Синдром Хо – Кауфмана – Макалистера - Ho–Kaufman–Mcalister syndrome

эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью к добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален. Найдите источники: «Синдром Хо – Кауфмана – Макалистера»  – Новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR (Июль 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Синдром Хо – Кауфмана – Макалистера, это редкий врожденный порок синдром, при котором младенцы рождаются с волчья пасть, микрогнатия, Червячные кости, врожденный порок сердца, вывихнут бедра, поклонился фибулы, преаксиальный полидактилия ступней, аномального рисунка кожи и, что особенно важно, отсутствия большеберцовая кость. В этиология неизвестно. Синдром Хо – Кауфмана – Макалистера назван в честь Чен-Кунг Хо, Р.Л. Кауфман, и W.H. Mcalister кто впервые описал синдром в 1975 г. Вашингтонский университет в Сент-Луисе. Считается редкое заболевание посредством Отделение редких заболеваний (ORD) Национальные институты здоровья (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США).

Рекомендации

Резюме синдрома Хо-Кауфмана-Мкалистера в PubMed

Хо СК, Кауфман Р.Л., Макалистер WH (1975). «Врожденные пороки развития: расщелина неба, врожденная болезнь сердца, отсутствие голеней и полидактилия». Американский журнал болезней детей 1975 июнь 129 (6): 714–6.