Иммунологическая память - Immunological memory

Иммунологическая память это способность иммунная система быстро и точно распознать антиген что тело ранее столкнулось и инициирует соответствующий иммунная реакция. Обычно это вторичный, третичный и другие последующие иммунные ответы на один и тот же антиген. Иммунологическая память отвечает за адаптивный компонент иммунной системы, особые Т- и В-клетки - так называемые память T и В-клетки. Иммунологическая память - основа вакцинация.[1][2]

Развитие иммунологической памяти

Временной ход иммунного ответа. За счет образования иммунологическая память реинфекция в более поздние сроки приводит к быстрому увеличению продукции антител и активности эффекторных Т-клеток. Эти более поздние инфекции могут быть легкими или даже незаметными.

Иммунологическая память возникает после первичного иммунного ответа против антигена. Таким образом, иммунологическая память создается каждым человеком после первоначального контакта с потенциально опасным агентом. Течение вторичного иммунного ответа сходно с первичным иммунным ответом. После того, как В-клетка памяти распознает антиген, она представляет пептид: MHC II комплекс с соседними эффекторными Т-клетками. Это приводит к активации этих клеток и быстрому размножению клеток. После исчезновения первичного иммунного ответа эффекторные клетки иммунного ответа устраняются.[3] Однако остаются антитела ранее созданные в теле, которые представляют гуморальный компонент иммунологической памяти и является важным защитным механизмом при последующих инфекциях. Помимо образовавшихся антител в организме остается небольшое количество Т- и В-клеток памяти, которые составляют клеточный компонент иммунологической памяти. Они остаются в организме в состоянии покоя, и при втором или следующем контакте с тем же антигеном эти клетки могут немедленно отреагировать и устранить антиген. Клетки памяти имеют долгую жизнь и существуют в организме до нескольких десятилетий.[4][2]

Иммунитет к ветряной оспе, кори и некоторым другим заболеваниям сохраняется на всю жизнь. Со временем исчезает иммунитет ко многим болезням. Ответ иммунной системы на некоторые заболевания, такие как: денге, контрпродуктивно усугубляет следующую инфекцию (антитело-зависимое усиление ).[5]

По состоянию на 2019 год исследователи все еще пытаются выяснить, почему некоторые вакцины вызывают пожизненный иммунитет, в то время как эффективность других вакцин падает до нуля менее чем за 30 лет (для эпидемического паротита) или менее чем за шесть месяцев (для H3N2 грипп).[6]

В-клетки памяти

Основная статья: В-клетка памяти

В-клетки памяти плазматические клетки которые способны долгое время вырабатывать антитела. В отличие от наивных В-клеток, участвующих в первичном иммунном ответе, ответ В-клеток памяти немного отличается. В-клетка памяти уже претерпела клональную экспансию, дифференцировку и созревание аффинности, поэтому он может разделять в несколько раз быстрее и продуцируют антитела с гораздо более высокой аффинностью (особенно IgG ).[7] Напротив, наивные плазматические клетки полностью дифференцированы и не могут быть дополнительно стимулированы антигеном для деления или увеличения продукции антител. Активность В-клеток памяти во вторичной лимфатический органов наиболее высока в течение первых 2 недель после заражения. Впоследствии, через 2–4 недели его реакция снижается. После зародышевый центр реакции плазматические ячейки памяти находятся в Костный мозг который является основным местом производства антител в иммунологической памяти.[8]

Т-клетки памяти

Основная статья: Т-клетка памяти

Т-клетки памяти могут быть как CD4 + и CD8 +. Эти Т-клетки памяти не требуют дальнейшей стимуляции антигеном для пролиферации; следовательно, им не нужен сигнал через MHC.[9] Т-клетки памяти можно разделить на две функционально разные группы на основе выражение из Хемокиновый рецептор CCR7. Этот хемокин указывает направление миграции во вторичные лимфатические органы. Те Т-клетки памяти, которые не экспрессируют CCR7 (это CCR7-), имеют рецепторы для миграции к месту воспаление в ткани и представляют собой популяцию непосредственных эффекторных клеток. Эти клетки были названы эффекторными Т-клетками памяти (ТЭМ). После многократной стимуляции они производят большое количество IFN-γ, Ил-4 и Ил-5. Напротив, CCR7 + Т-клетки памяти лишены провоспалительной и цитотоксической функции, но имеют рецепторы для миграции лимфатических узлов. Эти клетки были названы Т-лимфоцитами центральной памяти (TСМ). Они эффективно стимулируют дендритные клетки и после повторной стимуляции они способны дифференцироваться в CCR7-эффекторные Т-клетки памяти. Обе популяции этих клеток памяти происходят из наивных Т-клеток и остаются в организме в течение нескольких лет после первоначального иммунизация.[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Трэверс, Пол и др. Иммунобиология Джейнвей. Наука о гирляндах, 2008.
  2. ^ а б Хаммарлунд, Эрика и др. «Продолжительность противовирусного иммунитета после вакцинации против оспы». Природная медицина 9.9 (2003): 1131.
  3. ^ Спрент, Джонатан и Сьюзан Р. Уэбб. «Интратимическая и экстратимическая клональная делеция Т-клеток». Текущее мнение в иммунологии 7.2 (1995): 196-205.
  4. ^ Кротти, Шейн и др. «Передний край: долговременная В-клеточная память у людей после вакцинации против оспы». Журнал иммунологии 171.10 (2003): 4969-4973.
  5. ^ Эд Йонг."Иммунология - это то место, где интуиция умирает".2020.quote: «При некоторых болезнях - ветряной оспе, кори - иммунитет длится всю жизнь, - но со временем исчезает при многих других». Цитата: «При некоторых заболеваниях, таких как лихорадка денге, реакция антител на одну инфекцию может неожиданно сделать следующую инфекцию более серьезной. суровый."
  6. ^ Джон Коэн."Как долго действуют вакцины?".2019.
  7. ^ Трэверс, Пол и др. Иммунобиология Джейнвей. Наука о гирляндах, 2008
  8. ^ Слифка, Марк К., Мехрдад Матлобиан и Рафи Ахмед. «Костный мозг является основным местом длительной выработки антител после острой вирусной инфекции». Журнал вирусологии 69.3 (1995): 1895-1902.
  9. ^ Кассиотис, Джордж и др. «Ухудшение иммунологической памяти в отсутствие MHC, несмотря на выживание Т-клеток памяти». Иммунология природы 3.3 (2002): 244.
  10. ^ Саллусто, Федерика и др. «Два подмножества Т-лимфоцитов памяти с различными потенциалами самонаведения и эффекторными функциями». Nature 401.6754 (1999): 708.