Гэри Э. Мартин - Википедия - Gary E. Martin

Гэри Мартин
Родившийся
Wilkinsburg, Пенсильвания, Соединенные Штаты
НациональностьСоединенные Штаты
Альма-матерУниверситет Кентукки
Питтсбургский университет
ИзвестенЯМР-спектроскопия
Медицинская химия
Научная карьера
ПоляХимия
Спектроскопия
Медицинская химия
УчрежденияИсследовательские лаборатории Merck
ДокторантДжордж А. Дигенис

Гэри Мартин является Американец химик и эксперт в обеих областях ЯМР-спектроскопия и медицинская химия. Он заслуженный сотрудник Исследовательские лаборатории Merck. Он также является фотографом, специализирующимся на съемке маяков, особенно в условиях экстремальной погоды.[1][2]

Карьера

Мартин имеет степень бакалавра наук. Кандидат фармацевтических наук Питтсбургского университета и докторская степень. степень в области медицинской химии / фармацевтических наук от Университет Кентукки.[3] Он был профессором медицинской химии в Хьюстонском университете с 1975 по 1989 год и директором Хьюстонского университета. ЯМР Объект в 1984–1989 гг. Он перешел в фармацевтическую промышленность в 1989 году и работал в нескольких фармацевтических компаниях, как описано ниже. Он опубликовал более 275 статей, приглашенных обзоров и глав, а также является часто приглашенным лектором на национальных и международных встречах ЯМР.

С 1989 по 1995 год работал в Берроуз Веллком (потом GlaxoSmithKline ) (см. ссылку 3) и работал над разработкой новых одномерных и двумерных экспериментов ЯМР для решения сложных задач структурного и спектрального назначения. Он разработал новые методы сбора данных субмикромольного и субнаномольного ЯМР для определения характеристик молекулярной структуры, особенно в работе с использованием методов корреляции обратного детектирования гетероядерного сдвига. Эти усилия привели к совместным разработкам с Nalorac Cryogenics Corp. для разработки микрозондов обратного обнаружения, которые облегчили получение HMQC спектры на образцах до уровня 0,05 мкмоль для малых (200-500 Да) молекул ЯМР.[4]

Он переехал в Pharmacia корпорация в период с 1996 по 2003 гг. и руководила Группой по быстрой характеристике структуры. Когда Pharmacia была приобретена Pfizer, он работал старшим научным консультантом по разработке новых методов. Он руководил разработкой приложений ЯМР с несимметричной непрямой ковариацией, сначала с целью устранения артефактов, а затем в исследовании математической комбинации дискретно полученных данных 2D ЯМР. Экономия времени для последнего составила почти 16 раз во времени, с 10-кратным улучшением отношения сигнал / шум по сравнению с прямым получением набора данных HSQC-TOCSY с той же выборкой. Он провел предварительные исследования использования непрямой ковариационной ЯМР-спектроскопии в качестве альтернативного средства оценки данных ЯМР для описания структуры и компьютерного выяснения структуры. Он сотрудничал с группой ученых из Развитие химии, ACD / Labs под руководством Энтони Джон Уильямс, исследуя развитие вычислительных методов для автоматизированной проверки структуры и выяснения структуры.[5][6][7] Он разработал «оптимизированные для гармошки» методы корреляции дальнодействующего гетероядерного сдвига, чтобы предоставить экспериментальный доступ к малым дальнодействующим гетероядерным взаимодействиям для характеристики протонно-дефицитных молекулярных структур.[8] экспериментально получить доступ к гетероядерным взаимодействиям 4J, отличить двухсвязи от трехсвязных связей с протонированным углеродом с протонированным углеродом, измерить дальнодействующие гетероядерные связи и предоставить надежные средства наблюдения дальнодействующих корреляций протон-азот, не заботясь о изменчивость дальнодействующих констант взаимодействия протонов с азотом.[9]

Он также сотрудничал с Nalorac Cryogenics Corporation в разработке нового поколения субмикроинверсных зондов для обнаружения, позволяющих проводить эксперименты по корреляции гетероядерного сдвига на уровнях до 0,01 мкмоль для малых молекул. Сотрудничество расширилось до нового поколения 3-миллиметровых микро-инверсных детекторов для холодного металла (при температурах 8К). Schering-Plough и отвечал за характеристику химической структуры примесей и продуктов разложения молекул-кандидатов в лекарственные препараты в поддержку исследований химических процессов. Schering Plough была приобретена Исследовательские лаборатории Merck в 2009 году. Во время работы в Merck он продолжал исследовать пределы обнаружения образцов с низким уровнем концентрации с помощью гетероядерного 2D ЯМР с использованием недавно разработанной 1,7-мм технологии Micro CryoProbe ™. Он разработал в сотрудничестве с ACD / Labs и Bruker, несимметричная непрямая ковариационная ЯМР-спектроскопия,[10][11][12] исследование расчета двухмерных корреляционных гетероядерных спектров с дефисами. Он также продолжил совместные исследования в области компьютерного выяснения структуры (CASE) с ACD / Labs. Он также исследовал использование методов обработки ЯМР несимметричной непрямой ковариации для определения сетей гетероядерной связи 13C-15N и 13C-13C.

