Изорапонтигенин - Википедия - Isorhapontigenin

Изорапонтигенин
Химическая структура изорапонтигенина.
Имена
Название ИЮПАК
5 - [(E) -2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) этенил] бензол-1,3-диол
Другие имена
3,4 ', 5-тригидрокси-3'-метоксистильбен
ISO
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.230.279 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C15ЧАС14О4
Молярная масса258,27 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изорапонтигенин представляет собой тетрагидроксилированный стильбеноид с метоксигруппой. Это изомер рапонтигенин и аналог ресвератрола.[1] Он содержится в китайской траве Gnetum cleistostachyum,[2] в Gnetum parvifolium[3] и в семенах пальмы Aiphanes aculeata.[4]

Тетрамер изорапонтигенина, гнетухайнин Р, можно выделить из лиан Gnetum hainanense.[5]

Изорапонтин, глюкозид изорапонтигенин, можно найти в таких видах ели, как ель обыкновенная (Picea abies ), ель ситкинская (Picea sitchensis ) и ель белая (Picea glauca ).[6]

Рекомендации

  1. ^ Li, H .; Wang, A .; Huang, Y .; Liu, D .; Wei, C .; Уильямс, G .; Zhang, C .; Лю, G .; Liu, Y .; Hao, D .; Hui, R.T .; Lin, M .; Лян, К. С. (2005). «Изорапонтигенин, новый аналог ресвератрола, ослабляет гипертрофию сердца, блокируя пути передачи сигналов». Свободная радикальная биология и медицина. 38 (2): 243–257. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2004.10.020. PMID  15607907.
  2. ^ Fang, Y .; Yu, Y .; Hou, Q .; Чжэн, X .; Zhang, M .; Zhang, D .; Li, J .; Wu, X. -R .; Хуанг, К. (2012). "Изолят китайской травы изорапонтигенин вызывает апоптоз в раковых клетках человека путем подавления сверхэкспрессии антиапоптотического белка XIAP". Журнал биологической химии. 287 (42): 35234–35243. Дои:10.1074 / jbc.M112.389494. ЧВК  3471739. PMID  22896709.
  3. ^ Piao, Z. S .; Feng, Y.B .; Wang, L .; Zhang, X. Q .; Линь М. (2010). «Синтез и ингибирующая активность против ВИЧ-1 природных продуктов, выделенных из Gnetum parvifolium и их аналогов». Яо Сюэ Сюэ Бао = Acta Pharmaceutica Sinica. 45 (12): 1509–1515. PMID  21351490. (статья на китайском языке)
  4. ^ Ли, Д .; Cuendet, M .; Vigo, J. S .; Graham, J.G .; Cabieses, F .; Fong, H.H .; Pezzuto, J.M .; Кингхорн, А. Д. (2001). «Новый стильбенолигнан, ингибирующий циклооксигеназу, из семян Aiphanes aculeata». Органические буквы. 3 (14): 2169–2171. Дои:10.1021 / ol015985j. PMID  11440571.
  5. ^ Хуанг, К. С .; Чжоу, S .; Lin, M .; Ван, Ю. Х. (2002). "Тетрамер изорапонтигенина и новый димер стилбена из Gnetum hainanense". Planta Medica. 68 (10): 916–920. Дои:10.1055 / с-2002-34951. PMID  12391556.
  6. ^ Hammerbacher, A .; Ralph, S.G .; Bohlmann, J .; Fenning, T. M .; Gershenzon, J .; Шмидт, А. (2011). «Биосинтез основных тетрагидроксистильбенов ели, астрингина и изорапонтина, протекает через ресвератрол и усиливается грибковой инфекцией». Физиология растений. 157 (2): 876–890. Дои:10.1104 / стр.111.181420. ЧВК  3192583. PMID  21865488.