Область V-III тяжелой цепи Ig VH26 это белок что у людей кодируется IGHV @ген.[1][2][3]
IGHV это иммуноглобулин гены вариабельной области тяжелой цепи; при В-клеточных новообразованиях, таких как хронический лимфолейкоз мутации IGHV связаны с лучшими ответами на некоторые виды лечения и с увеличением выживаемости.[4]
Мариетт X, Цапис А., Бруэ Дж. К. (1993). «Анализ нуклеотидной последовательности вариабельных доменов четырех моноклональных IgM человека с активностью антител к миелин-ассоциированному гликопротеину». Евро. J. Immunol. 23 (4): 846–51. Дои:10.1002 / eji.1830230412. PMID7681398.
Бурсье Л., Су В., Спенсер Дж. (2003). «Отпечаток соматической гипермутации различается в сегментах вариабельного гена тяжелой цепи иммуноглобулина человека и вариабельной цепи лямбда». Мол. Иммунол. 39 (16): 1025–34. Дои:10.1016 / S0161-5890 (03) 00033-6. PMID12749909.
Накамура Н., Накамура С., Ямагути М. и др. (2005). «CD5 + диффузная большая B-клеточная лимфома состоит из случаев зародышевой линии и случаев гипермутации в вариабельной области гена тяжелой цепи иммуноглобулина». Int. J. Hematol. 81 (1): 58–61. Дои:10.1532 / IJH97.04119. PMID15717690. S2CID22639228.
Суарес Э., Магадан С., Санхуан И. и др. (2006). «Реаранжировки только одного человеческого гена IGHV достаточно для создания широкого набора антиген-специфических ответов антител у трансгенных мышей». Мол. Иммунол. 43 (11): 1827–35. Дои:10.1016 / j.molimm.2005.10.015. PMID16343622.
Балог З., Рейнигер Л., Деак Л. и др. (2007). «Статус мутации гена IgVH и геномный дисбаланс при хроническом лимфолейкозе с увеличением пролимфоцитов (CLL / PL)». Гематологическая онкология. 25 (2): 90–5. Дои:10.1002 / hon.812. PMID17410523.
Этот белок -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.
