Берингия - Beringia

Эта статья о доисторическом сухопутном мосту. О битве Первой мировой войны в Берингии, Дарфур, см. Англо-египетская экспедиция в Дарфур § Битва при Берингии.
Изображение Берингова сухопутного моста, затопляемого с повышением уровня моря во времени
Уровни моря в Берингии (синие) и отметки суши (коричневые), измеренные в метрах с 21000 лет назад по настоящее время.

Берингия сегодня определяется как сухопутная и морская территория, ограниченная на западе Река Лена в Россия; на востоке у Mackenzie River в Канада; на севере на 72 градуса северной широты в Чукотское море; и на юге у оконечности Полуостров Камчатка.[1] Он включает Чукотское море, то Берингово море, то Берингов пролив, то Чукча и полуострова Камчатка в России, а также Аляска в Соединенные Штаты.

В состав участка входят земли, лежащие на Североамериканская плита и сибирская земля к востоку от Хребет Черского. В определенные периоды доисторической эпохи он образовывал сухопутный мост это было до 1000 километров (620 миль) в ширину в наибольшей степени и занимало территорию размером британская Колумбия и Альберта вместе,[2] общей площадью около 1 600 000 квадратных километров (620 000 квадратных миль). Сегодня из центральной части Берингова моста виден только участок Острова Диомида, то Острова Прибылова Святого Павла и Святого Георгия, Остров Святого Лаврентия, и King Island.[1]

Период, термин Берингия был придуман шведским ботаником Эрик Хюльтен в 1937 г.[3] В ледниковые периоды Берингия, как и большинство Сибирь и все к северу и Северо-Восточный Китай, не было ледяной потому что снегопад был очень слабым.[4] Это было пастбище степь, включая наземный мост, простирающийся на сотни километров вглубь континентов по обе стороны.

Считается, что небольшая человеческая популяция, не более нескольких тысяч человек, прибыла в Берингию из Восточной Сибири во время Последний ледниковый максимум перед расширением в поселение в Америке где-то через 16500 лет BP.[5] Это могло произойти, поскольку американские ледники, преграждающие путь на юг, таяли,[6][7][8][9][10] но до того, как мост был покрыт морем около 11 000 лет назад.[11][12]

До европейской колонизации Берингию населяли Юпикские народы по обе стороны пролива. Эта культура остается в регионе сегодня вместе с другими. В 2012 году правительства России и США объявили о плане формального создания «трансграничной зоны общего берингийского наследия». Среди прочего, это соглашение установит тесные связи между Национальный заповедник Берингова мост и Национальный памятник мыса Крузенштерна в США и Национальный парк Берингия в России.[13]

География

Берингов сухопутный мост - Висконсинское оледенение
Беринговский мостовой район - дегляциация период
Беринговский мостовой район - наши дни

Остатки Поздний плейстоцен млекопитающих, которые были обнаружены на Алеутские острова и острова в Берингово море в конце девятнадцатого века указывало на то, что прошлые сухопутные связи могли лежать под мелководьем между Аляска и Чукотка. Первоначально предполагалось, что лежащим в основе механизмом является тектоника, но к 1930 году изменения в балансе ледяной массы, приведшие к глобальным колебаниям уровня моря, стали рассматриваться как причина Берингова перемычки.[14][15] В 1937 г. Эрик Хюльтен предположил, что вокруг Алеутских островов и в районе Берингова пролива были тундровые растения, которые первоначально рассеялись с ныне затопленной равнины между Аляской и Чукоткой, которую он назвал Берингией в честь Витус Беринг который вошел в пролив в 1728 году.[16][15] Американский арктический геолог Дэвид Хопкинс дал новое определение Берингии, включив в нее части Аляски и Северо-Восточной Азии. Позже Берингия считалась продолжением Верхоянские горы на западе к Mackenzie River на востоке.[15] Распространение растений по родам Эритранте и Pinus являются хорошими примерами этого, поскольку очень похожие представители родов встречаются в Азии и Америке.[17][18]

В эпоху плейстоцена глобальное похолодание периодически приводило к расширению ледников и понижению уровня моря. Это создало наземные связи в различных регионах по всему миру.[19] Сегодня средняя глубина Берингова пролива составляет 40–50 м (130–160 футов), поэтому сухопутный мост открылся, когда уровень моря упал более чем на 50 м (160 футов) ниже текущего уровня.[20][21] Реконструкция истории уровня моря в регионе показала, что морской путь существовал от c. 135,000 - c. 70,000 БП, сухопутный мост из г. c. 70,000 - c. 60,000 БП, прерывистое соединение от c. 60,000 - c. 30,000 БП, сухопутный мост из г. c. 30,000 - c. 11,000 BP, за которым последовало повышение уровня моря в голоцене, которое вновь открыло пролив.[22][23] Постледниковый отскок продолжил возводить некоторые участки побережья.

