Летеприним - Leteprinim
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C15ЧАС13N5О4 |
| Молярная масса | 327,295 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Летеприним (Неотрофин, AIT-082) это гипоксантин производное лекарственное средство с нейропротекторный и ноотропный последствия.[1][2][3] Стимулирует высвобождение факторы роста нервов и увеличивает выживаемость нейронов в головном мозге,[4][5][6][7][8] и находится в стадии разработки в качестве потенциального средства лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как Болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и Инсульт.[9][10]
Рекомендации
- ^ Ди Иорио П., Вирджилио А., Джулиани П., Баллерини П., Вианале Г., Миддлмисс П. Дж. И др. (Июнь 2001 г.). «AIT-082 является нейропротектором против вызванного каинатом повреждения нейронов у крыс». Экспериментальная неврология. 169 (2): 392–9. Дои:10.1006 / exnr.2001.7654. PMID 11358452. S2CID 43094767.
- ^ Лахири Д.К., Ге Ю.В., Фарлоу М.Р. (апрель 2000 г.). «Влияние препарата, улучшающего память, AIT-082, на уровень синаптофизина». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 903 (1): 387–93. Bibcode:2000НЯСА.903..387Л. Дои:10.1111 / j.1749-6632.2000.tb06390.x. PMID 10818529. S2CID 33710679.
- ^ Ян Р., Нгуен К., Гонзага Дж., Джонсон М., Ритцманн Р.Ф., Тейлор Э.М. (апрель 2003 г.). «Обращение вызванного циклогексимидом нарушения памяти с помощью AIT-082 (неотрофина) модулируется, но не зависит от гормонов надпочечников». Психофармакология. 166 (4): 400–7. Дои:10.1007 / s00213-002-1350-5. PMID 12605287. S2CID 25028981.
- ^ Rathbone MP, Middlemiss PJ, Crocker CE, Glasky MS, Juurlink BH, Ramirez JJ и др. (Август 1999 г.). «AIT-082 как потенциальное нейропротекторное и регенерирующее средство при инсульте и повреждении центральной нервной системы». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 8 (8): 1255–62. Дои:10.1517/13543784.8.8.1255. PMID 15992149.
- ^ Рамирес Дж. Дж., Парах Т., Джордж М. Н., Фриман Л., Томас А. А., Уайт СС, Бектон А. (2002). «Влияние Неотрофина на септодентатное прорастание после односторонних поражений энторинальной коры у крыс». Восстановительная неврология и неврология. 20 (1–2): 51–9. PMID 12237496.
- ^ Холмс М., Мейсингер Д., Ферстер А., Пертенс Е., Барлас С., Даймонд Дж. (Ноябрь 2003 г.). «Неотрофин, новый пурин, который вызывает разрастание NGF-зависимых ноцицептивных нервов, но не гипералгезию в коже взрослых крыс». Молекулярная и клеточная нейронауки. 24 (3): 568–80. Дои:10.1016 / с1044-7431 (03) 00217-3. PMID 14664808. S2CID 13359687.
- ^ Цзян С., Хан М.И., Миддлмисс П.Дж., Лу И, Верстюк Е.С., Крокер С.Э. и др. (2004). «AIT-082 и метилпреднизолон по отдельности, но не в комбинации, усиливают функциональное и гистологическое улучшение после острого повреждения спинного мозга у крыс». Международный журнал иммунопатологии и фармакологии. 17 (3): 353–66. Дои:10.1177/039463200401700315. PMID 15461869.
- ^ Калькутт Н.А., Пресноводный Д.Д., Хауптманн Н., Тейлор Е.М., Мизисин А.П. (март 2006 г.). «Защита сенсорной функции у диабетических крыс с помощью Неотрофина». Европейский журнал фармакологии. 534 (1–3): 187–93. Дои:10.1016 / j.ejphar.2006.01.047. PMID 16507305.
- ^ Поткин С.Г., Альва Дж., Китор Д., Карреон Д., Флеминг К., Фаллон Дж. Х. (сентябрь 2002 г.). «Мозговые метаболические эффекты неотрофина у пациентов с болезнью Альцгеймера». Исследование мозга. 951 (1): 87–95. Дои:10.1016 / с0006-8993 (02) 03140-2. PMID 12231461. S2CID 23021393.
- ^ Джонстон TH, Brotchie JM (июль 2004 г.). «Лекарства в разработке для болезни Паркинсона». Текущее мнение об исследуемых лекарствах. 5 (7): 720–6. PMID 15298067.