Кэтрин Сэнфорд - Википедия - Katherine Sanford

Кэтрин Сэнфорд
Кэтрин Кунц Сэнфорд.jpg
Родившийся(1915-07-19)19 июля 1915 г.
Чикаго, Иллинойс
Умер12 сентября 2005 г.(2005-09-12) (в возрасте 90 лет)
НациональностьАмериканец
Альма-матер
Супруг (а)Чарльз Ф. Р. Миффлин
Научная карьера
ПоляКлеточная биология
УчрежденияНациональный институт рака
ТезисВлияние температуры на проявление интерсексуальности в Дафния длинная (1942)
ДокторантАртур М. Банта

Кэтрин Кунц Сэнфорд (19 июля 1915 г. - 12 сентября 2005 г.), также известный как Кэтрин Сэнфорд Миффлин, был американским биологом и исследователем рака, работавшим в Национальный институт рака почти 50 лет занимал должность заведующего лабораторией клеточной и молекулярной биологии. В 1940-х она стала первым человеком, которому удалось клон клетка млекопитающего in vitro, что позволило использовать более эффективные способы создания чистых штаммов клеток для исследования.[1][2] Она также разработала первый лабораторный тест, чтобы различать людей с Болезнь Альцгеймера и люди, предрасположенные к раку.[3]

ранняя жизнь и образование

Сэнфорд родился 19 июля 1915 года в г. Чикаго, Иллинойс Родителям Альте Рэйч и Уильяму Джеймсу Кунц. Она получила образование в Дневная школа North Shore Country, школа выборочной подготовки в Виннетке, штат Иллинойс.[1][4] Затем она посетила Колледж Уэллсли с двумя ее сестрами. Она окончила Уэллсли со степенью бакалавра в 1937 году. После получения степени бакалавра она затем училась. Брауновский университет, где получила степень магистра и доктора биологии. Училась у зоолога Артур М. Банта и получила докторскую степень в 1942 году. Она была одной из небольшой выдающейся группы женщин, которые посещали аспирантуру Университета Брауна по биологии в 1940-х годах.[1]

Личная жизнь

Сэнфорд вышла замуж за Чарльза Ф. Р. Миффлина в 1971 году. Она умерла 12 сентября 2005 года в возрасте 90 лет.[2]

Карьера

Кэтрин Сэнфорд в течение первых двух лет после получения докторской степени преподавала биологию. В 1941-1942 гг. Преподавала биологию, сравнительную анатомию и иммунологию в Западный колледж для женщин в Оксфорде, штат Огайо, а затем переехал в Колледж Аллегейни в Мидвилле, штат Пенсильвания, с 1942 по 1943 год. Проработав инструктором, Сэнфорд присоединилась к Школа медсестер Джонса Хопкинса в Балтиморе, штат Мэриленд, в качестве помощника директора по научной программе. Эту должность она занимала с 1943 по 1947 год.[3] После короткого перерыва в преподавании она присоединилась к онкологической лаборатории Национального института рака (NCI) в 1947 году, где провела почти 50 лет, а остальную часть своей карьеры проработала ученым-исследователем рака.[5][6]

Сэнфорд начала свою карьеру в качестве научного сотрудника в секции культуры тканей Биологической лаборатории Национального института рака. Ей не потребовалось много времени, чтобы оказать влияние, поскольку почти сразу после присоединения она сделала свое крупнейшее открытие, связанное с методом клонирования раковых клеток млекопитающих in vitro.[5] За это открытие она была отмечена премией Росс Харрисон.[3] В 1974 году Сэнфорд был назначен руководителем отдела клеточной физиологии и онкогенеза лаборатории биохимии NCI.[3] После этого в 1977 году Сэнфорд был назначен главой отдела канцерогенеза in vitro Лаборатории клеточной и молекулярной биологии. На этой должности, которую она занимала до конца своей карьеры, она сделала еще два знаковых открытия. В 1985 году она разработала тест, который мог распознать генетическую предрасположенность к раку. Основываясь на этой идее, в 90-х годах она создала тест, который мог отличить людей с генетической предрасположенностью к раку от людей с болезнью Альцгеймера.[2] После 49-летней карьеры в NCI Стэнфорд официально вышел на пенсию в декабре 1995 года, но остался еще на один год, чтобы завершить свое исследование.[3]

За свою карьеру Сэнфорд была связана с различными биологическими обществами и ассоциациями. Она член-основатель Американская ассоциация исследований рака.[7] На протяжении своей карьеры она работала в различных комитетах AACR. Кроме того, она была членом Американского общества клеточной биологии, Американского общества генетики человека, Ассоциации тканевых культур и Международного общества клеточной биологии.[3] В общей сложности Сэнфорд работала в качестве директора или члена комитета 23 научных ассоциаций в течение своей карьеры.[8]

Исследование

Начиная с 1947 года Кэтрин Сэнфорд начала свою исследовательскую карьеру в Национальном институте рака. Работая с доктором Вирджинией Эванс и группой специалистов по культуре тканей, она стала первой, кто успешно клонировал клетку млекопитающего in vitro. Это позволило продвинуться вперед в исследованиях метаболических и генетических особенностей клетки-клона.[2] До ее открытия культуры тканей должны были состоять из множества различных клеток человеческого тела, чтобы они могли выжить и расти. Отдельные отдельные клетки требовали поддержки других клеток, чтобы функционировать и размножаться. Ее исследования нацелены на изолированные клетки млекопитающих in vitro и поиск способов вызвать злокачественные трансформации и репликацию. Она разработала метод, который может стимулировать их размножение до идентичных потомков.[1][2] Ее экспериментальная процедура потребовала 929 итераций, чтобы найти комбинацию условий окружающей среды и клеточных условий, которые вызывали клонирование. Сэнфорд разработал микропипетки, в которых отдельные клетки можно было собирать и изолировать из-под микроскопа и помещать в детализированное микросредство, где распространение клеточных продуктов ограничивалось внутренней небольшой закрытой культурой.[1] Ее первый успех в дублировании идентичной копии клетки был с фибробластом мыши. Хотя ее процедура была первоначальной процедурой, она была громоздкой и трудной для дублирования, в конечном итоге ее открытие клонирования проложило путь к производству чистых клеточных линий и культивированию вирусов. Кроме того, клонирование позволило разработать новые вакцины и продвинуть исследования стволовых клеток.[1][3]

Позже в своей карьере Сэнфорд разработала тест цитогенетического анализа, который мог идентифицировать людей с предрасположенностью к болезни Альцгеймера и раку. Ее тест требовал сбора, культивирования и тестирования фибробластов кожи или лимфоцитов крови пациентов. Культуры клеток подвергали воздействию флуоресцентного света, который повреждает ДНК клеток. После этого их лечили ингибиторами репарации ДНК и сравнивали на наличие разрывов хроматид. Было обнаружено, что пациенты с болезнью Альцгеймера и раком имели значительно больше хроматидных разрывов при определенных условиях, что позволило идентифицировать эти предрасположенности.[3] Ее работа над этим материалом была опубликована в Proceedings of the National Academy of Sciences в 1996 году.[2]

Сэнфорд подала три патента на свою работу за свою карьеру. Срок действия одного из них, запатентованного 12 июня 1990 г., истек. Этот патент был патентом на процесс обнаружения генетической предрасположенности к раку, включая частоту пропусков и разрывов хроматид в метафазных фибробластах кожи. Два других патента все еще действуют. К ним относятся патент на процесс, утвержденный 30 июня 1998 года для обнаружения болезни Альцгеймера с использованием культивированных клеток, и патент на процесс, утвержденный 25 января 2000 года для идентификации соединений, которые защищают от флуоресцентного света и повреждений ДНК, вызванных рентгеновскими лучами.[9]

Награды и отличия

В 1954 году, через семь лет после присоединения к NCI, Сэнфорд была удостоена стипендии Росс Харрисон за свой метод клонирования клеток млекопитающих.[2] В 1977 году она была награждена премией Общества биологии in vitro за заслуги перед жизнью.[7] и почетный Доктор наук степень от Католический университет Америки в 1988 г.[10]

Публикации

  • «Исследования разницы в способности двух линий мышиных клеток, полученных in vitro из одной клетки, продуцировать саркомы» - Журнал Национального института рака, 1958 [2][11]
  • «Семейная кластеризация рака груди: возможное взаимодействие между навыками восстановления ДНК и радиационным воздействием в развитии рака груди» - Международный журнал рака, 1995 [2][12]
  • "Флуоресцентные светоиндуцированные хроматидные разрывы позволяют отличить клетки болезни Альцгеймера от нормальных клеток в культуре ткани" - Труды Национальной академии наук, 1996 [2][13]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Касс-Симон, Габриэле (1993). Женщины-ученые: устанавливая рекорд. Издательство Индианского университета. п.285. ISBN  978-0-253-20813-2.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j Оукс, Элизабет Х. (2007). "Сэнфорд, Кэтрин Кунц". Энциклопедия мировых ученых, исправленное издание. Нью-Йорк: Факты о файле, Inc. Получено 2016-03-29.
  3. ^ а б c d е ж грамм час Махани, Фрэнсис X. младший (28 января 1997 г.). "Старший научный сотрудник NCI Сэнфорд уходит на пенсию". Рекорд NIH. 50 (2).
  4. ^ Дэрроу, Джон С. (30 января 2012 г.). "Доктор Кэтрин Сэнфорд Миффлин '33 (1990)". Дневная школа North Shore Country. Получено 10 апреля 2016.
  5. ^ а б Раушер, Фрэнк Дж. Мл .; Шимкин, Майкл Б. (1984). «Вирусная онкология». В Stetten, DeWitt Jr. (ред.). NIH: Отчет об исследованиях в его лабораториях и клиниках. Academic Press, Inc. стр. 355. ISBN  978-1-4832-7755-4.
  6. ^ «Избранные достижения NIH». Управление истории NIH. Управление истории NIH, Национальные институты здоровья. Получено 3 апреля 2016.
  7. ^ а б "Награды". sivb.org. Общество биологии in vitro. Получено 3 апреля 2016.
  8. ^ Стеттен, ДеВитт (2014). NIH: Отчет об исследованиях в его лабораториях и клиниках. Академическая пресса. п. 355.
  9. ^ "Патенты изобретателя Кэтрин К. Сэнфорд". Justia. Получено Двадцать первое ноября, 2016.
  10. ^ «Местные студенты и учителя получают награды». Горожанин Уэллсли. 14 июля 1988 г. с. 36. Архивировано с оригинал 19 апреля 2016 г.
  11. ^ «Исследования разницы в способности двух линий мышиных клеток, полученных in vitro из одной клетки», производить саркомы ». Журнал Национального института рака. 20. 1958. Архивировано из оригинал в 2016-11-22. Получено 2016-11-22.
  12. ^ Helzlsouer, KJ; Harris, EL; Паршад, Р. Фогель, S; Bigbee, WL; Сэнфорд, KK (1995). «Семейная кластеризация рака груди: возможное взаимодействие между способностью к восстановлению ДНК и радиационным воздействием в развитии рака груди». Int J Рак. 64 (1): 14–7. Дои:10.1002 / ijc.2910640105. PMID  7665242. S2CID  37227323.
  13. ^ Паршад, РП; Сэнфорд, KK; Цена, FM; Мелник, Л.К .; Урожденная, LE; Шапиро, МБ; Tarone, RE; Роббинс, JH (1996). «Вызванные флуоресцентным светом хроматидные разрывы отличают клетки болезни Альцгеймера от нормальных клеток в культуре ткани». Proc Natl Acad Sci U S A. 93 (10): 5146–5150. Bibcode:1996ПНАС ... 93.5146П. Дои:10.1073 / пнас.93.10.5146. ЧВК  39422. PMID  8643543.

внешняя ссылка