Гематоподин - Haematopodin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 6-окса-2,11-диазатетрацикло [7.6.1.02,7.012,16] гексадека-1 (15), 9,12 (16) -триен-13,14-дион | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C13ЧАС12N2О3 | |
| Молярная масса | 244.250 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гематоподин является более стабильным продуктом распада Гематоподин B.[1] Оба соединения содержатся в грибах. Mycena haematopus, хотя гематоподин встречается только в следовых количествах в свежих плодовые тела. Похожий пигменты (с 1,3,4,5-тетрагидропирроло [4,3,2-де] хинолиновая структура), известная как Batzellins и Damirones, были найдены в морские губки.[1] А химический синтез для гематоподина сообщалось в 1996 году. Ключевые этапы синтеза включали добавление из 3 - [(2,4-диметоксибензил) амино] -1-пропанола до индоло-6,7-хинона и циклизация итоговых аддукт с трифторуксусная кислота.[2]
Рекомендации
- ^ а б Baumann, C .; Bröckelmann, M .; Fugmann, B .; Стеглич, В.; Шелдрик, У. С. (1993). «Пигменты грибов. 62. Гематоподин, необычное производное пиррологинона, выделенное из гриба. Mycena haematopus, Agaricales ". Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 32 (7): 1087–89. Дои:10.1002 / anie.199310871.
- ^ Hopmann, C .; Стеглиш, В. (1996). «Синтез гематоподина - пигмента из грибов». Mycena haematopus (Базидиомицеты) ". Либигс Аннален. 1996 (7): 1117–20. Дои:10.1002 / jlac.15719960710 (неактивно 07.12.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на декабрь 2020 г. (связь)
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |