Марк Томпсон (химик) - Википедия - Mark Thompson (chemist)

Марк Э. Томпсон Калифорнийский академик химии, который работал с Светодиоды.

Карьера

Марк Э. Томпсон с отличием окончил Калифорнийский университет в Беркли получив степень бакалавра наук по химии в 1980 году. Имеет степень доктора философии. в неорганическая химия работая под руководством Проф. Джон Э. Беркоу. Он проводил исследования в Смитсоновском центре исследований окружающей среды (S.E.R.C.) в качестве научного сотрудника лаборатории неорганической химии в Оксфордский университет. Там Томпсон работал с Проф. Малькольм Л. Х. Грин исследование специфических свойств металлоорганический материалы.[1]

После его S.E.R.C. Стипендия, Томпсон стал доцентом в Университет Принстона в 1987г. переехал в Университет Южной Калифорнии в 1995 г., где в настоящее время возглавляет кафедру химии Рэя Р. Ирани. С 2005 по 2008 год Томпсон занимал должность председателя химического факультета USC.[1]

Исследование

Междисциплинарное исследование Томпсона сосредоточено на решении проблем, связанных с неэффективность энергии существующих источников света. Его исследования в первую очередь сосредоточены на органические светодиоды, органическая фотовольтаика и интерфейсы устройства.

Ir (ppy) 2 (acac) .png

Исследование Томпсона по Светодиоды решает такие проблемы, как механизм электролюминесценция, определение новых материалов и архитектур устройств для OLED. Его работа над OLED-светодиодами является частью долгосрочного сотрудничества с профессором Стивеном Форрестом (Мичиганский университет), которое началось в 1994 году. Thompson Group была первой, кто сообщил об эффективной электрофосфоресценции в OLED-светодиодах, которая сдвигает предел эффективности OLED-дисплеев. от 25% до 100%.[2] Одна из областей была сосредоточена на металлоорганических комплексах как фосфоресцирующих излучателях в органических светодиодах.[3][4] Его лаборатория открыла и разработала класс Ir (III) -на базе комплексов с полиароматические лиганды, которые могут быть эффективно настроены на цветное излучение и время жизни возбужденного состояния. Эти материалы могут быть легированы в излучающий слой многослойной, осажденный паром OLED и обычно демонстрируют высокую стабильность и эффективность.[5] Излучатели из этого семейства материалов были разработаны Universal Display Corporation и используются в широком спектре коммерческих электронных дисплеев, включая мобильные телефоны Galaxy от Samsung и телевизоры на базе OLED от LG.

Он также работал над темно-синими фосфоресцентными органическими светодиодами с очень высокой яркостью и эффективностью, которые необходимы для дисплеев и освещения.[6][7][8][9] Его результаты представляют собой прогресс в использовании излучающих синий свет фосфоресцирующих архитектур OLED и комбинаций материалов.[10]

Кроме того, Томпсон продемонстрировал очень высокоэффективный OLED, приближающийся к 100% внутреннему. квантовая эффективность. Высокая эффективность внутренней фосфоресценции и баланс заряда в структуре обеспечивают высокую эффективность.[11] Он также разработал новую архитектуру белого OLED, в которой используется флуоресцентная излучающая легирующая добавка, чтобы использовать все высокоэнергетические синглетные экситоны для синего излучения, и фосфоресцентные легирующие добавки, чтобы собирать триплетные экситоны с более низкой энергией для зеленого и красного излучения.[12] На данный момент Томпсон имеет более 200 патентов на материалы и устройства OLED.

Другой его фокус - на органических фотогальваника (ОПВ). Исследование Томпсона подчеркивает недавний прогресс в объяснении молекулярных характеристик, которые приводят к потерям фотоэдс в органических фотоэлектрических элементах с гетеропереходом.[13] В дополнение к этим исследованиям, Томпсон выращивает тонкие пленки, чтобы контролировать их структуру. Затем с помощью этих фильмов он может изучать природу распространения энергии и заряда. Он работал над тонкими пленками из цинка. тетрафенилпорфирин (ZnTPP), которые используются для приготовления Органические солнечные элементы.[14] Он работал с материалами синглетного деления, которые обещают значительно повысить эффективность OPV за счет умножения тока. Синглетное деление включает расщепление синглетного экситона на два триплетных экситона, поэтому один фотон может привести к образованию двух пар дырка / электрон в фотоэлектрической ячейке. Его работа привела к созданию материалов на основе тетрацена, которые дают высокий выход триплетов из тонких аморфных пленок.[15][16] Томпсон также исследовал использование переноса заряда с нарушением симметрии в материалах OPV в качестве средства повышения напряжения холостого хода в органических фотоэлектрических элементах.[17][18][19]

