Гмеланоне - Википедия - Gmelanone
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1р,2S,5S) -2,5-Бис (1,3-бензодиоксол-5-ил) -3,6-диоксабицикло [3.2.1] октан-8-он | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС16О7 | |
| Молярная масса | 368.341 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гмеланоне это лигнан найдено в сердцевине Гмелина древесная.[1] Арбореол может быть преобразован кислотный катализ в гмеланон.[2]
Рекомендации
- ^ Анджанеюлу, A.S.R .; Рао, А. Мадхусудхана; Рао, В. Камешвара; Роу, Л. Рамачандра; Пелтер, Эндрю; Уорд, Роберт С. (1977). «Новые гидроксилигнаны из сердцевины gmelina arborea». Тетраэдр. 33: 133–143. Дои:10.1016/0040-4020(77)80444-4.
- ^ Ramachandra Row, L .; Венткатешварлу, Реверу; Пелтер, Эндрю; Уорд, Роберт С. (1980). "Катализированные кислотой перегруппировки арбореола: биомиметический синтез гмеланона". Буквы Тетраэдра. 21 (30): 2919. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 78645-X.
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |