-жи Лусоники М. Песиган, с 25 мая 1966 г. по 7 декабря 1977 г. с г-ном Эмилио Эспиноза в качестве заместителя директора. Достоинством Р.А. 3720, полномочия, функции и обязанности Отдела тестирования пищевых продуктов и лекарств Бюро исследований и лабораторий и Совета по инспекции пищевых продуктов, весь персонал вместе со всем его оборудованием, расходными материалами, записями, файлами и остатком ассигнований были переданы в FDA.

После отставки заместителя администратора г-на Эмилио Эспинозы, г-н Арсенио М. Регала занял пост заместителя администратора 1 июня 1972 года.

В соответствии с Комплексным планом реорганизации 1973 года Отдел по наркотическим средствам Управления внутренних доходов Департамента финансов был передан Управлению по контролю за продуктами и лекарствами во главе с г-жой Консепшн М. Фернандес, которая вышла на пенсию в 1975 г. с г-жой Ритой В. Каойль в качестве руководителя следующий начальник такой же. Г-жа Каталина С. Санчес заняла пост следующего начальника отдела по наркотическим средствам в 1976 году.

Г-н Арсенио М. Регала был назначен администратором FDA 13 декабря 1977 г. после выхода на пенсию г-жи Лозоники М. Песиган 7 декабря 1977 г. Г-жа Каталина С. Санчес была назначена заместителем г-на Арсенио М. Регала в качестве заместителя. Администратор 13 января 1978 г. После выхода на пенсию г-жа Каталина С. Санчес была назначена исполняющим обязанности администратора FDA с 5 апреля 1982 г. по 19 февраля 1984 г.

2 декабря 1982 г. Распоряжением № 851 от Раздела 4 министра здравоохранения Достопочтенного. Хесус М. Азурин, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) было упразднено и было создано Бюро по пищевым продуктам и лекарствам (BFAD). Г-жа Каталина С. Санчес была назначена первым директором BFAD 20 февраля 1984 г. и принесла присягу 28 февраля 1984 г.

В 1987 году Бюро переехало на новое место в Алабанге, город Мунтинлупа, и приобрело новые помещения, включая современные аналитические приборы и современную лабораторию экспериментальных животных, на грант в размере 12 миллионов долларов от правительства Японии через Japan International. Агентство сотрудничества (JICA). Этот новый BFAD в Алабанге начал работать 30 апреля 1987 года.

В 1987 году Р.А. Распоряжением № 175 3720 было внесено новое название «Закон о пищевых продуктах, лекарствах, устройствах и косметике».

Также по случаю открытия нового объекта BFAD, Pres. Корасон К. Акино публично провозгласил Филиппинскую национальную политику в отношении наркотиков (PNDP) вместе с ее четырьмя столпами, а именно: обеспечение качества, рациональное использование лекарств, самообеспечение и индивидуальные закупки. На основании выпуска E.O. Поправки №№ 174 и 175 к Р.А. 5921 «Закон об аптеках» и Р.А. 3720 «Закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах», соответственно, была организована Филиппинская национальная политика в области лекарственных средств. Приказ № 851 был заменен Э. № 119 с. 1987 под Hon. Альфредо Р. А. Бенгзон, Sec. здравоохранения, который снова реорганизовал БФАД на основании Распоряжения (А.О.) № 30 с. 1987, Положения о реорганизации Министерства здравоохранения.

Приказ № 102 от 24 мая 1999 г. был подписан и перенаправил функции и операции Департамента здравоохранения, с тогдашним достоп. Альберто Г. Ромуальдес, сек. здравоохранения, при этом к BFAD был добавлен отдел политики, планирования и пропаганды. Объединение сотрудников Национальной наркополитики с сотрудниками BFAD в Алабанге еще больше укрепило Бюро для решения новых задач в обслуживании интересов филиппинского народа в соответствии с филиппинской национальной политикой в ​​отношении наркотиков и национальной политикой здравоохранения.

После выхода на пенсию г-жи Каталины С. Санчес 1 февраля 1989 г. ее взяла на себя д-р Сесиль П. Гонсалес (1 февраля 1989 г. - 31 января 1991 г.), а затем д-р Квинтин Л. Кинтанар (13 марта , 1991 - 4 января 1999 г.); Д-р Уильям Д. Торрес (5 января 1999 г. - 31 августа 2002 г.) с заместителем директора по наркотикам доктором Кеннетом Хартиган-Го (1 июня 1999 г. - 10 июня 2001 г.) и боковым переводом г-жи Аделисы Рамос , Директор III Службы питания DOH в качестве заместителя директора по продовольствию в соответствии с EO 102 (6 ноября 2000 г. - 2 января 2005 г.) 1 сентября 2002 г. новым директором Бюро была назначена профессор Летисия Барбара Б. Гутьеррес.

14 апреля 2009 г. г-жа Назарита Т. Такандонг была назначена Президентом исполняющей обязанности директора Бюро.

Республиканский закон № 9711, закон, усиливающий и рационализирующий регулирующий потенциал Бюро по контролю за продуктами и лекарствами путем создания соответствующих испытательных лабораторий и полевых офисов, модернизации его оборудования, увеличения его кадровых ресурсов, предоставления полномочий для удержания его дохода, переименовав его в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), вносящее поправки в некоторые разделы Республиканского закона № 3720, было подписано президентом 18 августа 2009 года.

Д-р Сюзетт Х. Лазо вступила в должность исполняющего обязанности директора (генерального директора) в декабре 2010 года вместе с г-жой Назаритой Т. Такандонг и Атти. Рональд Р. Де Вейра в качестве помощников директора (заместителей директора).

Доктор Кеннет И. Хартиган-Го был назначен директором IV Управления по контролю за продуктами и лекарствами 23 августа 2012 г. Бениньо Акино III. Ранее он занимал должность заместителя директора на рубеже тысячелетий, и поэтому он знаком с проблемами, с которыми сталкивается агентство, ключевой ролью, которую оно играет в обеспечении общественного здравоохранения, и его потенциалом для синергетического национального роста. В рамках флагмана «Баланс инноваций и рационального регулирования» он уделяет приоритетное внимание нескольким ключевым проектам, которые определят FDA. Наиболее важным является выполнение Республиканского закона 9711 (Закон об усилении FDA от 2009 года), который реорганизует агентство из подразделений на основе авторизации в центры, основанные на продуктах. Тот же закон усиливает правоохранительные возможности агентства, объединяя региональные операции в рамках единого управления. Подразделение правоохранительных органов будет также создано при каждом региональном офисе, который будет выполнять функции, полномочия и обязанности, аналогичные NBI и PNP. Объединение всех проектов воедино - это дух эффективности, прозрачности и сотрудничества. Он верит в агентство зрелых регуляторов, которое знает, когда следует дерегулировать. Он считает промышленность союзником и подопечным - важные правила и нормы позволяют легко их соблюдать. В основе его лидерства лежит уверенность в том, что сильное, эффективное, но отзывчивое FDA обеспечит здоровье филиппинцев как их авангарда.

Рекомендации