J-агрегат - Википедия - J-aggregate

1,1’-диэтил-2,2’-цианин хлорид (псевдоизоцианин хлорид, PIC хлорид)
Волокнистые J-агрегаты (желтый) и световодные микрокристаллиты (красный)

А J-агрегат это тип краситель с полоса поглощения это смещается к более длительному длина волны (батохромный сдвиг ) увеличения резкости (выше коэффициент поглощения ) при агрегировании под действием растворителя, добавки или концентрации в результате супрамолекулярный самоорганизация.[1] Краситель можно охарактеризовать далее небольшим Стоксов сдвиг с узкой тесьмой. J в J-совокупности относится к Э. Джелли, открывшему это явление в 1936 году.[2][3] Краситель также называют агрегатом Шайбе в честь Г. Шайбе, который также независимо опубликовал на эту тему в 1937 году.[4][5]

Шайбе и Джелли независимо наблюдали, что в этиловый спирт краситель PIC хлорид имеет два широких максимумы поглощения на отметке 19000 см−1 и 20,500 см−1 (526 и 488 нм соответственно), а в воде третий резкий максимум поглощения появляется на 17 500 см.−1 (571 нм). Интенсивность этой полосы увеличивается при увеличении концентрация и при добавлении хлорид натрия. В самой старой модели агрегации хлорида PIC отдельные молекулы уложены друг на друга, как рулон монет. супрамолекулярный полимер но истинная природа этого явления агрегации все еще исследуется. Анализ сложен, потому что хлорид PIC не является плоской молекулой. Ось молекулы может наклоняться в стопке, создавая спиральный узор. В других моделях молекулы красителя ориентируются в виде кирпичной кладки, лестницы или лестницы. В различных экспериментах было обнаружено расщепление J-полосы в зависимости от температуры, жидкокристаллический фазы были обнаружены с концентрированными растворами и CryoTEM выявлены агрегатные стержни длиной 350 нм и диаметром 2,3 нм.

J-агрегатные красители обнаруживаются с полиметин красители в целом, с цианины, мероцианины, квадратный и периленбисимиды. Некоторые π-сопряженные макроциклы, о которых сообщил Сваджер и его коллеги из Массачусетского технологического института, также были обнаружены как образующие J-агрегаты и показали исключительно высокие квантовые выходы фотолюминесценции.[6]


Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Вюртнер, Ф., Кайзер, Т. Э. и Саха-Мёллер, К. Р. (2011), J-агрегаты: от случайного открытия до супрамолекулярной инженерии функциональных красителей. Angewandte Chemie International Edition, 50: 3376–3410. Дои:10.1002 / anie.201002307
  2. ^ Спектральное поглощение и флуоресценция красителей в молекулярном состоянии. ЭДВИН Э. ДЖЕЛЛИ Nature 138, 1009-1010 (12 декабря 1936 г.) Дои:10.1038 / 1381009a0
  3. ^ Nature 139, 631 (10 апреля 1937 г.) | Дои:10.1038 / 139631b0 Молекулярные, нематические и кристаллические состояния I: I-диэтилцианина хлорида ЭДВИН Э. ДЖЕЛЛИ
  4. ^ Naturwissenschaften Том 25, номер 5, 75, Дои:10.1007 / BF01493278 Полимеризация и полимерная адсорбция также Ursache neuartiger Absorptionsbanden von organischen Farbstoffen Г. Шайбе, Л. Кандлер и Х. Эккер
  5. ^ Über die Veränderlichkeit der Absorptionsspektren in Lösungen und die Nebenvalenzen als ihre Ursache G. Scheibe Angewandte Chemie Том 50, выпуск 11, страницы 212–219, 13. März 1937
  6. ^ Чан, Джулиан М. В .; Тишлер, Джонатан Р .; Kooi, Steve E .; Булович, Владимир; Свагер, Тимоти М. (2009). "Синтез J-агрегации макроциклов на основе дибенз [a, j] антрацена". Варенье. Chem. Soc. 131 (15): 5659–5666. Дои:10.1021 / ja900382r. HDL:1721.1/74239. PMID  19326909.