Мамонт степной - Mammoth steppe

Не путать с Степной мамонт.
Плато Укок, один из последних остатков мамонтовой степи[1]

Вовремя Последний ледниковый максимум, то мамонтовая степь был самым обширным биом. Это охватывало Испания на восток через Евразию к Канада и из арктические острова на юг к Китай.[2][3][4][5][6] Там был холодный сухой климат;[7][6] в растительности преобладали вкусные высокопродуктивные травы, травы и ивовые кустарники,[3][6][8] а в биомассе животных преобладали зубр, лошади, и шерстистый мамонт.[7] Этот экосистема покрыли обширные области северной части земного шара, процветали около 100000 лет без серьезных изменений, а затем внезапно почти исчезли около 12000 лет назад.[7]

Именование

В конце 19 века Альфред Неринг (1890)[9] и Ян Черски (Иван Дементьевич Черский, 1891)[10] предложил, чтобы во время последний ледниковый период большая часть Северной Европы была населена травоядные животные и что здесь преобладал степной климат.[11] В 1982 году ученый Р. Дейл Гатри ввел термин «мамонтовая степь» для этого палеорегиона.[12][11]

Происхождение мамонтовой степи

В последний ледниковый период, обычно называемый «ледниковый период», охватил 126 000 YBP –11 700 YBP[13] и был самым последним ледниковый период в пределах текущий ледниковый период что произошло в последние годы Плейстоцен эпоха.[14] Эта арктическая среда была очень холодной, сухой и, вероятно, пыльной, напоминающей среду на вершине горы (альпийская тундра ), и сильно отличался от сегодняшней заболоченной тундры.[15] Он достиг своего пика во время последний ледниковый максимум, когда кусочки льда начали наступление с 33 000 лет назад и достигли своих максимальных позиций 26 500 лет назад. Дедледникование началось в Северном полушарии примерно 19 000 лет назад, а в Антарктиде примерно 14 500 лет назад, что согласуется с доказательствами того, что оно было основным источником резкого повышения уровня моря в то время.[16]

На пике последнего ледникового максимума огромная мамонтовая степь простиралась от Пиренейский полуостров через Евразия и более Берингов мост на Аляску и Юкон где это было остановлено Висконсинское оледенение. Этот сухопутный мост существовал потому, что во льду было больше воды на планете, чем сейчас, и поэтому уровень моря был ниже. Когда уровень моря начал повышаться, этот мост был затоплен около 11000 лет назад.[17]

Во время ледниковых периодов есть явные доказательства сильной засушливости из-за того, что вода удерживается в ледниках, и связанного с ними воздействия на климат.[18][19][7] Мамонтовая степь была похожа на огромный «внутренний двор», со всех сторон окруженный влагозащитными элементами: массивными континентальными ледниками, высокими горами и замерзшими морями. Это позволило снизить количество осадков и создать больше дней с чистым небом, чем сегодня, что увеличило испарение летом, что привело к засушливости, и излучение тепла от земли в черное ночное небо зимой, что привело к холоду.[7] Считается, что это было вызвано семью факторами:

  1. Движущей силой ядра азиатской степи была огромная и стабильная система высокого давления к северу от Тибетское плато.
  2. Отклонение большей части Гольфстрима на юг, мимо южной Испании на побережье Африки, привело к снижению температуры (следовательно, влажности и облачности), что Североатлантическое течение приносит в Западную Европу.
  3. Рост скандинавского ледникового покрова создал барьер для влаги в Северной Атлантике.
  4. Обледенение поверхности моря в Северной Атлантике с уменьшенным потоком влаги с востока.
  5. По всей видимости, на этой оси по Евразии прошла зимняя (январская) буря.
  6. Понижение уровня моря обнажило большой континентальный шельф на севере и востоке, образуя обширную северную равнину, которая увеличила размер континента на севере.
  7. Ледники Северной Америки защищали Аляску и территорию Юкона от потоков влаги. Эти физические барьеры для потока влаги создали обширный засушливый бассейн или защищенный «внутренний двор», охватывающий части трех континентов.[7]

Окружающая среда (или биота)

Климатическая пригодность для шерстистых мамонтов в позднем плейстоцене и голоцене. Увеличение интенсивности красного цвета означает увеличение пригодности климата, а увеличение интенсивности зеленого означает уменьшение пригодности. Черные точки - это записи присутствия мамонта для каждого из периодов. Черные линии представляют собой северную границу современных людей, а черные пунктирные линии указывают на неопределенность в пределах современных людей (D. Nogués-Bravo et al. 2008).[20]

Биомасса животных и продуктивность растений мамонтовой степи были аналогичны сегодняшним африканским. саванна.[6] Сегодня с ним нет сравнения.[7][6]

Растения

Палео-среда менялась со временем,[21] предложение, которое подтверждается образцами навоза мамонта, найденными в северной Якутия.[22] Во время поленигляциального межстадиальные, ольха, береза, и сосна деревья сохранились на севере Сибири, однако в Последний ледниковый максимум существовала только безлесная степная растительность. В начале позднеледникового интерстадиала (15 000–11 000 л.н.) глобальное потепление привело к появлению кустарниковой и карликовой березы на северо-востоке Сибири, которая затем была заселена открытыми лесными массивами с березой и березой. ель вовремя Младший дриас (12 900–11 700 YBP). К голоцену (10 000 YBP) участки закрытого лиственница развиты сосновые леса.[22] Предыдущие исследователи когда-то предполагали, что гигантская степь очень непродуктивна, потому что они предполагали, что ее почвы имеют очень низкое содержание углерода; однако эти почвы (едома ) сохранились в вечная мерзлота Сибири и Аляски и являются крупнейшими известными резервуарами органического углерода. Это была очень продуктивная среда.[6][23] В растительности преобладали вкусные высокопродуктивные травы, травы и ива кустарники.[3][6][8] Травы были гораздо более распространены, чем сегодня, и были основным источником пищи для крупных млекопитающих, питающихся растениями.[24]

  • Полынь, Таймырская низменность 24,000–10,300 YBP,[25] Якутия 22 500 YBP,[22] Аляска и Юкон 15,000-11,500 YBP[21][6]

  • Cyperaceae (осока ), Якутия 22 500 лыб,[22] Аляска и Юкон 15,000-11,500 YBP[21][6]

  • Злаковые (травы ), Таймырская низменность 24,000–10,300 YBP,[25] Якутия 22 500 YBP,[22] Аляска и Юкон 15,000-11,500 YBP[21][6]

  • Salix (ива), Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP,[25] Якутия 22 500 YBP,[22] Аляска и Юкон 15,000-11,500 YBP[21][6]

  • Rubus chamaemorus (морошка) Якутия 22 500 лн.[22]

  • Potentilla (лапчатка) Якутия 22 500 лн.[22]

  • Лиственница Таймырская низменность 48,000–25,000 YBP, затем 9,400-2900 YBP[25]

  • Betula nana (береза ​​карликовая) Таймырская низменность 48 000–25 000 юр.[25]

Животные

Дальнейшая информация: Шерстистый мамонт и Шерстистый носорог

В мамонтовой степи по биомассе преобладали зубр, лошадь, а шерстистый мамонт, и был центром эволюции шерстистой фауны плейстоцена.[7] Известные хищники, обитающие на всей территории мамонтовой степи, включая Panthera spelaea, то волк Canis lupus и бурый медведь Ursus arctos. В то время пещерная гиена был частью фауны мамонтовых степей в Европе, он не простирался в основной высокоширотный северо-азиатский диапазон биома.[26] На Остров Врангеля, останки шерстистого мамонта, шерстистый носорог, лошадь, зубр и овцебык были найдены. Северный олень а останки мелких животных не сохранились, но в отложениях были обнаружены экскременты оленей.[6] В наиболее засушливых районах мамонтовой степи, что к югу от Средней Сибири и Монголии, шерстистые носороги были обычны.[27][6] но шерстистые мамонты были редкостью.[28][6] Сегодня северные олени живут на крайнем севере Монголии, и исторически их южная граница проходила через Германию и степи Восточной Европы.[29][6] указывая, что когда-то они покрывали большую часть мамонтовой степи.[6] Мамонты выжили на Полуостров Таймыр до голоцена.[8][6] Небольшая популяция мамонтов выжила на Остров Святого Павла, Аляска, вплоть до 3750 г. до н.э.,[30][31] и маленький[32] мамонты острова Врангеля дожили до 1650 г. до н.э.[33][34] Бизоны на Аляске и Юконе, лошади и овцебык в северной Сибири пережили утрату мамонтовой степи.[6] В одном исследовании было высказано предположение, что изменение подходящего климата привело к значительному сокращению популяции мамонтов, что сделало их уязвимыми для охоты из-за увеличения популяций людей. Совпадение обоих этих ударов в голоцене, скорее всего, определило место и время исчезновения шерстистого мамонта.[20]

Закат мамонтовой степи

В мамонтовой степи был холодный сухой климат.[7][6] Во время прошлых межледниковых потеплений деревья и кустарники расширились на север до мамонтовых степей, когда северная Сибирь, Аляска и Юкон (Берингия ) образовал бы гигантский степной рефугиум. Когда на планете снова похолодало, мамонтовая степь расширилась.[6] Эта экосистема охватывала обширные районы северной части земного шара, процветала около 100000 лет без серьезных изменений, а затем внезапно вымерла около 12000 лет назад.[7]

Есть две теории об упадке мамонтовой степи.

Изменение климата

Климатическая гипотеза предполагает, что огромная гигантская экосистема могла существовать только в пределах определенного диапазона климатических параметров. В начале Голоцен 10 тысяч лет назад мамонтовые степи вытеснили замшелые леса, тундра, озера и заболоченные земли. Предполагалось, что в отличие от других предшествующих межледниковий холодный сухой климат сменился более теплым и влажным климатом, что, в свою очередь, вызвало исчезновение пастбищ и зависимой от них мегафауны.[3]

Вымерший степной зубр (Зубр прискус) выжили в северном регионе центральной восточной Сибири до 8000 лет назад. Исследование замороженной мумии степного зубра, найденной на севере Якутия Россия указала, что это был пастбище в среде обитания, в которой преобладали кустарниковая и тундровая растительность. Более высокая температура и количество осадков привели к сокращению его прежней среды обитания в течение раннего голоцена, что привело к фрагментации популяции с последующим вымиранием.[35]

В 2017 году в исследовании изучались условия окружающей среды в Европе, Сибири и Америке для 25 000–10 000 лет назад. Исследование показало, что продолжительное потепление, ведущее к дегляциации и максимальному количеству осадков, произошло незадолго до преобразования пастбищ, которые поддерживали мегагербоядных, в широко распространенные водно-болотные угодья, которые поддерживали устойчивые к травоядным животным растения. Исследование предполагает, что изменение окружающей среды, вызванное влажностью, привело к вымиранию мегафауны, и что трансэкваториальное положение Африки позволило пастбищным угодьям продолжать существовать между пустынями и центральными лесами; поэтому здесь вымерло меньше видов мегафауны.[36]

Человеческое хищничество

Гипотеза экосистемы предполагает, что огромная гигантская экосистема простиралась в диапазоне многих региональных климатических условий и не подвергалась влиянию климатических колебаний. Его высокопродуктивные луга поддерживались животными, вытаптывающими любые мхи и кустарники, и преобладали активно прорастающие травы и травы. В начале голоцена увеличение количества осадков сопровождалось повышением температуры, поэтому его климатическая аридность существенно не изменилась. В результате охоты человека уменьшающейся плотности животных было недостаточно для поддержания пастбищ, что привело к увеличению лесов, кустарников и мхов с дальнейшим сокращением количества животных из-за потери корма. Мамонт продолжал существовать на изолированных Остров Врангеля несколько тысяч лет назад, а некоторая другая мегафауна того времени все еще существует сегодня, что указывает на то, что за мегафауны вымирания.[6]

Останки мамонта, на которого охотились люди, 45000 YBP были найдены в Енисейский залив в Центральной Сибирской Арктике.[37] Два других памятника в долине реки Максунуоха к югу от полуострова Широкостан на северо-востоке Сибири, датированные периодом между 14 900 и 13 600 лет назад, показали остатки охоты на мамонтов и изготовления микролезвий, подобных тем, что были найдены на северо-западе Северной Америки, что свидетельствует о наличии культурная связь.[38]

Последние остатки

Биосферный заповедник Убсунурская котловина расположен на границе Монголии и Республики Тыва - один из последних остатков мамонтовой степи.[1]

В течение голоцена виды, адаптированные к засушливым условиям, вымерли или превратились в второстепенные места обитания.[7] Холодные и сухие условия, аналогичные последнему ледниковому периоду, сегодня встречаются на востоке страны. Алтай-Саян горы Центральной Евразии,[39][1] без существенных изменений между холодной фазой плейстоцена и голоценом.[40][1] Недавняя реконструкция палеобиома[41][42][1] и анализ пыльцы[43][44][45][1] предполагают, что некоторые современные территории Алтае-Саян можно считать наиболее близкими аналогами среде мамонтовых степей.[1] Окружающая среда этого региона считается стабильной в течение последних 40 000 лет. Восточная часть Алтае-Саянского региона образует последний ледниковый рефугиум. Как во времена Последнего ледникового периода, так и в наше время в восточном Алтае-Саянском регионе обитали крупные виды травоядных и хищников, адаптированные к степным, пустынным и альпийским биомам, где эти биомы не были разделены лесными полосами. Ни одно из выживших плейстоценовых млекопитающих не живет в биомах умеренных лесов, тайги или тундры. Области Укок-Сайлиугем на юге Республика Алтай, и Хар Ус Нуур и Увс Нуур (Убсунурская котловина ) в Западной Монголии поддержали олень и сайгак антилопа с ледникового периода.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж г час Павелкова Жичанкова, Вера; Робовский, Ян; Ригерт, янв (2014). «Экологическая структура современных и последних ледниковых фаун млекопитающих Северной Евразии: на примере Алтае-Саянского рефугиума». PLOS ONE. 9 (1): e85056. Bibcode:2014PLoSO ... 985056P. Дои:10.1371 / journal.pone.0085056. ЧВК  3890305. PMID  24454791.
  2. ^ Adams, J.M .; Faure, H .; Faure-Denard, L .; McGlade, J.M .; Вудворд, Ф. И. (1990). «Увеличение земных запасов углерода от последнего ледникового максимума до настоящего времени». Природа. 348 (6303): 711–714. Bibcode:1990Натура.348..711A. Дои:10.1038 / 348711a0. S2CID  4233720.
  3. ^ а б c d Гатри, Р. Д. (1990). Замерзшая фауна Мамонтовой степи. Издательство Чикагского университета, Чикаго. ISBN  9780226159713.
  4. ^ Шер А.В., 1997. Реструктуризация природы Восточно-Сибирской Арктики на рубеже плейстоцена и голоцена и ее роль в исчезновении млекопитающих и возникновении современных экосистем. Криосфера Земли 1 (3e11), 21e29.
  5. ^ Альварес-Лао, Диего Дж .; Гарсия, Нурия (2011). «Географическое распространение фаун крупных млекопитающих, адаптированных к холоду плейстоцена, на Пиренейском полуострове». Четвертичный международный. 233 (2): 159–170. Bibcode:2011QuInt.233..159A. Дои:10.1016 / j.quaint.2010.04.017.
  6. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты Зимов, С.А .; Зимов, Н.С.; Тихонов, А.Н .; Чапин, Ф. (2012). «Мамонтовая степь: явление высокой продуктивности». Четвертичные научные обзоры. 57: 26–45. Bibcode:2012QSRv ... 57 ... 26Z. Дои:10.1016 / j.quascirev.2012.10.005.
  7. ^ а б c d е ж г час я j k Гатри, Р.Д., Происхождение и причины возникновения мамонтовой степи: история облачного покрова, ямок зубов шерстистых млекопитающих, пряжек и вывернутой наизнанку Берингии, Quaternary Science Reviews 20 (2001) 549-574
  8. ^ а б c Шер, А.В .; Кузьмина, С.А .; Кузнецова, Т.В .; Сулержицкий, Л. (2005). «Новые сведения об окружающей среде Вейкселя и климате восточно-сибирской Арктики на основе ископаемых насекомых, растений и млекопитающих» (PDF). Четвертичные научные обзоры. 24 (5–6): 533–569. Bibcode:2005QSRv ... 24..533S. Дои:10.1016 / j.quascirev.2004.09.007.
  9. ^ Неринг, А.: Über Tundren und Steppen der Jetzt- und Vorzeit: mit besonderer Berücksichtigung ihrer Fauna. В: Ф. Дюммлер, Берлин 1890 г. [1].
  10. ^ Черский, И. (1891). "Описание коллекции послетретичных млекопитающих, обнаруженной Новосибирской экспедицией 1885–1886 гг.". Записки Российской Академии Наук. 65: 706.
  11. ^ а б Блинников, Михаил С .; Гаглиоти, Вениамин; Уокер, Дональд А .; Wooller, Мэтью Дж .; Зазула, Грант Д. (2011). «Экосистемы Арктики с преобладанием плейстоценовых злаков». Четвертичные научные обзоры. 30 (21–22): 2906–2929. Дои:10.1016 / j.quascirev.2011.07.002.
  12. ^ Гатри, Р. Дейл: Млекопитающие мамонтовой степи как палеоэкологические индикаторы. В: Hopkins, D.M., Schweger, C.E., Young, S.B. (ред.): Палеоэкология Берингии. Academic Press, Нью-Йорк, 1982, стр. 307–329.
  13. ^ «Основные подразделения». Подкомиссия по четвертичной стратиграфии. Международная комиссия по стратиграфии. 4 января 2016 г.. Получено 25 января 2017.
  14. ^ Межправительственная группа экспертов по изменению климата (ООН). "Четвертый оценочный доклад МГЭИК: изменение климата 2007 - палеоклиматическая перспектива". Нобелевский фонд. Архивировано из оригинал на 2015-10-30. Получено 2016-03-28.
  15. ^ «Тайна диеты шерстистого мамонта раскрыта с помощью анализа ДНК».
  16. ^ Clark, P.U .; Дайк, А. С .; Shakun, J.D .; Карлсон, А. Э .; Clark, J .; Вольфарт, Б.; Mitrovica, J. X .; Hostetler, S.W .; МакКейб, А. М. (2009). «Последний ледниковый максимум». Наука. 325 (5941): 710–4. Bibcode:2009Sci ... 325..710C. Дои:10.1126 / science.1172873. PMID  19661421. S2CID  1324559.
  17. ^ Элиас, Скотт А .; Коротко, Susan K .; Нельсон, К. Ханс; Биркс, Хилари Х. (1996). «Жизнь и времена Берингова сухопутного моста». Природа. 382 (6586): 60–63. Bibcode:1996Натура 382 ... 60E. Дои:10.1038 / 382060a0. S2CID  4347413.
  18. ^ Хопкинс Д.М., Мэтьюз Дж.В., Швегер К.Э., Янг С.Б. (ред.), 1982. Палеоэкология Берингии. Academic Press, Нью-Йорк.
  19. ^ Врба, Э.С., Дентон, Г.Х., Партридж, Т.К., Бакл, Л.Х. (ред.), 1995. Палеоклимат и эволюция с акцентом на происхождение человека. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен.
  20. ^ а б Ногес-Браво, Давид; Родригес, Хесус; Хортал, Хоакин; Батра, Персарам; Араужо, Мигель Б. (2008). «Изменение климата, люди и исчезновение шерстистого мамонта». PLOS Биология. 6 (4): e79. Дои:10.1371 / journal.pbio.0060079. ЧВК  2276529. PMID  18384234.
  21. ^ а б c d е Дейл Гатри, Р. (2006). «Новые углеродные даты связывают климатические изменения с человеческой колонизацией и вымиранием плейстоцена». Природа. 441 (7090): 207–9. Bibcode:2006Натура.441..207D. Дои:10.1038 / природа04604. PMID  16688174. S2CID  4327783.
