Медикарпин - Medicarpin

Медикарпин
Химическая структура медикарпина
Имена
Название ИЮПАК
9-метокси-6a, 11a-дигидро-6ЧАС- [1] бензофуро [3,2 ‑ c] хромен-3-ол
Другие имена
3-гидрокси-9-метоксиптерокарпан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C16ЧАС14О4
Молярная масса270,27 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Медикарпин это птерокарпан, производная от изофлавоноиды.

Природные явления

Медикарпин находится в Medicago truncatula и Swartzia madagascariensis. Его также можно найти в Маакия амуренсис клеточные культуры.[1]

Формирование корневого узелка путем Sinorhizobium meliloti[2] очевидно зависит от флавоноиды путь.[3]

Метаболизм

Птерокарпин-синтаза имеет 3 субстрата: медикарпин, НАДФ+ и ЧАС2О, и 3 товара: веститон, НАДФН и ЧАС+.[4]

Птерокарпин-синтазная реакция

Рекомендации

  1. ^ Продукция изофлавоноидов каллусными культурами Maackia amurensis. С.А. Федореев, Т.В. Покушалов, М.В. Веселова, Л.И. Глебко, Н.И. Кулеш, Т.И. Музарок, Л.Д. Селецкая, В.П. Булгаков, Ю.Н. Журавлев, Фитотерапия, 1 августа 2000 г., том 71, выпуск 4, страницы 365–372, Дои:10.1016 / S0367-326X (00) 00129-5
  2. ^ Дакора Ф.Д., Джозеф С.М., Филлипс Д.А. (1993). «Люцерна (Medicago sativa L.) Экссудаты корня содержат изофлавоноиды в присутствии Rhizobium meliloti". Физиология растений. 101 (3): 819–824. Дои:10.1104 / стр.101.3.819. ЧВК  158695. PMID  12231731.
  3. ^ Уоссон, А. П. (2006). «Замалчивание пути флавоноидов в Medicago truncatula ингибирует образование корневых клубеньков и предотвращает регуляцию транспорта ауксина с помощью ризобий». Растительная клетка онлайн. 18 (7): 1617–1629. Дои:10.1105 / tpc.105.038232. ЧВК  1488924. PMID  16751348.
  4. ^ Лайнинг Го, Ричард А. Диксон и Нэнси Л. Пэйвал (1994). «Превращение веститона в медикарпин в люцерне (Medicago sativa L.) катализируется двумя независимыми ферментами. Идентификация, очистка и характеристика веститонредуктазы и 7,2'-дигидрокси-4'-метоксиизофлаванолдегидратазы». Журнал биологической химии. 269 (35): 22372–22378. PMID  8071365.