Еще одна тема исследования Томпсона была на биотические / абиотические интерфейсы. Основное внимание в исследовании уделяется умные материалы которые могут реагировать на различные факторы окружающей среды для создания технологий, дающих желаемые результаты. Такие материалы могут быть чувствительны к магнитным полям, pH, свету, стрессу, напряжению, температуре и т. Д. Например, был создан имплантируемый резонансный датчик массы (на основе зонда с пьезоэлектрический тонкая пленка) для измерения массы жидкости. Томпсон продемонстрировал избирательную функционализацию ряда In2О3 устройства на основе нанопроволоки путем электрохимической активации их поверхностей и последующей иммобилизации агентов биологического распознавания, таких как одноцепочечная ДНК или антитела.[20] Это имеет потенциал для использования в крупномасштабных массивах биосенсоров или чипах для недорогого мультиплексного обнаружения. Томпсон также работал с термочувствительными биоадгезивами, предназначенными для прочного связывания с тканями глаза, такими как сетчатка или склера, при физиологической температуре и полного высвобождения при 10 ° C.[21][22][23] Эти адгезивы можно использовать для закрепления устройств на сетчатке или для заделки ран в склере. В конечном итоге проекты Томпсона направлены на разработку биоматериалов для улучшения и революционного преобразования медицинских процедур.

