Галегин - Galegine

Галегин
Galegine.svg
Имена
Название ИЮПАК
2- (3-метилбут-2-енил) гуанидин
Другие имена
  • Изопентенилгуанидин
  • Диметилаллилгуанидин
  • Изоамиленгуанидин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C6ЧАС13N3
Молярная масса127.191 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Галегин токсичен химическое соединение который был изолирован от Козья рута (Галега лекарственная).[1] Также было обнаружено, что это основная причина токсичности ядовитая осока (Schoenus asperocarpus).[2]

Галегин использовался в 1920-х годах в качестве лекарственного средства для лечения диабета;[3] однако из-за его токсичности его вскоре заменили более совершенные альтернативы. Исследования, основанные на эффектах галегина, в конечном итоге привели к развитию метформин который сегодня используется для лечения диабет 2 типа.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Олдхэм, Мишель; Рэнсом, Кори В .; Ральфс, Майкл Х .; Гарднер, Дейл Р. (2011). «Содержание галегина в Goatsrue (Galega officinalis) варьируется в зависимости от части растения и стадии фенологического роста». Наука о сорняках. 59 (3): 349–352. Дои:10.1614 / WS-D-10-00169.1.
  2. ^ Huxtable, C.R .; Дорлинг, П. Р .; Колегейт, С. М. (1993). «Идентификация галегина, изопренилгуанидина, как токсичного компонента Schoenus asperocarpus (ядовитая осока)». Австралийский ветеринарный журнал. 70 (5): 169–71. Дои:10.1111 / j.1751-0813.1993.tb06120.x. PMID  8343085.
  3. ^ а б Бейли, CJ; Дэй, К. (2004). «Метформин: его ботанические основы». Практический Диабет Интернэшнл. 21 (3): 115–117. Дои:10.1002 / pdi.606.