Брошюра для исследователей - Википедия - Investigators brochure
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Сентябрь 2009 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
В разработка лекарств, то Брошюра исследователя (IB) представляет собой исчерпывающий документ, обобщающий всю информацию об исследуемом продукте («ИС» или «исследуемый препарат»), полученную во время испытание наркотиков. IB является критически важным документом на протяжении всего процесса разработки лекарств и обновляется новой информацией по мере ее поступления. Цель IB - собрать данные, относящиеся к исследованиям IP на людях, собранные в ходе доклинических и других клинических испытаний.
IB предназначен для предоставления исследователю информации, необходимой для управления проведением исследования и субъектами исследования на протяжении всего клинического исследования. IB может представить ключевые аспекты и меры безопасности протокол клинических испытаний, Такие как:
- Доза (исследуемого препарата)
- Частота интервала дозирования
- Способы применения
- Процедуры контроля безопасности
IB содержит раздел «Краткое изложение данных и рекомендации для исследователя», общая цель которого - «дать исследователю четкое представление о возможных рисках и побочных реакциях, а также о конкретных тестах, наблюдениях и мерах предосторожности, которые может потребоваться для клинического исследования. Это понимание должно основываться на доступной физической, химической, фармацевтической, фармакологической, токсикологической и клинической информации об исследуемом продукте (ах). Клиническому исследователю также должны быть предоставлены инструкции по распознаванию и лечение возможных передозировок и побочных реакций на лекарства, основанное на предыдущем опыте лечения людей и фармакологии исследуемого продукта ".[1]
Спонсор несет ответственность за поддержание актуальности информации в IB. IB следует пересматривать ежегодно и обновлять при появлении любой новой и важной информации, например, когда лекарство получило разрешение на продажу и может быть прописано для коммерческого использования.
Из-за важности ИБ в поддержании безопасности людей в клинических испытаниях и как части их руководства по надлежащая клиническая практика (GCP), то Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) написал нормативные кодексы и руководства для создания IB, и то Международная конференция по гармонизации (ICH) подготовил подробное руководство по созданию ИБ в Евросоюз (Европа), Япония, а Соединенные Штаты (нас).[2]
Руководящие документы
В рамках руководства по хорошая клиническая практика (GCP), Международная конференция по гармонизации (ICH) подготовил подробное руководство по содержанию IB в Европейском Союзе (Европа), Японии и США (нас).[1] (неработающей ссылке)
Если было завершено много клинических испытаний, таблицы, в которых суммируются результаты различных исследований, могут быть очень полезны для демонстрации результатов, например, для разных групп пациентов или различных показаний.
- Свод федеральных нормативных актов, раздел 21, часть 312, Заявка на новое исследуемое лекарство [2]
- Свод федеральных правил, раздел 21, часть 201.56 (и часть 201.57) [3]
- Руководство CDER для промышленности. Раздел по побочным реакциям при маркировке лекарств, отпускаемых по рецепту человека, и биологических продуктов - содержание и формат. [4]
- Руководство CDER для промышленности. Отдел клинических исследований маркировки лекарств, отпускаемых по рецепту человека, и биологических продуктов - содержание и формат. [5]
- Руководство CDER для промышленности. Оценка максимальной безопасной начальной дозы в начальных клинических испытаниях терапевтических средств на взрослых здоровых добровольцах. [6]
Смотрите также
- Директива 2001/20 / EC (Европа)
- Директива 2005/28 / EC (Европа)
- Клинические испытания
Рекомендации
- Международная конференция по гармонизации (ICH) Тема E6 - Руководство по надлежащей клинической практике [7]