  22. ^ а б c d е ж г час Ван Гил, Бас; Аптрут, Андре; Баиттингер, Клаудиа; Биркс, Хилари Х .; Bull, Ian D .; Кросс, Хью Б.; Эвершед, Ричард П .; Гравендел, Барбара; Kompanje, Erwin J.O .; Куперус, Петр; Мол, Дик; Nierop, Klaas G.J .; Пальс, Ян Питер; Тихонов, Алексей Н .; Ван Ринен, Гвидо; Ван Тиендерен, Питер Х. (2008). «Экологические последствия последней трапезы якутского мамонта» (PDF). Четвертичное исследование. 69 (3): 361–376. Bibcode:2008QuRes..69..361V. Дои:10.1016 / j.yqres.2008.02.004.
  23. ^ Кейт Кирби и Чарльз Уоткинс (2015). «Лесной пейзаж перед хозяйством». Изменяющиеся леса и леса Европы: от лесных массивов к управляемым ландшафтам. CAB International. п. 34. ISBN  9781780643373.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  24. ^ «Шерстистые мамонты умерли из-за недостатка трав».
  25. ^ а б c d е Андреев Андрей А .; Зигерт, Кристина; Климанов, Владимир А .; Деревягин, Александр Ю.; Шилова, Галина Н .; Меллес, Мартин (2002). «Позднеплейстоценовая и голоценовая растительность и климат Таймырской низменности в Северной Сибири» (PDF). Четвертичное исследование. 57 (1): 138–150. Bibcode:2002QuRes..57..138A. Дои:10.1006 / qres.2001.2302.
  26. ^ Бохеренс, Эрве (июнь 2015 г.). «Изотопное отслеживание палеоэкологии крупных хищников в мамонтовой степи». Четвертичные научные обзоры. 117: 42–71. Дои:10.1016 / j.quascirev.2015.03.018. ISSN  0277-3791.
  27. ^ Гаррут Н.В., Боескоров Г.Г. 2001. В кн .: Розанов Ю.А. (Ред.), Мамонт и его окружающая среда: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва.
  28. ^ Кузьмин Ю.А., Орлова Л.А., Зольников И.Д., Игольников А.Е., 2001. В кн .: Розанов А.Ю. (Ред.), Мамонт и его окружающая среда: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва, с. 124e138.
  29. ^ Сыроечковский В.Е., 1986. Северный олень Агропромиздат. Москва.
  30. ^ Велтре, Д. В .; Yesner, D. R .; Crossen, K. J .; Graham, R.W .; Колтрейн, Дж. Б. (2008). «Паттерны вымирания фауны и изменения палеоклимата по останкам мамонтов и белых медведей в середине голоцена, острова Прибылова, Аляска». Четвертичное исследование. 70 (1): 40–50. Bibcode:2008QuRes..70 ... 40В. Дои:10.1016 / j.yqres.2008.03.006.
  31. ^ Enk, J.M .; Yesner, D. R .; Crossen, K. J .; Велтре, Д. В .; О'Рурк, Д. Х. (2009). «Филогеографический анализ мамонта середины голоцена из пещеры Кагнакс, остров Святого Павла, Аляска» (PDF). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 273 (1–2): 184–190. Bibcode:2009ППП ... 273Д ... 5.. Дои:10.1016 / j.palaeo.2008.12.019.
  32. ^ Тихонов Алексей; Ларри Агенброуд; Сергей Вартанян (2003). «Сравнительный анализ популяций мамонтов на острове Врангеля и Нормандских островах». Deinsea. 9: 415–420. ISSN  0923-9308. Архивировано из оригинал на 2012-06-11.
  33. ^ Арсланов К., Кук Г. , Гулликсен, С., Харкнесс, Д.Д., Канкайнен, Т., Скотт, Э.М., Вартанян, С., Зайцева, Г.И. (1998). «Консенсусное датирование останков с острова Врангеля». Радиоуглерод. 40 (1): 289–294. Дои:10.1017 / S0033822200018166. Получено 2012-03-07.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  34. ^ Вартанян, С.Л .; Арсланов, Х. А .; Тертычная, Т. В .; Чернов, С. Б. (1995). «Свидетельства радиоуглеродного датирования мамонтов на острове Врангеля в Северном Ледовитом океане до 2000 г. до н.э.». Радиоуглерод. 37 (1): 1–6. Дои:10.1017 / S0033822200014703. Получено 2008-01-10.
