Глицинол (птерокарпан) - Glycinol (pterocarpan)

Глицинол
Химическая структура глицинола
Молекула глицинола
Имена
Название ИЮПАК
6ЧАС- [1] бензофуро [3,2-c] хромен-3,6a (11aЧАС), 9-триол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C15ЧАС12О5
Молярная масса272,25 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Глицинол это птерокарпан, разновидность природного фенола. Это фитоалексин найдено в соя (Глицин макс). Он образуется в результате циклизации Daidzein.

Недавняя литература подтверждает, что глицинол обладает сильной фитоэстрогенной активностью.[1][2]

Так называемой остеогенез постулируется, что причины являются фактором профилактики остеопороза.

Он может быть синтезирован химическим путем и имеет два хиральных центра.[3]

Глицинол является прямым предшественником глицеоллины через действие пренилтрансфераза.

Эксперименты показывают, что кислород 6a глицинола образуется из молекулярный кислород.[4]

Рекомендации

  1. ^ Буэ, Стивен М .; Tilghman, Syreeta L .; Эллиотт, Стивен; Циммерман, М. Карла; Williams, K. Y .; Пэйтон-Стюарт, Флорастина; Miraflor, Allen P .; Хауэлл, Мелани Х .; Ши, Бетти Ю.; Картер-Винтьес, Кэрол Х .; Сегар, Крис; Бекман, Барбара С .; Wiese, Thomas E .; Кливленд, Томас Э .; Маклахлан, Джон А .; Буроу, Мэтью Э. (2009). «Идентификация сильнодействующего фитоэстрогена глицина в соевых бобах (Glycine max)». Эндокринология. 150 (5): 2446–2453. Дои:10.1210 / en.2008-1235. ISSN  0013-7227. ЧВК  2671905. PMID  19116342.
  2. ^ Сильная, Эми Л. Джонс, Роберт Б; Гловацки, Джули; Боу, Стивен М.; Буроу, Мэтью Э; Баннелл, Брюс А. (2017). «Глицинол усиливает остеогенную дифференцировку и ослабляет влияние возраста на мезенхимальные стволовые клетки». Регенеративная медицина. 12 (5): 513–524. Дои:10.2217 / rme-2016-0148. ISSN  1746-0751. PMID  28718749.
  3. ^ Лунивал Амарджит; Хупсе Рахул С; Риз Майкл; Лэй Фанг; Эрхард Пол В (2009). «Полный синтез рацемического и природного глицинола». Журнал натуральных продуктов. 72 (11): 2072–2075. Дои:10.1021 / np900509f. PMID  19943626.
  4. ^ Мэтьюз, Дэвид Э .; Платтнер, Рональд Д.; Ванеттен, Ханс Д. (1989). «Кислород 6a птерокарпан глицинола получен из молекулярного кислорода». Фитохимия. 28: 113–115. Дои:10.1016/0031-9422(89)85020-4.