Сундаленд - Sundaland

Не путать с Сандерленд.
"Сундас" перенаправляется сюда. О Великих Сундах см. Большие Зондские острова. О малых сундах см. Малые Зондские острова.
В Сахул Шельф и Sunda Shelf сегодня. Область между ними называется "Wallacea ".

Сундаленд[1] (также называемый Зондский край) это биогеографический регион Юго-Восточная Азия соответствует большему массиву суши, который был открыт на протяжении всей последние 2,6 миллиона лет в периоды, когда уровень моря был ниже. Он включает Малайский полуостров на азиатском материке, а также на крупных островах Борнео, Ява, и Суматра и окружающие их небольшие острова.

Степень

Площадь Сундаленда включает в себя Sunda Shelf, тектонически стабильное продолжение континентального шельфа Юго-Восточной Азии, обнаженное во время ледниковые периоды последних 2 миллионов лет.[2][3]

Протяженность шельфа Зонд примерно равна 120 метрам. изобата.[4] Помимо Малайского полуострова и островов Борнео, Ява и Суматра, сюда входят Яванское море, то Сиамский залив, и части Южно-Китайское море.[5] В общей сложности площадь Сундаленда составляет примерно 1800000 км2.2.[6][4] Площадь обнаженных земель в Сандаланде значительно колебалась в течение последних 2 миллионов лет; площадь современной суши составляет примерно половину максимальной протяженности.[3]

Западные и южные границы Сундаленда четко обозначены более глубокими водами Зондский желоб - одни из самых глубоких в мире - и Индийский океан.[4] Восточная граница Сундаленда - это Линия Уоллеса, идентифицированный Альфред Рассел Уоллес как восточная граница ареала земли Азии млекопитающее фауны, а значит, и границы Индомалайский и Австралазийские царства. Острова к востоку от линии Уоллеса известны как Wallacea, отдельный биогеографический регион, который считается частью Австралазии. Линия Уоллеса соответствует глубоководному каналу, который никогда не пересекался никакими сухопутными мостами.[4] Северную границу Сундаленда сложнее определить в батиметрических терминах; а фитогеографический переход примерно на 9º с.ш. считается северной границей.[4]

Значительные части Сундаленда были недавно обнажены во время последний ледниковый период примерно от 110 000 до 12 000 лет назад.[7][6] Когда уровень моря понижался на 30-40 метров и более, сухопутные мосты соединяли острова Борнео, Ява и Суматра с Малайским полуостровом и материковой Азией.[2] Поскольку уровень моря был на 30 и более метров ниже на протяжении большей части последних 800 000 лет, нынешнее состояние островов Борнео, Ява и Суматра было относительно редким явлением на протяжении всего плейстоцена.[8] Напротив, уровень моря был выше в конце Плиоцен, а открытая площадь Сундаленда была меньше, чем то, что наблюдается в настоящее время.[4] Вовремя Последний ледниковый максимум уровень моря упал примерно на 120 метров, обнажив весь Зондский шельф.[2]

Современный климат

Весь Сундаленд находится в пределах тропики; то экватор проходит через центральную Суматру и Борнео. Как и везде в тропиках, осадки, а не температура, являются основным фактором, определяющим региональные различия. Большая часть Сандаленда классифицируется как пергумидная, или вечно влажная, с более чем 2 000 миллиметров дождя ежегодно;[4] количество осадков превышает эвапотранспирация в течение года и нет предсказуемые засушливые сезоны как и везде в Юго-Восточной Азии.[9]

Теплые и мелководные моря Зондского шельфа (в среднем 28 ° C и более) являются частью Индо-Тихоокеанского теплого бассейна /Теплый бассейн в западной части Тихого океана[10] и важный драйвер Циркуляция Хэдли и Эль-Ниньо - Южное колебание (ЭНСО), особенно в январе, когда он является основным источником тепла для атмосферы.[4] ЭНСО также оказывает большое влияние на климат Сундаленда; сильные положительные события ENSO приводят к засухи по всему Сундаланду и тропической Азии.

Современная экология

Большое количество осадков поддерживает закрытые навесы вечнозеленых лесов на всех островах Сундаленд.[9] переход к лиственным лесам и лесам саванны с увеличением широты.[4] Остающийся девственный (не заболоченный) равнинный лес известен гигантскими лесами. диптерокарпий деревья и орангутаны; после рубок структура леса и состав сообществ меняются, и в них преобладают деревья и кустарники, не переносящие тень.[11] Диптерокарпы отличаются плодоношение мачты, где плодоношение деревьев синхронизируется с непредсказуемыми интервалами, что приводит к насыщению хищников.[12] Высокогорные леса короче и в них преобладают деревья. дубовая семья.[9] Ботаники часто включают Сундаланд, соседний Филиппины, Wallacea и Новая Гвинея в единственном флористическая провинция из Malesia, основанные на сходстве их флоры, которая имеет преимущественно азиатское происхождение.[9]

Вовремя последний ледниковый период уровень моря был ниже, и весь Сундаленд был продолжением азиатского континента. В результате современные острова Сундаленд являются домом для многих азиатских млекопитающих, включая слоны, обезьяны, обезьяны, тигры, тапиры, и носорог. Затопление Сундаленда привело к разделению видов, которые когда-то жили в одной среде. Одним из примеров является речной гребешок (Полидактиль макрофтальм, Bleeker 1858), которая когда-то процветала в речной системе, которая теперь называется «река Северная Зунда» или «река Моленграаф».[13] В настоящее время рыба водится в реке Капуас на острове Борнео и в реках Муси и Батангхари на Суматре.[14] Селективное давление (в некоторых случаях приводя к вымирание ) действует по-разному на каждом из островов Сундаленда, и, как следствие, на каждом острове встречается разное скопление млекопитающих.[15] Однако нынешнее сообщество видов на каждом острове - это не просто подмножество универсальной Сундалендской или азиатской фауны, поскольку не все виды, населявшие Сундаленд до наводнения, имели ареалы, охватывающие весь Зондский шельф.[15] Площадь острова и количество видов наземных млекопитающих положительно коррелируют, причем наибольшее разнообразие имеют крупнейшие острова Сундаленда (Борнео и Суматра).[7]

Экорегионы

Тропические и субтропические влажные широколиственные леса

Тропические и субтропические хвойные леса

Горные луга и кустарники

Мангровые заросли

История

Раннее исследование

Название «Сунда» восходит к древности, появившись в Птолемей с География, написано около 150 г. н.э.[16] В публикации 1852 г. английский навигатор Джордж Виндзор Эрл выдвинул идею «Великого азиатского банка», частично основанную на общих чертах млекопитающих, обитающих на Яве, Борнео и Суматре.[17]

Исследователи и ученые начали измерения и составление карт морей Юго-Восточной Азии в 1870-х годах, в основном используя глубинное зондирование.[18] В 1921 г. Густав Моленграфф, голландский геолог, предположил, что почти однородная морская глубина шельфа указывает на древнюю пенеплен это было результатом повторяющихся наводнений по мере таяния ледяных шапок, причем пенеплен становился все более совершенным с каждым последующим наводнением.[18] Моленграаф также идентифицировал древние, ныне затопленные дренажные системы которые осушали территорию в периоды понижения уровня моря.

Название «Сундаленд» для шельфа полуострова впервые было предложено Рейнаут Виллем ван Беммелен в его География Индонезии в 1949 г. по результатам исследований во время войны. Древние дренажные системы, описанные Моленграффом, были проверены и нанесены на карту Тджиа в 1980 году.[19] и более подробно описан Эммелем и Карреем в 1982 г. вместе с речные дельты, поймы и болота.[20][21]

Типы данных

Климат и экология Сундаленда в четвертичном периоде были исследованы путем анализа фораминиферы л δ18О и пыльца из кернов, пробуренных на дне океана, δ18О в образования из пещер и δ13C и δ15N в гуано летучих мышей из пещер, а также в моделях распространения видов, филогенетическом анализе и анализе структуры сообщества и видового богатства.

Климат

Перхумидный климат существовал в Сундаланде с самого начала Миоцен; хотя есть свидетельства того, что несколько периодов были более засушливыми, на Борнео сохранилось ядро ​​пергумида.[9] Наличие ископаемых коралловых рифов, датируемых поздним миоценом и ранним Плиоцен предполагает, что по мере того, как индийский муссон становился более интенсивным, сезонность увеличивалась в некоторых частях Сундаленда в эти эпохи.[9] Палинологический данные с Суматры предполагают, что в конце плейстоцена температуры были ниже; среднегодовые температуры на возвышенностях могли быть на 5 ° C ниже нынешних.[22]

Согласно последним исследованиям, температура поверхности Индо-Тихоокеанского моря была не более чем на 2-3 ° C ниже во время Последний ледниковый максимум.[4] Снег был обнаружен намного ниже, чем сейчас (примерно на 1000 метров ниже), и есть свидетельства того, что ледники существовали на Борнео и Суматре примерно за 10000 лет до настоящего времени.[23] Однако споры о том, как менялись режимы осадков в четвертичном периоде, продолжаются. Некоторые авторы утверждают, что количество осадков уменьшалось с увеличением площади океана, доступной для испарения, поскольку уровень моря падал с расширением ледяного покрова.[24][5] Другие утверждают, что изменение количества осадков было минимальным.[25] и увеличения площади суши только на Зондском шельфе (из-за понижения уровня моря) недостаточно для уменьшения количества осадков в регионе.[26]

Одним из возможных объяснений отсутствия согласия по гидрологическим изменениям на протяжении четвертичного периода является значительная неоднородность климата во время последнего ледникового максимума по всей Индонезии.[26] В качестве альтернативы, физические и химические процессы, лежащие в основе метода вывода осадков из δ18О в прошлом записи могли действовать иначе.[26] Некоторые авторы, работающие в основном с записями пыльцы, также отметили трудности использования записей о растительности для обнаружения изменений в режимах осадков в такой влажной среде, поскольку вода не является ограничивающим фактором в сообществе сообществ.[22]

Экология

Сундаленд, и в частности Борнео, был горячей точкой эволюции для биоразнообразие с самого начала Миоцен из-за повторяющихся иммиграционных и викарианских мероприятий.[3] Современные острова Борнео, Ява и Суматра служили убежищем для флоры и фауны Сандаленда в течение нескольких ледниковых периодов за последний миллион лет и выполняют ту же роль в настоящее время.[3][27]

Теория коридора саванны

Диптерокарпий деревья, характерные для современных тропических лесов Юго-Восточной Азии, росли в Сандаланде еще до Последний ледниковый максимум.[28] Есть также свидетельства наличия растительности саванны, особенно в ныне затопленных районах Сундаленда, на всей территории последний ледниковый период.[29] Однако исследователи расходятся во мнениях относительно пространственной протяженности саванны, существовавшей в Сундаланде. Существуют две противоположные теории о растительности Сундаленда, особенно во время последнего ледникового периода: (1) что существовал непрерывный коридор саванн, соединяющий современную материковую Азию с островами Ява и Борнео, и (2) что растительность Сундаленда была вместо этого преобладают тропические леса с небольшими прерывистыми участками саванной растительности.[4]

Наличие коридора саванны - даже если он фрагментирован - позволило бы обитающей в саванне фауне (а также древним людям) рассредоточиться между Сундалендом и Индокитайский биогеографический регион; появление коридора саванны во время ледниковых периодов и последующее исчезновение во время межледниковья облегчило бы видообразование через оба викарианс (аллопатрическое видообразование ) и геодисперсия.[30] Морли и Фленли (1987) и Хини (1991) были первыми, кто постулировал существование непрерывного коридора саванна растительность через центр Сундаленда (от современного Малайзийского полуострова до Борнео) во время последний ледниковый период, на основании палинологических данных.[31][12][3][32][17] Используя современное распространение приматов, термитов, грызунов и других видов, другие исследователи пришли к выводу, что в последний ледниковый период площадь тропических лесов сократилась - их заменили саванна и открытый лес.[4] Модели растительности, использующие данные моделирования климата, показывают разную степень сокращения лесов; Bird et al. (2005) отметили, что, хотя ни одна модель не предсказывает непрерывный коридор саванны через Сундаленд, многие действительно предсказывают открытую растительность между современной Явой и южным Борнео. В сочетании с другими доказательствами они предполагают, что коридор саванны шириной 50–150 км шел вниз по Малайзийскому полуострову, через Суматру и Яву и далее до Борнео.[3] Кроме того, Wurster et al. (2010) проанализировали состав стабильных изотопов углерода в отложениях гуано летучих мышей в Сундаланде и нашли убедительные доказательства расширения саванны в Сундаланде.[12] Точно так же стабильный изотопный состав зубов ископаемых млекопитающих подтверждает существование коридора саванны.[33]

Напротив, другие авторы утверждают, что Сундаленд в основном был покрыт тропическими лесами.[4] Используя модели распределения видов, Raes et al. (2014) предполагают, что тропические леса Dipterocarp сохранялись на протяжении последнего ледникового периода.[28] Другие заметили, что затопленные реки Зондского шельфа имеют очевидные изрезанные меандры, которые могли бы поддерживаться деревьями на берегах рек.[9] Записи о пыльце из кернов отложений вокруг Сундаленда противоречивы; например, образцы из высокогорных участков предполагают, что лесной покров сохранялся в течение последнего ледникового периода, но другие образцы из региона показывают рост пыльцы саванн-лесных видов в ледниковые периоды.[4] В отличие от предыдущих результатов, Wurster et al. (2017) снова использовали анализ стабильных изотопов углерода гуано летучих мышей, но обнаружили, что на некоторых участках тропический лес сохранялся на протяжении большей части последнего ледникового периода.[34] Тип почвы, а не долгосрочное существование коридора саванны, также считается объяснением различий в распространении видов в Сундаланде; Slik et al. (2011) предполагают, что песчаные почвы ныне затопленного морского дна являются более вероятным барьером для распространения.[35]

Палеофауна

До появления Сандаленда в конце плиоцена - начале плейстоцена (~ 2,4 миллиона лет назад) на Яве не было млекопитающих. При понижении уровня моря такие виды, как карликовые слоны Sinomastodon bumiajuensis колонизировал Сундаленд из материковой Азии.[36] Более поздняя фауна включала тигров, суматранских носорогов и индийских слонов, которые были найдены по всему Сундалэнду; более мелкие животные также смогли рассредоточиться по региону.[7]

Человеческие миграции

Согласно наиболее широко распространенной теории, предки современных Австронезийский популяция приморской Юго-Восточной Азии и прилегающих регионов мигрировала на юг, с материковой части Восточной Азии в Тайвань, а затем остальным Приморская Юго-Восточная Азия. Альтернативная теория указывает на ныне затопленный Сундаленд как на возможную колыбель азиатского населения: таким образом, теория "Вне Сундаленда". Тем не менее, эта точка зрения представляет собой мнение крайнего меньшинства среди профессиональных археологов, лингвистов и генетиков. В Модель из Тайваня (хотя не обязательно модель Express Train Out of Taiwan) принимается подавляющим большинством профессиональных исследователей.

Исследование от Университет Лидса и опубликовано в Молекулярная биология и эволюция, исследуя митохондриальная ДНК происхождения, предположил, что люди населяли острова Юго-Восточной Азии в течение более длительного периода, чем считалось ранее. Расселение населения, похоже, произошло одновременно с повышением уровня моря, что могло привести к миграции из Филиппинский Острова до Тайваня за последние 10 000 лет.[37]

Миграция населения, скорее всего, была вызвана изменением климата - последствиями затопления древнего континента. Повышение уровня моря тремя мощными импульсами могло вызвать наводнение и затопление континента Зонд, создавая Ява и Южно-Китайские моря и тысячи островов, составляющих Индонезия и Филиппины сегодня. Изменение уровня моря вынудило бы этих людей переехать из своих прибрежных домов и культур в глубь страны по всей Юго-Восточной Азии. Эта вынужденная миграция заставила бы этих людей адаптироваться к новой лесной и горной среде, развить фермы и одомашнивать и стать предшественниками будущих человеческих популяций в этих регионах.[38]

Генетическое сходство было обнаружено между популяциями по всей Азии и увеличение генетического разнообразия от северных до южных широт. Хотя китайское население очень велико, оно имеет меньшие вариации, чем меньшее количество людей, живущих в Юго-Восточной Азии, потому что китайская экспансия произошла совсем недавно, всего за последние 2000–3000 лет.

Оппенгеймер определяет происхождение Австронезийцы в Сундаланде и его верхних регионах.[39] Генетические исследования, опубликованные в 2008 году, показывают, что острова, являющиеся остатками Сундаленда, вероятно, были заселены еще 50 000 лет назад, вопреки предыдущей гипотезе о том, что они были заселены еще 10 000 лет назад от Тайвань.[40][сомнительный – обсуждать]

С точки зрения историческая лингвистика, дом Австронезийские языки это главный остров Тайвань, также известный под неофициальным португальским названием Формоза; на этом острове встречаются самые глубокие разделения в австронезийском языке, среди семей коренных Формозские языки.

Смотрите также

внешняя ссылка

Рекомендации

  1. ^ Ирванто, Дхани (29 сентября 2015 г.). «Сундаленд». Атлантида в Яванском море.
  2. ^ а б c Филиппс, Квентин; Филиппс, Карен (2016). Полевой справочник Филлиппса по млекопитающим Борнео и их экологии: Сабах, Саравак, Бруней и Калимантан. Принстон, Нью-Джерси, США: Princeton University Press. ISBN  978-0-691-16941-5.
  3. ^ а б c d е ж де Брюн, Марк; Стельбринк, Бьёрн; Морли, Роберт Дж .; Холл, Роберт; Карвалью, Гэри Р.; Кэннон, Чарльз Х .; ван ден Берг, Геррит; Мейджаард, Эрик; Меткалф, Ян (1 ноября 2014 г.). «Борнео и Индокитай являются основными горячими точками эволюции биоразнообразия Юго-Восточной Азии». Систематическая биология. 63 (6): 879–901. Дои:10.1093 / sysbio / syu047. ISSN  1063-5157. PMID  25070971.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Птица, Майкл I .; Тейлор, Дэвид; Хант, Крис (1 ноября 2005 г.). «Палеосреды островной Юго-Восточной Азии во время последнего ледникового периода: коридор саванны в Сандаланде?». Четвертичные научные обзоры. 24 (20–21): 2228–2242. Bibcode:2005QSRv ... 24.2228B. Дои:10.1016 / j.quascirev.2005.04.004.
  5. ^ а б Ван, Пиньсянь (15 марта 1999 г.). «Реакция окраинных морей Западной части Тихого океана на ледниковые циклы: палеоокеанографические и седиментологические особенности». Морская геология. 156 (1–4): 5–39. Bibcode:1999MGeol.156 .... 5Вт. Дои:10.1016 / S0025-3227 (98) 00172-8.
  6. ^ а б Ханебут, Тилль; Статтеггер, Карл; Grootes, Питер М. (2000). "Быстрое затопление шельфа Зондского шельфа: поздний ледниковый рекорд уровня моря". Наука. 288 (5468): 1033–1035. Bibcode:2000Sci ... 288.1033H. Дои:10.1126 / science.288.5468.1033. JSTOR  3075104. PMID  10807570.
  7. ^ а б c Хини, Лоуренс Р. (1984). «Богатство видов млекопитающих на островах Зондского шельфа, Юго-Восточная Азия». Oecologia. 61 (1): 11–17. Bibcode:1984Oecol..61 ... 11H. CiteSeerX  10.1.1.476.4669. Дои:10.1007 / BF00379083. JSTOR  4217198. PMID  28311380. S2CID  4810675.
  8. ^ Бинтанджа, Ричард; Wal, Roderik S.W. Ван де; Эрлеманс, Йоханнес (2005). «Смоделированные атмосферные температуры и глобальный уровень моря за последний миллион лет». Природа. 437 (7055): 125–128. Bibcode:2005Натура 437..125Б. Дои:10.1038 / природа03975. PMID  16136140. S2CID  4347450.
  9. ^ а б c d е ж грамм Эштон, Питер (2014). В лесах тропической Азии: чтобы память не померкла. Кью, Ричмонд, Суррей, Великобритания: Королевские ботанические сады, Кью. ISBN  978-1-84246-475-5.
  10. ^ Ян, Сяо-Хай; Хо, Чун-Ру; Чжэн, Цюаньань; Клемас, Вик (1992). «Изменчивость температуры и размера теплого бассейна западной части Тихого океана». Наука. 258 (5088): 1643–1645. Bibcode:1992Научный ... 258.1643Y. Дои:10.1126 / science.258.5088.1643. JSTOR  2882071. PMID  17742536. S2CID  35015913.
  11. ^ Слик, Дж. У. Ферри; Бреман, Флорис; Бернард, Кэролайн; ван Бик, Марлоуз; Кэннон, Чарльз Х .; Eichhorn, Karl A. O .; Сидияса, Каде (2010). «Огонь как сила отбора в вечно влажном тропическом лесу Борнея». Oecologia. 164 (3): 841–849. Bibcode:2010Oecol.164..841S. Дои:10.1007 / s00442-010-1764-4. JSTOR  40926702. PMID  20811911. S2CID  9545174.
  12. ^ а б c Вурстер, Кристофер; Птица, Майкл; Бык, Ян (2010). «Сокращение лесов в северной экваториальной части Юго-Восточной Азии во время последнего ледникового периода». Труды Национальной академии наук. 107 (35): 15508–15511. Дои:10.1073 / pnas.1005507107. PMID  20660748. S2CID  13598147.
  13. ^ Карты плейстоценовых уровней моря в Юго-Восточной Азии: береговые линии, речные системы и временные рамки
  14. ^ «Polydactylus macrophthalmus». fishbase.sinica.edu.tw. Получено 19 октября 2019.
  15. ^ а б Оки, Джордан Дж .; Браун, Джеймс Х. (17 ноября 2009 г.). «Ниши, размеры тела и разборка сообществ млекопитающих на островах Зондского шельфа». Труды Национальной академии наук. 106 (Приложение 2): 19679–19684. Bibcode:2009PNAS..10619679O. Дои:10.1073 / pnas.0901654106. ISSN  0027-8424. ЧВК  2780945. PMID  19805179.
  16. ^ Херен, Арнольд Герман Людвиг (1846). Исторические произведения Арнольда Х.Л. Хирена: политика, общение и торговля азиатских народов. Г. Г. Бон. п. 430. Получено 2 декабря 2017.
  17. ^ а б Граф, Джордж Виндзор (1853). Вклад в физическую географию Юго-Восточной Азии и Австралии ... Х. Байер. п. 40. Получено 2 декабря 2017.
  18. ^ а б Molengraaff, Г. А. Ф. (1921). «Современные глубоководные исследования Восточно-Индийского архипелага». Географический журнал. 57 (2): 95–118. Дои:10.2307/1781559. JSTOR  1781559.
  19. ^ Tija, H.D. (1980). «Зондский шельф, Юго-Восточная Азия». Zeitschrift für Geomorphologie. 24: 405–427.
  20. ^ Мур, Грегори Ф .; Curray, Joseph R .; Эммель, Франс Дж. (1982). «Отложения в Зондском желобе и преддуговом районе». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации. 10 (1): 245–258. Bibcode:1982ГСЛСП..10..245М. Дои:10.1144 / gsl.sp.1982.010.01.16. S2CID  130052162.
  21. ^ Физическая география Юго-Восточной Азии Авиджит Гупта, 2005, ISBN  0-19-924802-8, стр. 403
  22. ^ а б Ньюсом, Дж .; Фленли, Дж. Р. (1988). «Позднечетвертичная история растительности Центрального нагорья Суматры. II. Палеопалинология и история растительности». Журнал биогеографии. 15 (4): 555–578. Дои:10.2307/2845436. JSTOR  2845436.
  23. ^ Хини, Лоуренс Р. (1991). «Краткий обзор климатических и растительных изменений в Юго-Восточной Азии». Изменение климата. 19 (1–2): 53–61. Bibcode:1991ClCh ... 19 ... 53H. Дои:10.1007 / bf00142213. S2CID  154779535.
  24. ^ Де Деккер, П; Таппер, Н. Дж; ван дер Каарс, S (1 января 2003 г.). «Статус Индо-Тихоокеанского тёплого бассейна и прилегающих земель на Последнем ледниковом максимуме». Глобальные и планетарные изменения. 35 (1–2): 25–35. Bibcode:2003GPC .... 35 ... 25D. Дои:10.1016 / S0921-8181 (02) 00089-9.
  25. ^ Ван, Сяомэй; Сунь, Сянцзюнь; Ван, PinXian; Статтеггер, Карл (15 июля 2009 г.). «Растительность на шельфе Сунда в Южно-Китайском море во время последнего ледникового максимума». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 278 (1–4): 88–97. Bibcode:2009ППП ... 278 ... 88Вт. Дои:10.1016 / j.palaeo.2009.04.008.
  26. ^ а б c Рассел, Джеймс М .; Фогель, Хендрик; Konecky, Bronwen L .; Биджакшана, Сатрия; Хуанг, Юнсун; Меллес, Мартин; Ваттрус, Найджел; Коста, Кассандра; Кинг, Джон У. (8 апреля 2014 г.). "Ледниковое воздействие на гидроклимат центральной части Индонезии с 60 000 лет назад". Труды Национальной академии наук. 111 (14): 5100–5105. Bibcode:2014ПНАС..111.5100Р. Дои:10.1073 / pnas.1402373111. ISSN  0027-8424. ЧВК  3986195. PMID  24706841.
  27. ^ Кэннон, Чарльз Х .; Морли, Роберт Дж .; Буш, Эндрю Б. Г. (7 июля 2009 г.). «Нынешние убежавшие тропические леса Сандаленда не являются репрезентативными для их биогеографического прошлого и очень уязвимы для беспокойства». Труды Национальной академии наук. 106 (27): 11188–11193. Bibcode:2009PNAS..10611188C. Дои:10.1073 / pnas.0809865106. ISSN  0027-8424. ЧВК  2708749. PMID  19549829.
  28. ^ а б Раес, Нильс; Кэннон, Чарльз Х .; Hijmans, Роберт Дж .; Писсенс, Томас; Пила, Ленг Гуань; Велцен, Питер К. ван; Слик, Дж. У. Ферри (25 ноября 2014 г.). "Историческое распределение диптерокарповых лесов Сундаленда в четвертичных ледниковых максимумах". Труды Национальной академии наук. 111 (47): 16790–16795. Bibcode:2014ПНАС..11116790Р. Дои:10.1073 / pnas.1403053111. ISSN  0027-8424. ЧВК  4250149. PMID  25385612.
  29. ^ Граф Крэнбрук; Крэнбрук, граф (2009). «Позднечетвертичный круговорот млекопитающих на Борнео: зооархеологические данные». Биоразнообразие и сохранение. 19 (2): 373–391. Дои:10.1007 / s10531-009-9686-3. S2CID  25993622.
  30. ^ ван ден Берг, Герт Д .; де Вос, Джон; Сондаар, Пол Ю. (15 июля 2001 г.). «Позднечетвертичная палеогеография эволюции млекопитающих на Индонезийском архипелаге». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. Четвертичное изменение окружающей среды в индонезийском регионе. 171 (3–4): 385–408. Bibcode:2001ППП ... 171..385В. Дои:10.1016 / S0031-0182 (01) 00255-3.
  31. ^ Хини, Лоуренс Р. (1991). «Синопсис изменения климата и растительности в Юго-Восточной Азии». Изменение климата. 19 (1–2): 53–51. Bibcode:1991ClCh ... 19 ... 53H. Дои:10.1007 / bf00142213. S2CID  154779535.
  32. ^ Морли, Р.Дж.; Фленли, младший (1987). «Позднекайнозойские изменения растительности и окружающей среды на Малайском архипелаге». В Уитморе, TC (ред.). Биогеографическая эволюция Малайского архипелага. Оксфорд: Clarendon Press. С. 50–59.
  33. ^ Луис, Жюльен; Робертс, Патрик (15 октября 2020 г.). «Экологические движущие силы мегафауны и исчезновения гомининов в Юго-Восточной Азии». Природа. 586 (7829): 402–406. Дои:10.1038 / с41586-020-2810-у. ISSN  1476-4687. PMID  33029012.
  34. ^ Wurster, Christopher M .; Рифаи, Хамди; Хейг, Джордана; Титин, Юпири; Якобсен, Джеральдин; Птица, Майкл (1 мая 2017 г.). «Стабильный изотопный состав пещерного гуано из восточного Борнео показывает тропическую среду за последние 15 000 кал. Лет назад». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 473: 73–81. Bibcode:2017ППП ... 473 ... 73Вт. Дои:10.1016 / j.palaeo.2017.02.029.
  35. ^ Слик, Дж. У. Ферри; Айба, Син-Ичиро; Бастиан, Мередит; Brearley, Francis Q .; Кэннон, Чарльз Х .; Eichhorn, Karl A. O .; Фредрикссон, Габриэлла; Картавината, Кусвата; Ломонье, Ив (26 июля 2011 г.). «Почвы обнаженного зондского шельфа сформировали биогеографические узоры в экваториальных лесах Юго-Восточной Азии». Труды Национальной академии наук. 108 (30): 12343–12347. Bibcode:2011PNAS..10812343F. Дои:10.1073 / pnas.1103353108. ISSN  0027-8424. ЧВК  3145692. PMID  21746913.
  36. ^ ван ден Берг, Герт Д .; де Вос, Джон; Сондаар, Пол Ю. (15 июля 2001 г.). «Позднечетвертичная палеогеография эволюции млекопитающих на Индонезийском архипелаге». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. Четвертичное изменение окружающей среды в индонезийском регионе. 171 (3–4): 385–408. Bibcode:2001ППП ... 171..385В. Дои:10.1016 / s0031-0182 (01) 00255-3.
  37. ^ Доктор Мартин Ричардс (2008). «Изменение климата и расселение людей в период после ледникового периода в Юго-Восточной Азии». Оксфордские журналы. Получено 1 января 2011.
  38. ^ Higham, C.F.W .; Гуанмао, Се; Цян, Лин (2015). «Предыстория зоны трения: первые земледельцы и охотники-собиратели в Юго-Восточной Азии». Античность. 85 (328): 529–543. Дои:10.1017 / S0003598X00067922.
  39. ^ Стивен, Оппенгеймер (1999). Эдем на востоке: затонувший континент Юго-Восточной Азии. Феникс. ISBN  978-0-7538-0679-1. OCLC  45755929.
  40. ^ Университет Лидса (23 мая 2008 г.). «Новые исследования заставили кардинально изменить теорию миграции населения». EurekAlert.

Избранные упоминания фауны на Борнео

  • Abdullah MT. 2003. Биогеография и вариация Циноптер брахиотис в Юго-Восточной Азии. Кандидатская диссертация. Университет Квинсленда, Сент-Люсия, Австралия.
  • Корбет, Великобритания, Хилл Дж. Э. 1992. Млекопитающие Индомалайского региона: систематический обзор. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд.
  • Холл Л.С., Гордон Г. Григг, Крейг Мориц, Бесар Кетол, Иса Саит, Вахаб Марни, Абдулла М.Т. 2004. Биогеография летучих мышей в Юго-Восточной Азии. Журнал музея Саравака LX (81): 191–284.
  • Карим К., А.А. Tuen, Abdullah MT. 2004. Млекопитающие. Специальный выпуск журнала музея Саравака № 6. 80: 221–234.
  • Mohd, Azlan J .; Марьянто, Ибну; Kartono, Agus P .; Абдулла, MT. (2003). «Разнообразие, относительное количество и сохранение рукокрылых в национальном парке Каян Ментаранг, Восточный Калимантан, Индонезия». Журнал музея Саравака. 79: 251–265.
  • Холл, LS; Ричардс, GC; Абдулла, MT (2002). "Летучие мыши национального парка Ниах, Саравак". Журнал музея Саравака. 78: 255–282.
  • Wilson DE, Reeder DM. 2005. Виды млекопитающих мира. Пресса Смитсоновского института, Вашингтон, округ Колумбия.