Низкодозная химиотерапия - Low-dose chemotherapy

Низкодозная химиотерапия изучается / используется в лечении рак чтобы избежать побочные эффекты обычных химиотерапия. Исторически, онкологи использовали максимально возможную дозу, которую может выдержать организм, чтобы убить как можно больше раковых клеток.[1] После лечения высокими дозами организм реагирует, иногда довольно сильно. Инфекции от внешних причин становятся ведущей угрозой смерти.[нужна цитата ]

Формы низкодозной химиотерапии

Были предложены следующие формы низкодозной химиотерапии. Они не всегда широко доступны в больницах.

Пероральная химиотерапия в низких дозах

Пациентам назначают химиотерапевтические препараты. устно очень часто. Этот подход может быть очень эффективным при некоторых видах рака и может минимизировать побочные эффекты для некоторых людей. Больше пациентов используют пероральную химиотерапию, чем когда-либо прежде.[2][3]

Низкодозная химиотерапия и антиангиогенез

Адам Дикер, доцент кафедры Медицинский колледж Джефферсона из Университета Томаса Джефферсона в Филадельфии, поддерживает то, что химиотерапия часто используется в максимально возможных дозах. Они переосмысливают химиотерапию из-за антиангиогенный эффекты низких доз химиотерапии, проводимой более часто, чем обычная химиотерапия. Они показали отличные антиангиогенные результаты в лаборатории.[1]

Терапия потенцирования инсулина Низкодозная химиотерапия

Основная статья: Терапия потенцирования инсулина

Хотя еще предстоит доказать, терапия потенцирования инсулина Сторонники (IPT) предполагают, что инсулин изменяет восприимчивость раковых клеток к химиотерапии. Раковые клетки выделяют собственный инсулин и инсулиноподобный фактор роста (IGF), которые работают вместе, чтобы потреблять питательные вещества организма для роста рака. Рак клеточные мембраны имеют примерно в шестнадцать раз больше рецепторов инсулина и IGF, чем нормальные клетки, и эти рецепторы реагируют с синтетическим инсулином. Когда вводят инсулин, рак голодает. глюкоза и генерирует фермент активность, которая делает клеточную мембрану более проницаемой. Химиотерапевтический препарат абсорбируется раком. Используя те же механизмы, которые раковые клетки используют для роста и убийства людей, сторонники считают, что IPT направляет химиотерапевтический препарат непосредственно внутрь раковых клеток, оставляя только нормальные клетки.[4][5]

Инсулинотерапия - это не то же самое, что химиотерапия низкой дозой IPT. Инсулин сам по себе регулирует транспортировку питательных веществ и других веществ по организму. Было предпринято несколько попыток использовать инсулин для различных функций, которые оказались нецелесообразными. биологический рак терапии, терапия потенцирования инсулина может использоваться для администрирования манделонитрил (B17) в качестве предварительного шага к химиотерапии низкой дозой IPT.[6]

Исследование

Многие другие исследователи ищут методы лечения химиотерапией в низких дозах.[7][8][9]

Сноски

  1. ^ а б «Исследование Джефферсона показывает, что низкие концентрации химиотерапевтических препаратов уменьшают размер опухоли и обладают антиангиогенным действием». Онкологический центр Киммела, Онкологическая сеть Джефферсона. 18 апреля 2003 г. Архивировано с оригинал 20 сентября 2006 г.. Получено 2006-10-22. - исследование на мышах, которым была имплантирована хориокарцинома человека
  2. ^ «Оральная химиотерапия будет играть большую роль в лечении рака». Медицинские новости сегодня. 17 августа 2005 г.. Получено 2006-10-22.
  3. ^ Смит I; Johnston S; О'Брайен М; Hickish T; де Бур Р; Norton A; Cirkel D; Бартон С. (12 июня 2000 г.). «Низкие дозы перорального фторурацила с энилурацилом в качестве химиотерапии первой линии против распространенного рака груди: исследование фазы II». Журнал клинической онкологии. 18 (12): 2378–84. PMID  10856097.
  4. ^ Фонд Елка Бест
  5. ^ Консультативная группа по раку для дополнительной и альтернативной медицины (CAPCAM) (18 сентября 2000 г.). «Протокол третьего заседания». Национальный центр дополнительной и альтернативной медицины. Архивировано из оригинал 29 сентября 2006 г.. Получено 2006-10-22.
  6. ^ Доктор медицинских наук Питер, Вольф (2008). Инновации в биологической терапии рака, руководство для пациентов и их родственников. Ганновер: Naturasanitas. С. 32, 42–43. ISBN  978-3-9812416-1-7.
  7. ^ «Химиотерапия с низкими дозами». CancerProtocol.com. Получено 2006-10-22.
  8. ^ Лу В, Ли И, Хэ Х, Чен И (2003). «Транскатетерная артериальная химиоэмболизация гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов с циррозом печени: оценка двух видов дозировок противоопухолевых препаратов и анализ прогностических факторов». Гепатогастроэнтерология. 50 (54): 2079–83. PMID  14696468.
  9. ^ Strum S (декабрь 1999 г.). «Важные принципы химиотерапии: схемы лечения и андроген-независимого рака простаты (AIPC)». PCRI Insights. 2 (4). Архивировано из оригинал (Перепечатка) на 2006-11-07. Получено 2006-10-22.