L-165041 - L-165041
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Беременность категория |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС26О7 |
| Молярная масса | 402.443 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
L-165041 фенилоксиацетат PPARδ рецепторный агонист. Он менее эффективен и селективен по PPARδ, чем GW 501516.[2]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Ивашита А., Мурамацу Ю., Ямадзаки Т., Мурамото М., Кита Ю., Ямадзаки С. и др. (Март 2007 г.). «Нейропротекторная эффективность дельта-селективных агонистов рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, in vitro и in vivo». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 320 (3): 1087–96. Дои:10.1124 / jpet.106.115758. PMID 17167170.
- ^ Атта-ур-Рахман, Reitz AB (2005). Границы медицинской химии, Том 2. Издательство Bentham Science. стр. 244–. ISBN 978-1-608-05205-9. Получено 2 апреля 2013.
 | Эта фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |