Лонафарниб - Lonafarnib
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Зокинвы |
Другие имена | SCH 66336 |
Данные лицензии |
|
Код УВД |
|
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Лиганд PDB | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.204.509 |
Химические и физические данные | |
Формула | C27ЧАС31Br2ClN4О2 |
Молярная масса | 638.83 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Лонафарниб, продается под торговой маркой Зокинвы, это лекарство, используемое для снижения риска смерти от Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда и для лечения некоторых дефицитных прогероид ламинопатии у людей в возрасте одного года и старше.[1]
Наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, рвота, диарея, инфекции, снижение аппетита и усталость.[1]
Медицинское использование
Лонафарниб показан для снижения риска смерти из-за: Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда и для лечения некоторых дефицитных прогероид ламинопатии у людей в возрасте одного года и старше.[1]
Противопоказания
Лонафарниб противопоказан для одновременного приема с сильными или умеренными ингибиторами и индукторами CYP3A, а также с мидазоламом и некоторыми лекарствами, снижающими уровень холестерина.[1]
История
Лонафарниб, ингибитор фарнезилтрансферазы, представляет собой пероральный препарат, который помогает предотвратить накопление дефектных прогерин или прогерин-подобный белок.[1] Эффективность лонафарниба для лечения синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда была продемонстрирована у 62 пациентов в двух исследованиях в одной группе, которые сравнивали с подобранными, нелеченными пациентами из отдельного исследования естественного происхождения.[1] По сравнению с нелеченными пациентами продолжительность жизни пациентов с синдромом прогерии Хатчинсона-Гилфорда, получавших лонафарниб, увеличивалась в среднем на три месяца в течение первых трех лет лечения и в среднем на 2,5 года в течение максимального периода наблюдения, составляющего 11 лет.[1] Одобрение Lonafarnib для лечения некоторых прогероидных ламинопатий с недостаточным процессингом, которые встречаются очень редко, учитывало сходство в основном генетическом механизме заболевания и другие доступные данные.[1]
Соединенные штаты. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) удовлетворило заявку на лонафарниб приоритетный обзор, орфанный препарат, и революционная терапия обозначения.[1] Кроме того, производитель получил ваучер на приоритетное рассмотрение редких детских заболеваний.[1] FDA предоставило одобрение Zokinvy компании Eiger BioPharmaceuticals, Inc.[1]
Исследование
Лонафарниб - это ингибитор фарнезилтрансферазы (FTI), который был исследован в клинических испытаниях на людях в качестве лечения прогерия, что крайне редко генетическое расстройство в котором симптомы напоминают аспекты старение проявляются в очень раннем возрасте.[2][3]
Лонафарниб - синтетический трициклический галогенированный карбоксамид с противоопухолевый характеристики.[4] Таким образом, он используется в основном для лечения рака. Исследования показали, что у пациентов с прогерией этот препарат снижает частоту инсульта и Транзиторная ишемическая атака, а также распространенность и частота головных болей при приеме лекарства.[5] В 2012 году завершилось клиническое испытание фазы II, которое показало, что смесь лекарств, в которую входил лонафарниб и два других препарата, соответствовала конечным точкам клинической эффективности, которые улучшили рост и снизили жесткость костей пациентов с прогерией.[нужна цитата ]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k «FDA одобрило первое лечение синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда и некоторых прогероидных ламинопатий». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (Пресс-релиз). 20 ноября 2020 г.. Получено 20 ноября 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
- ^ Лю Дж., Марринан С.Х., Тейлор С.А., Блэк С., Бассо А.Д., Киршмайер П. и др. (Сентябрь 2007 г.). «Повышение противоопухолевой активности тамоксифена и анастрозола за счет ингибитора фарнезилтрансферазы лонафарниба (SCH66336)». Противораковые препараты. 18 (8): 923–31. Дои:10.1097 / CAD.0b013e3280c1416e (неактивно 10.09.2020). PMID 17667598.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
- ^ «Лекарственный препарат Лонафарниб», Исследовательский фонд Прогерии. Доступ 3 октября 2017 г.
- ^ «Лонафарниб». Словарь лекарств NCI. Национальный институт рака. 2011-02-02.
- ^ Ullrich NJ, Kieran MW, Miller DT, Gordon LB, Cho YJ, Silvera VM, et al. (Июль 2013). «Неврологические особенности синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда после лечения лонафарнибом». Неврология. 81 (5): 427–30. Дои:10.1212 / WNL.0b013e31829d85c0. ЧВК 3776537. PMID 23897869.
внешняя ссылка
- «Лонафарниб». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
- «Экспериментальный препарат первым поможет детям с преждевременным старением», энергетический ядерный реактор, 24 сентября 2012 г.