Он был назван выдающимся выпускником 2016 года в фармацевтическом колледже Кентукки. [13]В 2016 году он был лауреатом премии Джеймса Н. Шулери за индивидуальный вклад в области ЯМР малых молекул. [14]Он был награжден премией EAS 2016 года за выдающиеся достижения в области ЯМР.[15]

Интересы исследования

Его текущие исследовательские интересы сосредоточены на разработке новых методов ЯМР для характеристики примесей и продуктов разложения фармацевтических препаратов с упором на исследование новых технологий зондов ЯМР для характеристики чрезвычайно малых образцов с использованием гетероядерных ядер. 2D-ЯМР методы. Его интересы в этой области сыграли решающую роль в разработке технологий датчиков 3 мм и 1,7 мм, а также он был одним из первых сторонников возможностей криогенных датчиков.[16][17]

Он давно интересовался гетероядерным ЯМР и, в частности, двумерной корреляцией дальнодействующего гетероядерного сдвига. Он был одним из первых, кто использовал эксперименты по корреляции гетероядерного сдвига 1H-15N в естественном количестве на большие расстояния, эти ранние отчеты привели к сотням опубликованных отчетов, которые являются предметом многочисленных обзоров и глав.,[18][19] Совсем недавно его исследовательские интересы привели к разработке методов обработки несимметричного непрямого ковариационного ЯМР, которые могут значительно сэкономить время на спектрометре при экспериментальном доступе к двумерному ЯМР с дефисами. Эти методы также обеспечивают доступ к гетероядерной единичной квантовой когерентности 13C-15N - гетероядерной множественной когерентности связей (HSQC -HMBC ) данные корреляции, которые экспериментально недоступны при естественном изобилии, и к графикам корреляции HSQC-ADEQUATE, которые позволяют отображать сети углерод-углеродных связей молекул без необходимости прибегать к крайне нечувствительному эксперименту 13C-13C INADEQUATE. В последние годы Мартин расширил его работа в применении остаточные диполярные связи, остаточная анизотропия химического сдвига и Расчеты DFT чтобы продемонстрировать, что в совокупности некоторые из наиболее сложных химических структур могут быть выяснены, что делает однозначное определение существенно трудным или невозможным.[20]

Рекомендации

  1. ^ Награды, публикации и признание фотографии Гэри Мартина
  2. ^ Биография Gary Martin Photography
  3. ^ Интервью с Гэри Мартином в Reactive Reports, Дэвид Брэдли; отправлено 7 февраля 2006 г .; получено 18 апреля 2011 г.
  4. ^ Martin, G.E .; Crouch, R.C .; Зенс, А.П. (1998). «Градиентное субмикроинверсное обнаружение: быстрое получение данных о корреляции обратного гетероядерного химического сдвига на субмикромольных количествах материала». Магнитный резонанс в химии. 36 (7): 551–557. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-458X (199807) 36: 7 <551 :: AID-OMR332> 3.0.CO; 2-F.
  5. ^ Martin, G.E .; Hadden, C.E .; Рассел, Д.Дж .; Калузный, Б.Д .; Guido, J.E .; Duholke, W.K .; Stiemsma, B.A .; Thamann, T.J .; Crouch, R.C .; Блинов, К.А .; Эльяшберг, М.Е .; Мартиросян, Э.Р .; Молодцов, С.Г .; Уильямс, A.J .; Шифф-младший, П.Л. (2002). «Идентификация продуктов разложения сложного алкалоида с использованием технологии криозондов ЯМР и ACD / Structure Elucidator». J. Heterocyclic Chem.. 39 (6): 1241–1250. Дои:10.1002 / jhet.5570390619.
  6. ^ Блинов, К .; Эльяшберг, М .; Мартиросян, Э. Р .; Молодцов, С.Г .; Уильямс, А. Дж .; Sharaf, M.H.M .; Schiff, P. L .; Crouch, R.C .; Мартин, Г. Э .; Hadden, C.E .; Гвидо, Дж. Э. (2003). «Хиндолинокриптотакиин: Выяснение новой структуры алкалоидов индолохинолина с помощью компьютерного выяснения структуры и 2D-ЯМР». Magn. Резон. Chem. 41 (8): 577–584. Дои:10.1002 / mrc.1227.
  7. ^ Эльяшберг, М. Э .; Блинов, К. А .; Мартиросян, Э. Р .; Молодцов, С.Г .; Уильямс, А. Дж .; Мартин, Г. Э. (2003). «Автоматизированное выяснение структуры - преимущества симбиотических отношений между спектроскопистом и экспертной системой». J. Heterocyclic Chem.. 40 (6): 1017–1029. Дои:10.1002 / jhet.5570400610.
  8. ^ Hadden, C.E .; Martin, G.E .; Кришнамурти, В.В. (1999). «Улучшенная аккордеонная гетероядерная корреляционная спектроскопия с множественными связями - IMPEACH-MBC». Журнал магнитного резонанса. 140 (1): 274–280. Bibcode:1999JMagR.140..274H. Дои:10.1006 / jmre.1999.1840.
  9. ^ Martin, G.E .; Хадден, C.E. (2000). «Корреляция дальнодействующего гетероядерного сдвига 1H-15N при естественном изобилии (обзор)». J. Nat. Прод. 63 (4): 543–85. Дои:10.1021 / np9903191.
  10. ^ Блинов, К.А .; Уильямс, A.J .; Hilton, B.D .; Ирландский, P.A .; Мартин, Г. (2007). «Использование несимметричных методов ЯМР с косвенной ковариацией для получения эквивалента данных HSQC-NOESY». Magn. Резон. Chem. 45 (7): 544–546. Дои:10.1002 / mrc.1998. PMID  17437315.
  11. ^ Мартин, Г. Э .; Ирландский, П. А .; Hilton, B.D .; Блинов, К. А .; Уильямс, А. Дж. (2007). «Использование несимметричной обработки косвенной ковариации для определения сетей связи 15N-13C». Magn. Резон. Chem. 45 (8): 624–627. Дои:10.1002 / mrc.2029. PMID  17563910.
  12. ^ Martin, G.E .; Hilton, B.D .; Ирландский, P.A .; Блинов, К.А .; Уильямс, А.Дж. (2007). «Применение несимметричных методов ЯМР с косвенной ковариацией для расчета спектров корреляции 13C-15N HSQC-IMPEACH и 13C-15N HMBC-IMPEACH алкалоида винкамина». Magn. Резон. Chem. 45 (10): 883–888. Дои:10.1002 / mrc.2064. PMID  17729230.
  13. ^ "Зал выдающихся выпускников | Фармацевтический колледж Великобритании".
  14. ^ «Лауреат премии Shoolery - SMASH - Конференция по ЯМР малых молекул».
  15. ^ «Премия EAS 2016 за выдающиеся достижения в области ЯМР». Февраль 2016 г.
  16. ^ Martin, G.E .; Хадден, К.Е. (1999). «Сравнение 1,7 мм субмикро- и 3-миллиметрового микроградиентных ЯМР зондов для получения данных корреляции гетероядерного сдвига 1H-13C и 1H-15N». Magn. Резон. Chem. 37 (10): 721–729. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-458X (199910) 37:10 <721 :: AID-MRC525> 3.0.CO; 2-Z.
  17. ^ Рассел, Д.Дж .; Hadden, C.E .; Martin, G.E .; Gibson, A.A .; Zens, A.P .; Кэролан, Дж. Л. (2000). «Сравнение характеристик гетероядерного ЯМР с обратным обнаружением: обычные 3 мм против 3 мм криогенных характеристик». J. Nat. Прод. 63 (8): 1047–1049. Дои:10.1021 / np0003140.
  18. ^ Г. Э. Мартин, М. Солнцева и А. Дж. Уильямс «Применение 15N ЯМР в химии алкалоидов» Современные алкалоиды, Э. Фатторуссо и О. Тальялатела-Скафати, Wiley-VCH, Нью-Йорк, 2007, стр. 411-476 Дои:10.1002 / 9783527621071.ch14
  19. ^ Crouch, R.C .; Дэвис, A.O .; Спитцер, Т.Д .; Martin, G.E .; Sharaf, M.H.M .; Schiff, P.L .; Phoebe, C.H .; Тэки, А. (1995). «Выяснение структуры хиндолинона, второстепенного алкалоида Cryptolepis sanguinolenta: субмиллиграммы 1H-13C и 1H-15N, эксперименты по корреляции гетероядерного сдвига с использованием микрообратного обнаружения». J. Heterocyclic Chem.. 32 (3): 1077–1080. Дои:10.1002 / jhet.5570320369.
  20. ^ Liu, Y .; Sauri, J .; Mavers, E .; Peczuh, M.W .; Hiemstra, H .; Clardy, J .; Martin, G.E .; Уильямсон, Р. (2017). «Однозначное определение сложных молекулярных структур с использованием анизотропных измерений ЯМР». Наука. 356 (6333): eaam5349. Дои:10.1126 / science.aam5349. PMID  28385960.

внешняя ссылка