  35. ^ Боескоров, Геннадий Г .; Потапова, Ольга Р .; Протопопов, Альберт В .; Плотников, Валерий В .; Agenbroad, Ларри Д.; Кириков, Константин С .; Павлов, Иннокентий С .; Щелчкова, Марина В .; Белолюбский, Иннокентий Н .; Томшин, Михаил Д .; Ковальчик, Рафаль; Давыдов, Сергей П .; Колесов, Станислав Д .; Тихонов, Алексей Н .; Ван дер Плихт, Йоханнес (2016). «Юкагирский зубр: внешняя морфология полностью замороженной мумии вымершего степного зубра, Bison priscus из раннего голоцена Северной Якутии, Россия». Четвертичный международный. 406: 94–110. Bibcode:2016 квартал 406 ... 94B. Дои:10.1016 / j.quaint.2015.11.084.
  36. ^ Рабан-Уоллес, М. Тимоти; Wooller, Мэтью Дж .; Зазула, Грант Д .; Шут, Элен; Джарен, А. Хоуп; Косинцев, Павел; Бернс, Джеймс А .; Брин, Джеймс; Ламы, Бастьен; Купер, Алан (2017). «Изотопы мегафауны показывают роль повышенной влажности пастбищ во время позднего плейстоцена вымирания». Природа Экология и эволюция. 1 (5): 0125. Дои:10.1038 / s41559-017-0125. PMID  28812683. S2CID  4473573.
  37. ^ Питулько, В. В .; Тихонов, А. Н .; Павлова, Е.Ю .; Никольский, П. А .; Купер, К. Э .; Полозов, Р. Н. (2016). «Раннее присутствие человека в Арктике: свидетельства останков 45 000-летнего мамонта». Наука. 351 (6270): 260–3. Bibcode:2016Научный ... 351..260P. Дои:10.1126 / science.aad0554. PMID  26816376. S2CID  206641718.
  38. ^ Питулько, В.В .; Павлова, Е.Ю .; Басилян, А.Е. (2016). «Массовые скопления мамонтов (« кладбища »мамонтов) с признаками прошлой деятельности человека в северной Яно-Индигирской низменности в Арктической Сибири». Четвертичный международный. 406: 202–217. Bibcode:2016QuInt.406..202P. Дои:10.1016 / j.quaint.2015.12.039.
  39. ^ Френзель Б., Печи М., Величко А.А. (1992) Атлас палеоклиматов и палеосредов Северного полушария. Йена Нью-Йорк: Институт географических исследований Венгерской академии наук в Будапеште и Густав Фишер Верлаг в Штутгарте. 153 с.
  40. ^ Агаджанян А.К., Сердюк Н.В. (2005) История сообществ млекопитающих и палеогеография Горного Алтая в палеолите. Палеонтологический журнал 39: 645–821.
  41. ^ Тарасов, ЧП; Гио, Дж; Cheddadi, R; Андреев А.А.; Безуско, LG; и другие. (1999). «Климат Северной Евразии 6000 лет назад реконструирован по данным пыльцы». Планета Земля Sci Lett. 171 (4): 635–645. Дои:10.1016 / s0012-821x (99) 00171-5.
  42. ^ Тарасов, ЧП; Волкова ВС; Уэбб, III (2000). "Т, Гио Дж., Андреев А.А., и другие. (2000) Последний максимум ледниковых биомов реконструирован по данным о пыльце и макрофоссилиях растений северной Евразии ». J Biogeogr. 27: 609–620. Дои:10.1046 / j.1365-2699.2000.00429.x.
  43. ^ Янковская, В; Покорный, П (2008). «Лесная растительность последнего ледникового периода в Западных Карпатах (Словакия и Чехия)». Пресли. 80: 307–324.
  44. ^ Kuneš, P; Pelánková, B; Chytrý, M; Янковская, В; Покорный, П; и другие. (2008). «Интерпретация последней ледниковой растительности восточно-центральной Европы с использованием современных аналогов из южной Сибири». J Biogeogr. 35 (12): 2223–2236. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2008.01974.x.
  45. ^ Pelánková, B; Chytrý, M (2009). «Взаимосвязь поверхностной пыльцы и растительности в лесостепных, таежных и тундровых ландшафтах Горного Алтая». Преподобный Палеобот Палино. 157 (3–4): 253–265. Дои:10.1016 / j.revpalbo.2009.05.005.