Гептанитрокубан - Heptanitrocubane
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК гептанитрокубан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8HN7О14 | |
| Молярная масса | 419.13204 |
| Опасности | |
| Главный опасности | Взрывной |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Кубан Октанитрокубан 2,4,6-Трис (тринитрометил) -1,3,5-триазин 4,4’-Динитро-3,3’-диазенофуроксан Гексанитрогексаазаизовюрцитан |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гептанитрокубан это новый экспериментальный фугас на основе кубического восьмиугольника кубан молекула и тесно связана с октанитрокубан. Семь из восьми водород атомы в углах молекулы кубана заменяются на нитро группы, что дает окончательную молекулярную формулу C8ЧАС (НЕТ2)7.
Как и в случае с октанитрокубаном, было синтезировано недостаточно гептанитрокубана для проведения подробных испытаний его стабильности и энергии. Предполагается, что его характеристики немного лучше, чем у взрывчатых веществ, таких как HMX, современное высокоэнергетическое стандартное взрывчатое вещество, основанное на химико-энергетическом анализе. Хотя теоретически он не столь энергетичен, как теоретическая максимальная плотность октанитрокубана, синтезированный до сих пор HNC является более эффективным взрывчатым веществом, чем любой производимый ONC, благодаря более эффективной упаковке кристаллов и, следовательно, более высокой плотности.[1]
Гептанитрокубан был впервые синтезирован той же командой, которая синтезировала октанитрокубан, Филип Итон и Мао-Си Чжан на Чикагский университет, в 1999 году.[2]
Рекомендации
- ^ Гейджи, Шридхар П.; Патил, Уджвала Н; Дхумал, Нилеш Р. (2004). «Молекулярные электростатические потенциалы и электронные плотности в нитрокубанах C8H8 − α (NO2) α (α = 1–8): Ab initio и исследование функции плотности». Журнал молекулярной структуры: ТЕОХИМА. 681: 117. Дои:10.1016 / j.theochem.2004.05.012.
- ^ Мао-Си Чжан; Филип Э. Итон; Ричард Джиларди (2000). «Гепта- и октанитрокубаны». Angewandte Chemie International Edition. 39 (2): 401–404. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-3773 (20000117) 39: 2 <401 :: AID-ANIE401> 3.0.CO; 2-P. PMID 10649425.
дальнейшее чтение
- Башир-Хашеми, А .; Хигучи, Хироюки (2009). «Химия кубана и других призманов». Химия функциональных групп PATAI. Дои:10.1002 / 9780470682531.pat0333. ISBN 9780470682531.