Нитенсидин D - Nitensidine D

Нитенсидин D
Нитенсидин D.svg
Имена
Название ИЮПАК
(E) -2- (3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ил) гуанидин
Другие имена
  • геранилгуанидин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Свойства
C11ЧАС21N3
Молярная масса195.310 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нитенсидин D это токсичный алкалоид натуральный продукт который был изолирован из листьев южноамериканского бобового Pterogyne nitens.[1]. Также предполагается, что он является возможным промежуточным звеном в еще неизвестном, по-видимому, основанном на монотерпене наземном пути биосинтеза тетродотоксин.[2]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Регасини, Луис Октавио; Кастро-Гамбоа, Ян; Сильва, Дульсе Хелена Сикейра; Фурлан, Майса; Баррейро, Элиэзер Хесус; Феррейра, Пауло Мишель Пиньейру; Песоа, Клаудиа; Лотуфо, Летисия Верас Коста; де Мораес, Маноэль Одорико; Янг, Мария Клавдия Маркс; Больцани, Вандерлан да Силва (27 марта 2009 г.). «Цитотоксические гуанидиновые алкалоиды из Pterogyne nitens △». Журнал натуральных продуктов. Американское химическое общество (ACS). 72 (3): 473–476. Дои:10.1021 / np800612x. ISSN  0163-3864.
  2. ^ Кудо, Юта; Ёцу-Ямасита, Мари (22 мая 2019 г.). «Выделение и биологическая активность 8-эпитетродотоксина и структура возможного биосинтетического шунтирующего продукта тетродотоксина, Cep-226A, из Newt Cynops ensicauda popei». Журнал натуральных продуктов. Американское химическое общество (ACS). 82 (6): 1656–1663. Дои:10.1021 / acs.jnatprod.9b00178. ISSN  0163-3864.