В течение последний ледниковый период, достаточное количество земной воды замерзло в большом кусочки льда покрытие Северная Америка и Европа вызвать падение уровни моря. Тысячелетиями морское дно многих межледниковый обнажились мелководные моря, в том числе Берингов пролив, то Чукотское море на север, а Берингово море На юг. Другой сухопутные мосты во всем мире возникали и исчезали одинаково. Около 14000 лет назад материк Австралия был связан с обоими Новая Гвинея и Тасмания, то Британские острова стал продолжением континентальной Европа через сухие постели Английский канал и Северное море, и сухая постель Южно-Китайское море связаны Суматра, Ява, и Борнео к Индокитай.

Берингийский рефугиум

Осадки в Берингии 22000 лет назад
Смотрите также: Мамонт степной и Дизъюнкция Асы Грея

В последний ледниковый период, обычно называемый «ледниковый период», охватил 125 000[24]–14,500 YBP[25] и был самым последним ледниковый период в пределах текущий ледниковый период, который произошел в последние годы эпохи плейстоцена.[24] Ледниковый период достиг своего пика во время Последний ледниковый максимум, когда кусочки льда начал наступление с 33000 YBP и достигли своих максимальных лимитов 26,500 YBP. Обеднение началось в Северном полушарии примерно в 19000 г. YBP и в Антарктиде примерно 14 500 лет YBP, что согласуется с доказательствами того, что талая ледниковая вода была основным источником резкого повышения уровня моря 14 500 YBP[25] и мост был окончательно затоплен около 11 000 YBP.[12] Окаменелости со многих континентов указывают на вымирание крупных животных, называемых Мегафауна плейстоцена, ближе к концу последнего оледенения.[26]

Во время ледникового периода обширный, холодный и сухой Мамонт степной протянулся от арктические острова на юг в Китай, а из Испании на восток через Евразию и через Берингов мост на Аляску и Юкон, где он был заблокирован Висконсинское оледенение. Сухопутный мост существовал, потому что уровень моря был ниже, потому что больше воды на планете, чем сегодня, было заперто в ледниках. Таким образом, флора и фауна Берингии были больше родственны Евразии, чем Северной Америке. Берингия получила больше влаги и временного морского облачного покрова с севера Тихого океана, чем остальная часть Мамонтовой степи, включая засушливые районы по обе стороны от нее. Эта влажность поддерживала среду обитания кустарниковой тундры, которая обеспечивала экологический рефугиум для растений и животных.[27][28] В Восточной Берингии, 35 000 YBP, в северных арктических районах температура была на 1,5 ° C (2,7 ° F) выше, чем сегодня, но в южных субарктических регионах было на 2 ° C (4 ° F) холоднее. Во время LGM 22000 YBP средняя летняя температура была на 3–5 ° C (5–9 ° F) ниже, чем сегодня, с вариациями на 2,9 ° C (5,2 ° F) на суше. Полуостров Сьюард до 7,5 ° C (13,5 ° F) прохладнее в Юконе.[29] В самые засушливые и самые холодные периоды позднего плейстоцена и, возможно, в течение всего плейстоцена, влажность происходила по градиенту с севера на юг, при этом на юг приходилось больше всего облачности и влаги из-за потока воздуха из северной части Тихого океана.[28]

В позднем плейстоцене Берингия представляла собой мозаику биологических сообществ.[30][27][31] Начиная с c. 57,000 BP (MIS 3) степно-тундровая растительность преобладала на большей части Берингии с богатым разнообразием злаков и трав.[30][27][32] Встречались участки кустарниковой тундры с изолированными рефугиумами лиственница (Ларикс) и ель (Picea) леса с береза (Betula) и ольха (Альнус) деревья.[30][31][32][33] Было высказано предположение, что самое большое и самое разнообразное сообщество мегафауны, проживавшее в Берингии в то время, могло поддерживаться только в очень разнообразной и продуктивной среде.[34] Анализ на Чукотке на сибирском краю сухопутного моста показал, что от c. 57,000 - c. 15,000 БП (MIS 3 - MIS 2) среда была более влажной и холодной, чем степь-тундра на востоке и западе, с потеплением в некоторых частях Берингии от c. 15,000 BP.[35] Эти изменения предоставили наиболее вероятное объяснение миграции млекопитающих после c. 15,000 БП, так как потепление обеспечило увеличение кормов для браузеров и комбикормов.[36] Берингия не блокировала передвижения большинства адаптированных к сухим степям крупных видов, таких как сайгак, шерстистый мамонт и лошади кабаллиды. Однако с запада шерстистый носорог не пошел дальше на восток, чем Р. Анадырь, а с востока Североамериканские верблюды, Американец Кианг -подобные лошадиные короткомордый медведь, шапоголовый овцебык, и Американский барсук не поехал на запад. В начале голоцена некоторые мезическая среда обитания -адаптированные виды покинули рефугиум и распространились на запад в северную Азию, которая стала заросшей тундрой, и на восток в северную часть Северной Америки.[28]

