Кодевирион - Kodevirion
 | Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
|
Период, термин кодецит используется для описания клеток с детектируемыми конструкциями функционально-спейсер-липид (FSL),[1][2][3][4] и согласованно термин кодевирион (произносится как co-da-virion), используется для описания вирионы с детектируемыми конструкциями FSL.[5][6]
Метод мечения вирионов конструкциями FSL прост, нековалентный и включает только инкубация вириона с конструкцией FSL в физиологический раствор на несколько часов - больше ничего не требуется.[5][6] Конструкция FSL спонтанно, стабильно и количественно включается в вирионная мембрана. Вирионы были помечены флуоресцентный (FSL-FLRO4) и радиоактивный йод (FSL-125I). Можно показать, что FSL-FLRO4 метит вирионы дозозависимым образом и может быть визуализирован с помощью проточной цитометрии прямо или косвенно, если вирион связался с клеткой или слился с клеточной мембраной.[6] FSL не оказывают значительного влияния на вирионы. заразительность или их способность связывать клетки-мишени, вероятно, потому, что они интегрируются в мембрану, не подвергая вирион воздействию химических агентов или ковалентной модификации[нужна цитата ].
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хиткот Д., Кэрролл Т., Ван Дж. Дж., Флауэр Р., Родионов И., Тузиков А., Бовин Н., Генри С. (2010). «Новые клетки для скрининга антител, MUT + кодециты Mur, созданные путем присоединения пептидов к эритроцитам». Переливание. 50 (3): 635–641. Дои:10.1111 / j.1537-2995.2009.02480.x. PMID 19912581.
- ^ Генри С (2009). «Модификация красных кровяных телец для лабораторного контроля качества». Текущее мнение в гематологии. 16 (6): 467–472. Дои:10.1097 / MOH.0b013e328331257e. PMID 19680123.
- ^ Оливер С., Блейк Д., Генри С. (2011). «Нейтрализация in vivo анти-A и успешное переливание эритроцитов, несовместимых с A-антигеном, в животной модели». Переливание. 51 (12): 2664–75. Дои:10.1111 / j.1537-2995.2011.03184.x. PMID 21599675.
- ^ Оливер С., Блейк Д., Генри С. (2011). «Моделирование трансфузионных реакций и прогнозирование выживания клеток in vivo с кодецитами». Переливание. 51 (8): 1723–1730. Дои:10.1111 / j.1537-2995.2010.03034.x. PMID 21303367.
- ^ а б Hadac EM, Federspiel MJ, Chernyy E, Tuzikov A, Korchagina E, Bovin NV, Russell S, Henry SM (2011). «Конструкции с флуоресцеином и радиоактивно меченными функциональными спейсерами-липидами позволяют проводить простую биовизуализацию in vitro и in vivo окруженных вирионов». Журнал вирусологических методов. 176 (1–2): 78–84. Дои:10.1016 / j.jviromet.2011.06.005.
- ^ а б c Блейк Д.А., Бовин Н.В., Генри С.М. (2011). «Конструкции FSL: простой метод модификации поверхности клеток / вирионов с помощью ряда биологических маркеров без влияния на их жизнеспособность». Журнал визуализированных экспериментов (54): e3289. Дои:10.3791/3289. ЧВК 3211133.