Награды и отличия

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я Томпсон, Марк (октябрь 2012 г.). "Марк Эдвард Томпсон" (PDF). Департамент химии, USC.
  2. ^ [Высокоэффективное фосфоресцентное излучение от органических электролюминесцентных устройств. Марк А. Бальдо, Диармуид Ф. О'Брайен, Андре Шустиков, Скотт Сибли, Марк Э. Томпсон, Стивен Р. Форрест, Природа, 1998, 395, 151-154]
  3. ^ Фосфоресцентные излучатели в Основы OLED Материалы, устройства и обработка органических светоизлучающих диодов. Валентина Крылова и Марк Э. Томпсон. Под редакцией Даниэля Дж. Гаспара и Евгения Поликарпова, CRC Press 2015, страницы 255–296. DOI: 10.1201 / b18485-13.
  4. ^ Металлоорганические комплексы для оптоэлектронных приложений. Thompson, M.E .; Дюрович, П.Е .; Barlow, S .; Мардер С., Комплексная металлоорганическая химия. III. 2007, 12, 101-194.
  5. ^ Ламанский, Сергей; Джурович, Петр; Мерфи, Дрю; Абдель-Раззак, Ферас; Ли, Хэ-Ын; Адачи, Чихая; Берроуз, Пол Э .; Форрест, Стивен Р .; Томпсон, Марк Э. (2001-05-01). «Высоко фосфоресцентные бисциклометаллированные комплексы иридия: синтез, фотофизические характеристики и использование в органических светоизлучающих диодах». Журнал Американского химического общества. 123 (18): 4304–4312. Дои:10.1021 / ja003693s. ISSN  0002-7863. PMID  11457197.
  6. ^ Хосты с сверхвысоким энергетическим зазором в органических электрофосфоресцентных устройствах Deep Blue. Сяофань Рен, Цзянь Ли, Рассел Холмс, Питер Джурович, Стивен Форрест и Марк Э. Томпсон, Химия материалов, 2004, 16(23), 4743-4747.
  7. ^ Эффективная темно-синяя органическая электрофосфоресценция за счет улавливания заряда гостя. Рассел Дж. Холмс, Брайан В. Д'Андрейд, Стивен Р. Форрест, Сяофань Рен и Марк Э. Томпсон, Письма по прикладной физике, 2003, 83(18), 3818-3820.
  8. ^ Синяя органическая электрофосфоресценция с использованием экзотермической передачи энергии хозяин – гость. Рассел Дж. Холмс, С. Форрест, Йе Дж. Тунг, Раймонд К. Квонг, Джули Дж. Браун, Симона Гарон, Марк Э. Томпсон, Письма по прикладной физике, 2003, 82(15), 2422-2424.
  9. ^ Синяя и ближняя УФ-фосфоресценция комплексов иридия с циклометаллированными пиразолильными или N-гетероциклическими карбеновыми лигандами. Т. Саджото, П. Джурович, А. Тамайо, М. Юсуфуддин, Р. Бау, М. Э. Томпсон, Р. Дж. Холмс и С. Форрест, Неорганическая химия, 2005, 44(22), 7992-8003.
  10. ^ Ли, Джесанг; Чен, Сяо-Фань; Батагода, Тилини; Коберн, Калеб; Джурович, Петр I .; Томпсон, Марк Э .; Форрест, Стивен Р. (январь 2016 г.). «Темно-синие фосфоресцентные органические светодиоды с очень высокой яркостью и эффективностью». Материалы Природы. 15 (1): 92–98. Дои:10.1038 / nmat4446. ISSN  1476-1122. PMID  26480228.
  11. ^ Адачи, Чихая; Baldo, Marc A .; Томпсон, Марк Э .; Форрест, Стивен Р. (2001-10-31). «Почти 100% эффективность внутренней фосфоресценции в органическом светоизлучающем устройстве». Журнал прикладной физики. 90 (10): 5048–5051. Дои:10.1063/1.1409582. ISSN  0021-8979.
  12. ^ Сунь, Йиру; Гибинк, Ноэль С.; Канно, Хироши; Ма, Биву; Томпсон, Марк Э .; Форрест, Стивен Р. (13 апреля 2006 г.). «Управление синглетными и триплетными экситонами для эффективных белых органических светоизлучающих устройств» (PDF). Природа. 440 (7086): 908–912. Дои:10.1038 / природа04645. HDL:2027.42/62889. ISSN  0028-0836. PMID  16612378. S2CID  4321188.
  13. ^ Schlenker, Cody W .; Томпсон, Марк Э. (15 марта 2011 г.). «Молекулярная природа потерь фотоэдс в органических солнечных элементах». Химические коммуникации. 47 (13): 3702–16. Дои:10.1039 / C0CC04020G. ISSN  1364-548X. PMID  21283910.
  14. ^ Химический отжиг пленок из тетрафенилпорфирина цинка: влияние на морфологию пленки и органические фотоэлектрические характеристики. Конг Тринь; Мэтью Т. Уайтс; Эндрю Штайнер; Кристофер Дж. Тассон; Майкл Ф. Тони; Марк Э. Томпсон, Химия материалов, 2012, 24(13), 2583-2591.
  15. ^ Синглетное деление в ковалентно связанном кофациальном димере алкинилтетрацена. Надежда В. Коровина, Саптапарна Дас, Захари Нетт, Синьтян Фенг, Джимми Джой, Ральф Хейгес, Анна И. Крылов, Стивен Э. Брэдфорт и Марк Э. Томпсон, Журнал Американского химического общества 2016 138, 617-627.
  16. ^ Обнаружено эффективное синглетное деление в неупорядоченной аценовой пленке. Шон Т. Робертс; Эрик Р. Макэналли; Джозеф Н. Мастрон; Дэвид Х. Уэббер, Мэтью Т. Уайтед; Ричард Л. Брутчи; Стивен Э. Брэдфорт, Журнал Американского химического общества, 2012, 134(14), 6388-400. 
  17. ^ Перенос заряда с нарушением симметрии в цинк-хлородипирриновом акцепторе для органических фотоэлектрических элементов с высоким напряжением разомкнутой цепи. Барытнский, Андрей Н .; Грубер, Марк; Дас, Саптапарна; Ранган, Сильви; Моллингер, Соня; Трин, Конг; Bradforth, Стивен Э .; Вандевал, Коэн; Саллео, Альберто; Bartynski, Роберт А .; Брюеттинг, Вольфганг; Томпсон, Марк Э., Журнал Американского химического общества, 2015, 137(16), 5397-5405.
  18. ^ Перенос заряда на нарушение симметрии в видимых светопоглощающих системах: дипиррины цинка. Конг Тринь; Кент Кирликовали; Саптапарна дас; Марайя Э. Энер; Гарри Б. Грей; Петр И. Джурович; Стивен Э. Брэдфорт; Марк Э. Томпсон, Журнал физической химии C, 2014, 118(83), 21834-21845. 
  19. ^ Нарушение симметрии внутримолекулярного переноса заряда в возбужденном состоянии мезосвязанных диад BODIPY. Мэтью Т. Уайтд, Нирал М. Патель, Шон Т. Робертс, Кэтрин Аллен, Питер И. Джурович, Стивен Э. Брэдфорт и Марк Э. Томпсон, Химические коммуникации, 2012, 48(2), 284-6.
  20. ^ Куррели, Марко; Ли, Чао; Сунь, Инхуа; Лей, Бо; Gundersen, Martin A .; Томпсон, Марк Э .; Чжоу, Чунву (2005-05-01). «Селективная функционализация устройств In2O3 из нанопроволоки для биосенсорных приложений». Журнал Американского химического общества. 127 (19): 6922–6923. Дои:10.1021 / ja0503478. ISSN  0002-7863. PMID  15884914.
  21. ^ Химическая иммобилизация поверхности парилена С с помощью щеток из термочувствительных блок-сополимеров на основе N-изопропилакриламида и N-трет-бутилакриламида: синтез, характеристика и адгезия / отрыв клеток. Марк Э. Томпсон; Чанхун Чжан; Томас П. Вермье; Ю-Сюань Ву; Вангжун Ян, Журнал исследований биомедицинских материалов, часть B: Прикладные биоматериалы, 2012, 100Б (1), 217-229.
  22. ^ Химическая модификация поверхности парилена C для усиления иммобилизации белков и пролиферации клеток. Чанхун Чжан; Марк Э. Томпсон; Фрэнк С. Маркланд; Стив Свенсон, Acta Biomaterialia, 2011, 7(10), 3746-56.
  23. ^ Улучшение адгезии металлов и тканей к парилену с модифицированной поверхностью К. Паулин Н. Вахджуди; Джин Х. О; Салам О. Салман; Джейсон А. v; Дэмиен К. Роджер; Ю-Чонг Тай; Марк Э. Томпсон, Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A, 2009, 89А (1), 206-214.
  24. ^ https://www.ieee.org/documents/nishizawa_rl.pdf
  25. ^ «Получатели премии IEEE Photonics Award».
  26. ^ Химия, США (2014-12-17). «Поздравляем профессора Марка Томпсона !!! Проф. Марк Томпсон был избран членом Национальной академии ...» @uscchemistry. Получено 2017-06-09.
  27. ^ "СКАЛАКИ". 2014-04-08.