Список нарушений фибриногена - Википедия - List of fibrinogen disorders

Нарушения фибриногена - это набор наследственных или приобретенных аномалий количества и / или качества циркулирующих фибриногены. Расстройства могут привести к патологическому кровотечению и / или свертывание крови или отложение фибриногена в печени, почках или других органах и тканях. Эти расстройства включают:

  • Врожденная афибриногенемия наследственное заболевание крови, при котором кровь не свертывается нормально из-за недостатка фибриногена; заболевание вызывает аномальное кровотечение и тромбоз.[1]
  • Врожденная гипофибриногенемия наследственное заболевание, при котором кровь не может нормально свертываться из-за пониженного уровня фибриногена; заболевание может вызвать аномальное кровотечение и тромбоз.[1]
  • Болезнь накопления фибриногена, форма врожденной гипофибриногенемии, при которой специфические наследственные мутации фибриногена вызывают его накопление в клетках печени и их повреждение. Расстройство может привести к аномальному кровотечению и тромбозу, а также к: цирроз.[2]
  • Врожденная дисфибриногенемия наследственное заболевание, при котором нормальные уровни фибриногена, состоящего, по крайней мере, частично из дисфункционального фибриногена, могут вызывать аномальное кровотечение и тромбоз.[3]
  • Наследственный амилоидоз Aα-цепи фибриногена, форма дисфибриногенемии, при которой определенные мутации фибриногена заставляют фибриноген крови накапливаться в почках и вызывать один тип семейный амилоидоз почек; заболевание не связано с аномальным кровотечением или тромбозом.[4]
  • Приобретенная дисфибриногенемия, расстройство, при котором нормальные уровни фибриногена состоят, по крайней мере, частично из дисфункционального фибриногена из-за приобретенного нарушения (например, болезни печени), которое приводит к синтезу неправильно гликозилированный (т.е. неправильное количество остатков сахара) добавлен к нормальному фибриногену. Неправильно гликозалированный фибриноген является дисфункциональным и может вызывать патологические эпизоды кровотечения и / или свертывания крови.[5]
  • Врожденная гиподисфибриногенемия, наследственное заболевание, при котором низкий уровни фибриногена, состоящего по крайней мере частично из дисфункционального фибриногена, могут вызывать патологические эпизоды кровотечения или свертывания крови.[6]
  • Криофибриногенемия приобретенное заболевание, при котором фибриноген осаждается при низких температурах и может приводить к внутрисосудистому осаждению фибриногена, фибрин, и другие циркулирующие белки, тем самым вызывая инфаркт различных тканей и телесных конечностей.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Казини А, де Морлоуз П., Неерман-Арбез М (2016). «Клинические особенности и лечение врожденного дефицита фибриногена». Семинары по тромбозу и гемостазу. 42 (4): 366–74. Дои:10.1055 / с-0036-1571339. PMID  27019462.
  2. ^ Казини А, Соколлик С., Луковски С.В., Лурц Э., Рибланд С., де Мёрлоуз П., Нерман-Арбез М. (2015). «Гипофибриногенемия и заболевание печени: новый случай фибриногена Aguadilla и обзор литературы». Гемофилия. 21 (6): 820–7. Дои:10.1111 / hae.12719. PMID  25990487.
  3. ^ Казини А, Неерман-Арбез М, Ариенс Р.А., де Мёрлоуз П. (2015). «Дисфибриногенемия: от молекулярных аномалий до клинических проявлений и лечения». Журнал тромбоза и гемостаза. 13 (6): 909–19. Дои:10.1111 / jth.12916. PMID  25816717.
  4. ^ Гиллмор Дж. Д., Лахманн Х. Дж., Ровченио Д., Гилбертсон Дж. А., Цзэн С. Х., Лю Ч. Х., Ли Л. С., Вечалекар А., Хокинс П. Н. (2009). «Диагностика, патогенез, лечение и прогноз наследственного амилоидоза альфа-цепи фибриногена А». Журнал Американского общества нефрологов. 20 (2): 444–51. Дои:10.1681 / ASN.2008060614. ЧВК  2637055. PMID  19073821.
  5. ^ Бессер М.В., Макдональд С.Г. (2016). «Приобретенная гипофибриногенемия: современные перспективы». Журнал медицины крови. 7: 217–225. Дои:10.2147 / JBM.S90693. ЧВК  5045218. PMID  27713652.
  6. ^ Casini A, Brungs T, Lavenu-Bombled C, Vilar R, Neerman-Arbez M, de Moerloose P (2017). «Генетика, диагностика и клинические особенности врожденной гиподисфибриногенемии: систематический обзор литературы и отчет о новой мутации». Журнал тромбоза и гемостаза. 15 (5): 876–888. Дои:10.1111 / jth.13655. PMID  28211264.
  7. ^ Caimi G, Canino B, Lo Presti R, Urso C, Hopps E (2017). «Клинические состояния, ответственные за гипервязкость и осложнения кожных язв» (PDF). Клиническая гемореология и микроциркуляция. Дои:10.3233 / CH-160218. PMID  28550239.