Фридхельм Хильдебрандт - Friedhelm Hildebrandt

Фридхельм Хильдебрандт (родился 11 февраля 1957 г.) - профессор педиатрии Уильяма Э. Хармона в Гарвардская медицинская школа и заведующий отделением нефрологии Бостонская детская больница.[1] Ранее он был следователем Медицинский институт Говарда Хьюза (HHMI) и профессор педиатрии им. Фредерика Г.Л. Хетвелла в университет Мичигана.[2][3]

ранняя жизнь и образование

Доктор Хильдебрандт получил степень доктора медицины в Гейдельбергский университет (Германия), получил педиатрию и нефрология специализированное обучение в детской больнице Марбургского университета, а также научный сотрудник по нефрологии в Йельская школа медицины (Питер Аронсон и Питер Игараши).[нужна цитата ]

Исследование

Д-р Фридхельм Хильдебрандт идентифицировал и функционально охарактеризовал несколько заболеваний почек, вызванных отдельными генами (менделевскими), включая нефротический синдром кистозные почечные цилиопатии,[4] и врожденные аномалии почек [5]

Доктор Хильдебрандт был избран в американский Национальная Медицинская Академия в 2015 г.[6] Леопольдина в 2007,[7] и к Ассоциация американских врачей в 2005 году.[8] Он является лауреатом Премии Гомера Смита Американское общество нефрологов (2014),[9] Премия Альфреда Р. Ньютона Международное общество нефрологов (ISN) (2017),[10] и Премия Э. Мида Джонсона[11] от Общество педиатрических исследований (2004).

Группа доктора Хильдебрандта определила более 80 новых причинных генов из 240 генов, которые, как известно, в настоящее время вызывают хроническое заболевание почек в случае мутации.[12] Его лаборатория очертила механизмы родственных заболеваний, создав животные модели заболевания почек человека на мышах. данио, C. elegans, и Дрозофила а также в сотовых системах. Он продемонстрировал, что в очень высоком проценте случаев хронической болезни почек с ранним началом может быть выявлена ​​причина, связанная с одним геном.[13][14] Ссылка на соответствующие публикации.[15]

Рекомендации

  1. ^ «Отделение нефрологии МПБ». BCH Отделение нефрологии Хильдебрандта. Получено 29 марта 2020.
  2. ^ «ИЧМ». HHMI - Hildebrandt. HHMI. Получено 29 марта 2020.
  3. ^ "UoM" (PDF). UoM Hildebrandt. университет Мичигана. Получено 29 марта 2020.
  4. ^ Hildebrandt, F; Бенцинг, Т; Кацанис, Н. (21 апреля 2011 г.). «Цилиопатии». Медицинский журнал Новой Англии. 364 (16): 1533–43. Дои:10.1056 / NEJMra1010172. ЧВК  3640822. PMID  21506742.
  5. ^ Виванте, А; Хильдебрандт, Ф (март 2016 г.). «Изучение генетической основы хронической болезни почек с ранним началом». Обзоры природы. Нефрология. 12 (3): 133–46. Дои:10.1038 / nrneph.2015.205. ЧВК  5202482. PMID  26750453.
  6. ^ «Национальная медицинская академия». Национальная медицинская академия - Хильдебрандт. Получено 29 марта 2020.
  7. ^ "Леопольдина". Леопольдина - Хильдебрандт. Получено 29 марта 2020.
  8. ^ Ассоциация американских врачей. AAP https://aap-online.org/. Получено 29 марта 2020. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  9. ^ "ASN - Премия Гомера Смита". Премия Гомера Смота В.. Американское общество нефрологов. Получено 29 марта 2020.
  10. ^ "ISN Awards". А.Н. Премия Ричардса. Международное общество нефрологов. Получено 29 марта 2020.
  11. ^ «Прошлые получатели награды». Премия Э. Мида Джонсона. Общество педиатрических исследований. Получено 29 марта 2020.
  12. ^ Публикации Хильдебрандта> 10 IF. NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=hildebrandt+f+AND+(nature%5Bta%5D+OR+Science%5Bta%5D+OR+nat+genet%5Bta%5D+OR + природа% 5Bta% 5D + OR + ячейка% 5Bta% 5D + OR + NEJM% 5Bta% 5D + OR + Am + J + Hum + Genet% 5Bta% 5D + OR + jci% 5Bta% 5D + OR + PNAS% 5Bta % 5D + ИЛИ + ланцет% 5Bta% 5D). Получено 29 марта 2020. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  13. ^ Садовски, CE; Lovric, S; Ашраф, S; Pabst, WL; Эй, привет; Коль, С; Engelmann, S; Вега-Уорнер, V; Фанг, H; Halbritter, J; Somers, MJ; Tan, W; Shril, S; Фесси, я; Лифтон, Р.П .; Bockenhauer, D; Эль-Десоки, S; Кари, JA; Зенкер, М; Кемпер, MJ; Мюллер, Д; Фэти, HM; Солиман, Н. А.; SRNS Study, Group .; Хильдебрандт, Ф (июнь 2015 г.). «Одногенная причина в 29,5% случаев стероидно-резистентного нефротического синдрома». Журнал Американского общества нефрологов: JASN. 26 (6): 1279–89. Дои:10.1681 / ASN.2014050489. ЧВК  4446877. PMID  25349199.
  14. ^ Браун, Д.А.; Schueler, M; Halbritter, J; Эй, привет; Porath, JD; Lawson, JA; Айрик, Р; Shril, S; Аллен, SJ; Stein, D; Эл Кинди, А; Бек, BB; Дженгиз, Н; Мурани, KN; Озалтин, Ф; Хашми, S; Sayer, JA; Bockenhauer, D; Солиман, Н. А.; Отто, EA; Лифтон, Р.П .; Хильдебрандт, Ф (февраль 2016 г.). «Полное секвенирование экзома выявляет причинные мутации в большинстве кровнородственных или семейных случаев с повышенной эхогенностью почек в детстве». Kidney International. 89 (2): 468–475. Дои:10.1038 / ки.2015.317. ЧВК  4840095. PMID  26489029.
  15. ^ "Публикации Хильдебрандта> 10 IF". NCBI. Получено 29 марта 2020.