Последнее появление сухопутного моста было c. 70,000 много лет назад. Однако из c. 24,000 - c. 13,000 BP Ледяной щит Лаурентиды слился с Кордильерский ледяной покров, что заблокировало поток генов между Берингией (и Евразией) и континентальной Северной Америкой.[37][38][39] Юконский коридор открылся между отступающими ледяными щитами c. 13,000 BP, и это еще раз позволило потоку генов между Евразией и континентальной Северной Америкой, пока сухопутный мост не был окончательно закрыт из-за повышения уровня моря. c. 10,000 BP.[40] В течение голоцена многие мезоадаптированные виды покинули рефугиум и распространились на восток и запад, в то время как адаптированные к лесам виды распространились вместе с лесами с юга. Засушливые адаптированные виды были сокращены до второстепенных мест обитания или вымерли.[28]

Берингия постоянно трансформировала экосистема поскольку изменение климата повлияло на окружающую среду, определив, какие растения и животные смогли выжить. Наземный массив может быть барьером, а также мостом: в более холодные периоды ледники увеличиваются, а количество осадков падает. В более теплые периоды сменялись облака, дождь и снег. почвы и схемы дренажа. Ископаемое остается показать, что ель, береза и тополь когда-то сегодня выросли за пределы своего северного ареала, что указывает на то, что были периоды, когда климат был теплее и влажнее. Условия окружающей среды в Берингии не были однородными. Недавний стабильный изотоп исследования шерстистый мамонт кость коллаген демонстрируют, что западная Берингия (Сибирь ) был холоднее и суше, чем восточная Берингия (Аляска и Юкон ), который был более экологически разнообразным.[41] Мастодонты, пища которых зависела от кустарников, на открытом тундра ландшафт, характерный для Берингии в более холодные периоды. В этой тундре, мамонты вместо этого процветал.

Вымершие виды сосны Pinus matthewsii был описан из отложений плиоцена в Юконских областях рефугиума.[42]

Палео-среда менялась со временем.[43] Ниже представлена ​​галерея некоторых растений, населявших восточную Берингию до начала XX века. Голоцен.

серый волк

Раннее Canis lupus Образец был окаменелым зубом, обнаруженным в Old Crow, Юкон, Канада. Экземпляр был найден в отложениях, датированных 1 млн. Лет назад.[45] однако геологическая принадлежность этого осадка подвергается сомнению.[45][46] Немного более молодые экземпляры были обнаружены в Cripple Creek Sump, Фэрбенкс, Аляска, в пластах, датированных 810 000 лет назад. Оба открытия указывают на происхождение этих волков в восточной Берингии во времена Средний плейстоцен.[45] Серые волки пострадали от узкое место населения (уменьшение) примерно на 25000 YBP во время последнего ледникового максимума. За этим последовала одна популяция современных волков, расширяющаяся из своего убежища в Берингии, чтобы заселить прежний ареал волков, заменив оставшихся Поздний плейстоценовый волк популяции по всей Евразии и Северной Америке.[47][48][49]

Человеческое жилище

Основные статьи: Урегулирование Америки и Палеоиндейцы
Генетическое поселение Берингии

Сухопутный мост Беринга - это предполагаемый маршрут человеческая миграция в Америку из Азии около 20 000 лет назад.[50] Открытый коридор через покрытую льдом Северную Америку Арктика была слишком бесплодной, чтобы поддерживать миграции людей примерно до 12 600 лет назад.[51][52] Исследование показало, что генетические отпечатки только 70 из всех людей, которые поселились и путешествовали по сухопутному мосту в Северную Америку, видны у современных потомков. Это генетическое обнаружение узкого места является примером эффект основателя и это не означает, что в то время в Северную Америку переправилось всего 70 человек; скорее, генетический материал этих индивидуумов расширился в Северной Америке после изоляции от других азиатских популяций.[53]

Морские прибрежные поселенцы также могли пересечь границу гораздо раньше,[нужна цитата ] но нет научный консенсус на данный момент, и прибрежные участки, которые предоставят дополнительную информацию, теперь находятся под водой на глубине до ста метров от берега. Наземные животные также мигрировали через Берингию, интродуцируя Северная Америка виды, которые развились в Азии, например млекопитающие Такие как хоботки и Американские львы, который развился в ныне вымершие эндемичный Североамериканский вид. Тем временем, лошадиные и верблюды которые развились в Северной Америке (а позже вымерли там), мигрировали также в Азию в это время.

Анализ мтДНК 2007 года обнаружил доказательства того, что человеческая популяция жила в генетической изоляции на обнаженной территории Берингии во время последнего ледникового максимума в течение примерно 5000 лет.[54] Эту популяцию часто называют популяцией берингийского покоя.[54][55] Ряд других исследований, основанных на более обширных геномных данных, пришли к такому же выводу.[6][56][57] Генетический[54] и лингвистический[58] данные показывают, что в конце Последний ледниковый максимум По мере повышения уровня моря некоторые представители неподвижного населения Берингии мигрировали обратно в Восточную Азию, в то время как другие мигрировали в Западное полушарие, где они стали предками коренных жителей Западное полушарие. Экологический отбор этой берингийской неподвижной популяции был предложен для генетической изменчивости Десатураза жирных кислот кластер генов[59] и рецептор эктодисплазина А ген.[60] Используя данные Y-хромосомы Pinotti et al. по оценкам, Берингийский застой длился менее 4600 лет и имел место между 19,5 и 15 тыс. лет назад.[61]

Предыдущие связи

Биогеографический данные демонстрируют предыдущие связи между Северной Америкой и Азией. Аналогичный динозавр окаменелости встречаются как в Азия И в Северная Америка. Например динозавр Зауролоф был обнаружен как в Монголии, так и на западе Северной Америки. Родственники Troodon, Трицератопс, и даже Тиранозавр рекс все пришли из Азии.

Ископаемые остатки указывают на обмен приматами между Северной Америкой и Азией около 55,8 миллиона лет назад.[62] К 20 миллионам лет назад данные в Северной Америке показывают дальнейший обмен видами млекопитающих. Некоторые, как древние саблезубые кошки, имеют повторяющийся географический диапазон: Европа, Африка, Азия и Северная Америка. Единственный способ добраться до Новый мир находился у Берингова сухопутного моста. Если бы в то время этого моста не было, фауна мира была бы совсем другой.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Программа «Общее наследие Берингии». "Что такое Берингия?". Служба национальных парков, Министерство внутренних дел США.
  2. ^ Д-р Барбара Винтер (2005). «Путешествие в новую землю». www.sfu.museum. virtualmuseum.ca. Архивировано из оригинал 28 апреля 2015 г.. Получено 19 мая 2015.
  3. ^ Джон Ф. Хоффекер; Скотт А. Элиас (15 июня 2007 г.). Экология человека Берингии. У меня нет энергии издательства Колумбийского университета. п. 3. ISBN  978-0-231-13060-8. Получено 2016-04-10.
  4. ^ Карел Хендрик Воус (1973). Материалы 15-го Международного орнитологического конгресса, Гаага, Нидерланды, 30 августа - 5 сентября 1970 г.. Brill Archive. п. 33. ISBN  978-90-04-03551-5. Получено 2016-04-10.
  5. ^ «Первые люди, заселившие Америку».
  6. ^ а б Ван, Сиджиа; Lewis, C. M. Jr .; Якобссон, М .; Ramachandran, S .; Ray, N .; и другие. (2007). «Генетическая изменчивость и структура населения коренных американцев». PLOS Genetics. 3 (11): e185. Дои:10.1371 / journal.pgen.0030185. ЧВК  2082466. PMID  18039031.
  7. ^ Гебель, Тед; Waters, Michael R .; О'Рурк, Деннис Х. (2008). «Позднее плейстоценовое расселение современного человека в Америке». Наука. 319 (5869): 1497–1502. Bibcode:2008Sci ... 319.1497G. CiteSeerX  10.1.1.398.9315. Дои:10.1126 / science.1153569. PMID  18339930. S2CID  36149744.
  8. ^ Fagundes, Nelson J. R .; и другие. (2008). «Геномика митохондриальной популяции поддерживает единственное докловисное происхождение с прибрежным путем для заселения Америки». Американский журнал генетики человека. 82 (3): 583–592. Дои:10.1016 / j.ajhg.2007.11.013. ЧВК  2427228. PMID  18313026.
  9. ^ Тамм, Эрика; и другие. (2007). Картер, Ди (ред.). "Берингийский застой и распространение основателей коренных американцев". PLoS ONE. 2 (9): e829. Bibcode:2007PLoSO ... 2..829T. Дои:10.1371 / journal.pone.0000829. ЧВК  1952074. PMID  17786201.
  10. ^ Achilli, A .; и другие. (2008). Маколей, Винсент (ред.). "Филогения четырех панамериканских гаплогрупп мтДНК: значение для эволюционных исследований и исследований болезней". PLOS ONE. 3 (3): e1764. Bibcode:2008PLoSO ... 3.1764A. Дои:10.1371 / journal.pone.0001764. ЧВК  2258150. PMID  18335039.
  11. ^ Элиас, Скотт А .; Коротко, Susan K .; Нельсон, К. Ханс; Биркс, Хилари Х. (1996). «Жизнь и времена Берингова сухопутного моста». Природа. 382 (6586): 60. Bibcode:1996Натура 382 ... 60E. Дои:10.1038 / 382060a0. S2CID  4347413.
  12. ^ а б Якобссон, Мартин; Пирс, Кристоф; Cronin, Thomas M .; Бакман, Ян; Андерсон, Лейф G .; Барриентос, Наталья; Бьорк, Горан; Коксалл, Хелен; Де Бур, Агата; Mayer, Larry A .; Мёрт, Карл-Магнус; Нильссон, Йохан; Rattray, Jayne E .; Странн, Кристиан; Семильетов Игорь; О'Реган, Мэтт (2017). «Постледниковое затопление Берингийского сухопутного моста, датируемое 11 000 кал. Лет назад на основе новых геофизических данных и данных о наносах». Климат прошлых дискуссий: 1–22. Дои:10.5194 / cp-2017-11.
  13. ^ Льянос, Мигель (21 сентября 2012 г.). «Древняя земля Берингия находится под защитой США, России». Новости NBC. Архивировано из оригинал 23 сентября 2012 г.
  14. ^ Хопкинс Д.М. 1967. Введение. В: Хопкинс Д.М., редактор. Берингов мост. Стэнфорд: Издательство Стэнфордского университета. С. 1–6.
  15. ^ а б c Хоффекер, Джон Ф .; Элиас, Скотт А .; О'Рурк, Деннис Х .; Скотт, Дж. Ричард; Бигелоу, Нэнси Х. (2016). «Берингия и глобальное расселение современного человека». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры. 25 (2): 64–78. Дои:10.1002 / evan.21478. PMID  27061035. S2CID  3519553.
  16. ^ Hultén E. 1937. Очерк истории арктической и бореальной биоты в четвертичный период. Нью-Йорк: Лер Дж. Крамер.
  17. ^ Несом, Г. Л. (2011). "Новый вид Эритранте (Phrymaceae) Из Китая " (PDF). Фитонейрон. 7: 1–5. ISSN  2153-733X.
  18. ^ Брубейкер, Линда Б.; Андерсон, Патрисия; Эдвардс, Мэри Э .; Анатолий, Ложкин (2005). «Берингия как ледниковый рефугиум для бореальных деревьев и кустарников: новые перспективы на основе картографических данных о пыльце». Журнал биогеографии. 32 (5): 833–848. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2004.01203.x.
  19. ^ [Lowe JJ, Walker M. 1997 Реконструкция четвертичной среды, 2-е изд. Харлоу, Великобритания: Прентис Холл.
  20. ^ Miller, K.G .; Коминц, M.A .; Browning, J.V .; Райт, J.D .; Mountain, G.S .; Katz, M.E .; Sugarman, P.J .; Cramer, B.S .; Christie-Blick, N .; Пекар, С.Ф. (2005). «Фанерозойские записи глобального изменения уровня моря». Наука. 310 (5752): 1293–1298. Bibcode:2005Наука ... 310.1293М. Дои:10.1126 / science.1116412. PMID  16311326. S2CID  7439713.
  21. ^ Siddall, M .; Rohling, E.J .; Альмоги-Лабин, А .; Hemleben, C .; Eischner, D .; Шмельцер, я; Смид, Д.А. (2003). «Колебания уровня моря во время последнего ледникового цикла». Природа. 423 (6942): 853–858. Bibcode:2003Натура.423..853С. Дои:10.1038 / природа01690. PMID  12815427. S2CID  4420155.
  22. ^ Ху, Эксуэ; Meehl, Gerald A .; Отто-Блиснер, Бетт Л .; Уэльбрук, Клэр; Хан, Вэйцин; Лутр, Мари-Франс; Ламбек, Курт; Митровица, Джерри X.; Розенблум, Нан (2010). «Влияние течения Берингова пролива и циркуляции Северной Атлантики на ледниковые изменения уровня моря». Природа Геонауки. 3 (2): 118. Bibcode:2010НатГе ... 3..118Ч. CiteSeerX  10.1.1.391.8727. Дои:10.1038 / ngeo729.
  23. ^ Meiri, M .; Lister, A. M .; Коллинз, М. Дж .; Tuross, N .; Goebel, T .; Blockley, S .; Zazula, G.D .; Van Doorn, N .; Дейл Гатри, R .; Боескоров, Г. Г .; Барышников, Г. Ф .; Шер, А .; Барнс, И. (2013). «Фаунистические данные определяют условия на Беринговом перешейке как препятствие для миграции в Новый Свет в конце плейстоцена». Труды Королевского общества B: биологические науки. 281 (1776): 20132167. Дои:10.1098 / rspb.2013.2167. ЧВК  3871309. PMID  24335981.
  24. ^ а б Межправительственная группа экспертов по изменению климата (ООН) (2007 г.). "Четвертый оценочный доклад МГЭИК: изменение климата 2007 - палеоклиматическая перспектива". Нобелевский фонд. Архивировано из оригинал на 2015-10-30. Получено 2017-05-04.
  25. ^ а б Clark, P.U .; Дайк, А. С .; Shakun, J.D .; Карлсон, А. Э .; Clark, J .; Вольфарт, Б.; Mitrovica, J. X .; Hostetler, S.W .; МакКейб, А. М. (2009). «Последний ледниковый максимум». Наука. 325 (5941): 710–4. Bibcode:2009Sci ... 325..710C. Дои:10.1126 / science.1172873. PMID  19661421. S2CID  1324559.
  26. ^ Elias, S.A .; Шреве, Д. (2016). Мегафаунальные вымирания в позднем плейстоцене (PDF). Справочный модуль по системам Земли и наукам об окружающей среде. С. 3202–3217. Дои:10.1016 / B978-0-12-409548-9.10283-0. ISBN  978-0-12-409548-9. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-12-20. Получено 2017-05-04.
  27. ^ а б c Элиас С.А., Крокер Б. 2008 Берингов сухопутный мост: барьер влаги на пути распространения степно-тундровой биоты? Q. Sci. Ред. 27, 2473–2483
  28. ^ а б c d Гатри RD. 2001 Происхождение и причины мамонтовой степи: история облачного покрова, ямок зубов шерстистых млекопитающих, пряжек и вывернутой наизнанку Берингии. Q. Sci. Ред. 20, 549–574.
  29. ^ Elias, S.A .; Бригам-Гретт, Дж. (2007). «ОЛЕДНИЕ События позднего плейстоцена в Берингии» (PDF). Энциклопедия четвертичной науки. п. 1057. Дои:10.1016 / B0-44-452747-8 / 00132-0. ISBN  9780444527479. Получено 2 мая 2017.
  30. ^ а б c Хоффекер Дж. Ф., Элиас С. А.. 2007 Экология человека Берингии. Нью-Йорк, Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета.
  31. ^ а б Бригам-Гретт Дж., Ложкин А.В., Андерсон П.М., Глушкова О.Ю. 2004 г. Палеоэкологические условия Западной Берингии до и во время последнего ледникового максимума. В [https://pdfs.semanticscholar.org/a4bc/f8071a76de2c9c3e356fa09dd0fefbcdc39a.pdf Вхождение в Америку, Северо-Восточную Азию и Берингию до последнего максимума ледникового покрова (изд. Madsen DB), стр. 29–61. Солт-Лейк-Сити, Юта: Университет штата Юта.
  32. ^ а б Шер А.В., Кузьмина С.А., Кузнецова Т.В., Сулержицкий Л.Д. 2005 г. Новые сведения об окружающей среде Вейкселя и климате Восточной Сибири Арктики, полученные с помощью ископаемых насекомых, растений и млекопитающих. Q. Sci. Ред. 24, 533–569.
  33. ^ Андерсон PH, Ложкин А.В. 2001 Интерстадиальный комплекс стадии 3 (интервал Каргинский / средний Висконсин) Берингии: вариации в палеосредах и значение для палеоклиматических интерпретаций. Q. Sci. Ред. 20, 93–125
  34. ^ Гатри RD. 1982 Млекопитающие мамонтовой степи как палеоэкологические индикаторы. В палеоэкологии Берингии (ред. Хопкинс Д.М., Мэтьюз Дж. В., Швегер К. Э., Янг С. Б.), стр. 307–324. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press
  35. ^ Кузьмина С.А., Шер А.В., Эдвардс М.Э., Хайле Дж., Ян Е.В., Котов А.В., Виллерслев Э. 2011 Среда позднего плейстоцена Востока Западной Берингии на основе главного разреза реки Майн на Чукотке. Q. Sci. Ред. 30, 2091–2106
  36. ^ Meiri, M .; Lister, A. M .; Коллинз, М. Дж .; Tuross, N .; Goebel, T .; Blockley, S .; Zazula, G.D .; Van Doorn, N .; Дейл Гатри, R .; Боескоров, Г. Г .; Барышников, Г. Ф .; Шер, А .; Барнс, И. (2013). «Фаунистические данные определяют условия на Беринговом перешейке как препятствие для миграции в Новый Свет в конце плейстоцена». Труды Королевского общества B: биологические науки. 281 (1776): 20132167. Дои:10.1098 / rspb.2013.2167. ЧВК  3871309. PMID  24335981.
  37. ^ Бернс, Дж. (2010). «Динамика фауны млекопитающих в позднем плейстоцене, Альберта, Канада». Четвертичный международный. 217 (1–2): 37–42. Bibcode:2010QuInt.217 ... 37B. Дои:10.1016 / j.quaint.2009.08.003.
  38. ^ Гован, Э.Дж. (2013) Оценка минимальных сроков безледного покрова западной части ледникового покрова Лаврентия. Обзор четвертичной науки, 75, 100–113.
  39. ^ Rabassa, J .; Понсе, Дж. Ф. (2013). «Климатические явления Генриха и Дансгаарда-Эшгера во время морской изотопной стадии 3: поиск подходящего времени для человеческой колонизации Америки». Четвертичный международный. 299: 94–105. Bibcode:2013 квартал 299 ... 94р. Дои:10.1016 / j.quaint.2013.04.023.
  40. ^ Кобльмюллер, Стефан; Вила, Карлес; Лоренте-Галдос, Белен; Дабад, Марк; Рамирес, Оскар; Маркес-Боне, Томас; Уэйн, Роберт К .; Леонард, Дженнифер А. (2016). «Целые митохондриальные геномы освещают древние межконтинентальные расселения серых волков (Canis lupus)». Журнал биогеографии. 43 (9): 1728. Дои:10.1111 / jbi.12765.
  41. ^ Шпак, Пол; и другие. (2010). «Региональные различия в костном коллагене δ13C и δ15N плейстоценовых мамонтов: значение для палеоэкологии мамонтовой степи». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 286 (1–2): 88–96. Bibcode:2010ГПП ... 286 ... 88С. Дои:10.1016 / j.palaeo.2009.12.009.
  42. ^ McKown, A.D .; Stockey, R.A .; Швегер, C.E. (2002). «Новый вид Pinus Subgenus Pinus Subsection Contortae из плиоценовых отложений утеса Чджи, территория Юкон, Канада». Международный журнал наук о растениях. 163 (4): 687–697. Дои:10.1086/340425. S2CID  86234947.
  43. ^ а б c d е Дейл Гатри, Р. (2006). «Новые углеродные даты связывают климатические изменения с человеческой колонизацией и вымиранием плейстоцена». Природа. 441 (7090): 207–9. Bibcode:2006Натура.441..207D. Дои:10.1038 / природа04604. PMID  16688174. S2CID  4327783.
  44. ^ а б c d Зимов, С.А .; Зимов, Н.С.; Тихонов, А.Н .; Чапин, Ф. (2012). «Мамонтовая степь: явление высокой продуктивности». Четвертичные научные обзоры. 57: 26–45. Bibcode:2012QSRv ... 57 ... 26Z. Дои:10.1016 / j.quascirev.2012.10.005.
  45. ^ а б c Тедфорд, Ричард Х .; Ван, Сяомин; Тейлор, Берил Э. (2009). "Филогенетическая систематика североамериканских ископаемых собак (Carnivora: Canidae)" (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 325: 1–218. Дои:10.1206/574.1. HDL:2246/5999. S2CID  83594819.
  46. ^ Вестгейт, Джон А; Пирс, Дж. Уильям; Прис, Шари Дж; Schweger, Charles E; Морлан, Ричард Э; Пирс, Николас Дж. Г.; Перкинс, Т. Уильям (2017). «Тефрохронология, магнитостратиграфия и фауны млекопитающих отложений среднего и раннего плейстоцена на двух участках реки Олд Кроу, северная территория Юкон, Канада». Четвертичное исследование. 79: 75–85. Дои:10.1016 / j.yqres.2012.09.003.
  47. ^ Лоог, Лийза; Тельман, Олаф; Sinding, Mikkel ‐ Holger S .; Schuenemann, Verena J .; Перри, Анджела; Жермонпре, Митье; Бохеренс, Эрве; Witt, Kelsey E .; Саманьего Каструита, Хосе А .; Velasco, Marcela S .; Lundstrøm, Inge K.C .; Уэльс, Натан; Сонет, Гонтран; Франц, Лоран; Шредер, Ханнес; Бадд, Джейн; Хименес, Элоди-Лор; Федоров, Сергей; Гаспарян, Борис; Кандел, Эндрю В .; Лазничкова ‐ Галетова, Мартина; Напьерала, Ханнес; Уерпманн, Ханс-Петер; Никольский, Павел А .; Павлова, Елена Ю .; Питулько, Владимир В .; Герциг, Карл-Хайнц; Malhi, Ripan S .; Виллерслев, Эске; и другие. (2019). «Древняя ДНК предполагает, что современные волки ведут свое происхождение от позднего плейстоцена из Берингии». Молекулярная экология. 29 (9): 1596–1610. Дои:10.1111 / mec.15329. ЧВК  7317801. PMID  31840921.
  48. ^ Верхан, Джеральдин; Сенн, Хелен; Газали, Мухаммед; Кармачарья, Дибеш; Шерхан, Адарш Ман; Джоши, Джоти; Куси, Нареш; Лопес-Бао, Хосе Винсенте; Розен, Таня; Качел, Шеннон; Силлеро-Зубири, Клаудио; Макдональд, Дэвид В. (2018). «Уникальная генетическая адаптация гималайского волка к высокогорью и последствия для сохранения». Глобальная экология и сохранение. 16: e00455. Дои:10.1016 / j.gecco.2018.e00455.
  49. ^ Schweizer, Rena M .; Уэйн, Роберт К. (2020). «Раскрывая тайны истории волков». Молекулярная экология. 29 (9): 1589–1591. Дои:10.1111 / MEC.15438. PMID  32286714.
  50. ^ «Карта миграции людей».
  51. ^ Люди могли пойти в Америку иным путем, чем думали Арктический проход не дал бы достаточно еды для первых путешествий американцев Томаса Саммер, опубликовано в "Science News" 10 августа 2016 г.
  52. ^ Каллавей, Юэн (2016). «ДНК растений и животных позволяет предположить, что первые американцы выбрали прибрежный путь». Природа. 536 (7615): 138. Bibcode:2016Натура. 536..138C. Дои:10.1038 / 536138a. PMID  27510205.
  53. ^ Привет, Джоди (2005). "О количестве основателей Нового Света: генетический портрет населения Америки". PLOS Биология. 3 (6): e193. Дои:10.1371 / journal.pbio.0030193. ЧВК  1131883. PMID  15898833.
  54. ^ а б c Тамм, Эрика; Кивисилд, Тоомас; Рейдла, Маэре; Мецпалу, Майт; Смит, Дэвид Гленн; Маллиган, Конни Дж .; Брави, Клаудио М .; Рикардс, Ольга; Мартинес-Лабарга, Кристина (05.09.2007). "Берингийский застой и распространение основателей коренных американцев". PLOS ONE. 2 (9): e829. Bibcode:2007PLoSO ... 2..829T. Дои:10.1371 / journal.pone.0000829. ISSN  1932-6203. ЧВК  1952074. PMID  17786201.
  55. ^ Хоффекер, Джон Ф .; Элиас, Скотт А .; О'Рурк, Деннис Х .; Скотт, Дж. Ричард; Бигелоу, Нэнси Х. (04.03.2016). «Берингия и глобальное расселение современного человека». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры. 25 (2): 64–78. Дои:10.1002 / evan.21478. ISSN  1060-1538. PMID  27061035. S2CID  3519553.
  56. ^ Райх, Дэвид; Паттерсон, Ник; Кэмпбелл, Десмонд; Тандон, Арти; Мазьер, Стефан; Рэй, Николас; Парра, Мария V .; Рохас, Уинстон; Дуке, Констанца (11 июля 2012 г.). «Реконструкция истории индейского населения Америки». Природа. 488 (7411): 370–374. Bibcode:2012Натура.488..370р. Дои:10.1038 / природа11258. ISSN  0028-0836. ЧВК  3615710. PMID  22801491.
  57. ^ Такни, Джастин С.; Поттер, Бен А .; Рафф, Дженнифер; Пауэрс, Майкл; Уоткинс, В. Скотт; Уорнер, Дерек; Reuther, Joshua D .; Ирландский, Джоэл Д.; О'Рурк, Деннис Х. (10 ноября 2015 г.). «Два одновременных митогенома из захоронений последнего плейстоцена в восточной Берингии». Труды Национальной академии наук. 112 (45): 13833–13838. Bibcode:2015ПНАС..11213833Т. Дои:10.1073 / pnas.1511903112. ISSN  0027-8424. ЧВК  4653186. PMID  26504230.
  58. ^ Sicoli, Mark A .; Холтон, Гэри (12 марта 2014 г.). «Лингвистическая филогения поддерживает обратную миграцию из Берингии в Азию». PLOS ONE. 9 (3): e91722. Bibcode:2014PLoSO ... 991722S. Дои:10.1371 / journal.pone.0091722. ISSN  1932-6203. ЧВК  3951421. PMID  24621925.
  59. ^ Аморим, Карлос Эдуардо Дж .; Нуньес, Келли; Мейер, Диого; Комас, Дэвид; Бортолини, Мария Катира; Сальцано, Франсиско Мауро; Хюнемайер, Табита (28 февраля 2017 г.). «Генетическая подпись естественного отбора у первых американцев». Труды Национальной академии наук. 114 (9): 2195–2199. Дои:10.1073 / pnas.1620541114. ISSN  0027-8424. ЧВК  5338486. PMID  28193867.
  60. ^ Hlusko, Leslea J .; Карлсон, Джошуа П .; Чаплин, Джордж; Элиас, Скотт А .; Хоффекер, Джон Ф .; Хаффман, Микаэла; Яблонски, Нина Г .; Monson, Tesla A .; О'Рурк, Деннис Х. (8 мая 2018 г.). «Экологический отбор во время последнего ледникового периода в отношении передачи витамина D и жирных кислот от матери ребенку через грудное молоко». Труды Национальной академии наук. 115 (19): E4426 – E4432. Дои:10.1073 / pnas.1711788115. ISSN  0027-8424. ЧВК  5948952. PMID  29686092.
  61. ^ Пинотти, Томаз; Бергстрём, Андерс; Гепперт, Мария; Баун, Мэтт; Охаси, Доминик; Ши, Вентао; Lacerda, Daniela R .; Солли, Арне; Норстедт, Якоб; Рид, Кейт; Доутри, Ким; Гонсалес-Андраде, Фабрицио; Пас-и-Миньо, Сезар; Револло, Сусана; Куэльяр, Синтия; Jota, Marilza S .; Сантос, Хосе Э .; Аюб, Касим; Кивисилд, Тоомас; Sandoval, José R .; Фуджита, Рикардо; Сюэ, Яли; Роуэр, Лутц; Santos, Fabrício R .; Тайлер-Смит, Крис (2018). «Последовательности Y-хромосомы показывают кратковременный берингийский застой, быстрое расширение и раннюю популяционную структуру коренных американцев-основателей». Текущая биология. 29 (1): 149–157.e3. Дои:10.1016 / j.cub.2018.11.029. ISSN  0960-9822. PMID  30581024.
  62. ^ Как приматы пересекали континенты

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

СМИ, связанные с Берингов мост в Wikimedia Commons