Incensole - Википедия - Incensole
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1р,2р,5E,9Z) -1,5,9-триметил-12-пропан-2-ил-15-оксабицикло [10.2.1] пентадека-5,9-диен-2-ол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС34О2 | |
| Молярная масса | 306.490 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Insensole это органическое соединение, которое в природе встречается в ацетат сложный эфир в некоторых ладан. Это дитерпен алкоголь, с маслянистым видом.[1] Это соединение может быть получено синтетически из Cembrene.[2]
Формула бессенсоля - C20ЧАС34О2[3]
Инсенсола ацетат [4] Его действие на животных было изучено.[5]
Рекомендации
- ^ Corsano, S .; Николетти, Р. (1967). «Структура инсенсола». Тетраэдр. 23 (4): 1977–1984. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 82601-6.
- ^ Strappaghetti, G .; Proietti, G .; Corsano, S .; Гргурина, И. (1982). «Синтез инсенсола». Биоорганическая химия. 11 (1): 1–3. Дои:10.1016/0045-2068(82)90042-6. ISSN 0045-2068.
- ^ Insensole (в PubChem)
- ^ Инсенсола ацетат (@NIST)
- ^ Муссайев, А; Брутто, М; Нешер, Э; Тихонов, Т; Ядид, G; Пинхасов, А (2012). «Ацетат инсенсола снижает депрессивное поведение и модулирует экспрессию BDNF и CRF в гиппокампе у покорных животных». J. Psychopharmacol. 26 (12): 1584–93. Дои:10.1177/0269881112458729. PMID 23015543.
 | Этот химия -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |