Метавирус - Википедия - Metavirus
Метавирус | |
---|---|
Классификация вирусов | |
(без рейтинга): | Вирус |
Область: | Рибовирия |
Королевство: | Парарнавиры |
Тип: | Artverviricota |
Учебный класс: | Revtraviricetes |
Заказ: | Ортервиралес |
Семья: | Metaviridae |
Род: | Метавирус |
Метавирус это род вирусы в семье Metaviridae. Они есть ретротранспозоны которые вторгаются в геном эукариотического хозяина и могут реплицироваться только после того, как вирус заразил хозяина.[1] Эти генетические элементы существуют для инфицирования и репликации в геноме своего хозяина и происходят от предковых элементов, не связанных с их хозяином. Метавирус может использовать несколько разных хозяев для передачи, и было обнаружено, что он передается через семяпочки и пыльцу некоторых растений.[2]
Метавирус содержит пять семейств Ty3 / Цыганский элемент с одним или двумя открытые рамки для чтения; эти семьи mdg1, mdg3, бластопия, 412, и микропия.[3] Каждое из пяти семейств содержит одну или две открытые рамки считывания, кляп3 и / или pol3.[4] Существуют доказательства, подтверждающие, что недостаток аминокислот в элементах генома хозяина часто вызывает сдвиг рамки считывания в сторону Ty3 элемент.[5] Метавирус соответствует Огре / Тат генеалогическое происхождение.[6]
Морфология
Виды Метавирус представляют собой ретротранспозоны одноцепочечной РНК. Они имеют икосаэдрическое и линейное строение и не заключены в оболочку.[7] Их диаметр составляет примерно 50 нм, а длина обычно составляет от 42 до 52 нм.[7] Эти генетические элементы содержат ядро и капсид.
Разновидность
Признаны следующие виды:[8]
- Arabidopsis thaliana вирус Athila
- Вирус Tat4 Arabidopsis thaliana
- Вирус Bombyx mori Mag
- Вирус Cer1 Caenorhabditis elegans
- Вирус Cladosporium fulvum T-1
- Вирус Dictyostelium discoideum Skipper
- Вирус Drosophila buzzatii Osvaldo
- Вирус Drosophila melanogaster 412
- Drosophila melanogaster Вирус бластопии
- Вирус Drosophila melanogaster Mdg1
- Вирус Drosophila melanogaster Mdg3
- Вирус Micropia Drosophila melanogaster
- Вирус Drosophila virilis Ulysses
- Вирус Fusarium oxysporum Skippy
- Вирус Lilium henryi Del1
- Вирус Ty3 Saccharomyces cerevisiae
- Вирус Schizosaccharomyces pombe Tf1
- Вирус Schizosaccharomyces pombe Tf2
- Takifugu rubripes Sushi virus
- Tribolium castaneum Вирус Woot
- Вирус SURL Tripneustis gratilla
Эволюция
Из-за их высокой скорости мутации и рекомбинации и их способности проводить горизонтальный перенос генов, эволюционную историю многих ретроэлементов может быть сложно проследить (Benachenhou et al., 2013).[9] Ученые часто обращаются к геномам Метавирус сравнивать последовательности нуклеиновых кислот с последовательностями других вирусов, конструируя клоны и предлагая общих предков.
Множественные таксоны Метавирус имеют геномную последовательность, гомологичную другим родам Metaviridae, и предполагают общего предка и / или совместную эволюцию.[10] Ученые часто смотрят на белки капсида в поисках доказательств Метавирус эволюция.[11] Большая часть родословной Метавирус остается нерешенным и в настоящее время исследуется.
Исследования
Mascagni et al. (2017) провели исследования по поиску гомологов и идентификации нитей у видов подсолнечника. В эксперименте ДНК выделяли из различных подсолнечник виды и геномы ретротранспозонов были идентифицированы с использованием BLASTX анализ. Филогенетические деревья были построены с использованием метода объединения соседей, и был построен биоинформатический конвейер для проведения геномного анализа. Два элемента, КОНЕЧНО и Геликопия, были идентифицированы и помещены в Цыганский и Копия суперсемейства соответственно.[12] Таким образом КОНЕЧНО элемент принадлежит к Цыганский группа, из Огре / Тат родословная, рода Метавирус.[12] Дальнейший анализ привел Mascagni et al. (2017) для выявления мутаций и заключения, что Метавирус родословная развивалась раньше Сиревирус. Mascagni et al. (2017) также нашли доказательства того, что КОНЕЧНО элементы и Helicopia элементы были гибридизированы, потенциал для новых линий.
Нефедова и Ким (2009) провели исследование Drosophila melanogaster для дальнейшего определения происхождения Метавирус. Гомологи были идентифицированы из ранее выделенной ДНК ретротранспозонов и Drosophila melanogaster были построены филогенетические деревья.[13] Метавирусы обладают геном env, что позволяет им быть инфекционными, что, к заключению Нефедовой и Ким (2009), было получено в результате горизонтального переноса генов из бакуловирусов.[13] Метавирус содержит элемент roo, который, как считается, был получен в результате переноса гена из Эрранвирус, или, что более вероятно, два рода разделяют общий предок.[13]
Рекомендации
- ^ Зиберт, C (2006). «Неразумный замысел» (PDF). Обнаружить.
- ^ Сингх, Р. Финни, Р. (сентябрь 1973 г.). «Передача через семена метавируса веретеновидного клубня картофеля через семяпочку Scopolia sinensis». Канадский журнал болезней растений. 53: 153–154.
- ^ Нефедова, Лидия; Ким, Александр. «Механизмы транспозиции LTR-ретроэлементов: уроки Drosophilia melanogaster». Вирусы. 9: 1–10.
- ^ Леви, Камилла; и другие. (2013). «Вакцина из вирусоподобных частиц индуцирует перекрестную защиту от человеческих метапневмовирусных инфекций у мышей». Вакцина. 31 (25): 2778–2785. Дои:10.1016 / j.vaccine.2013.03.051. PMID 23583815.
- ^ Тюркель, Сезай (июнь 2016 г.). «Аминокислотное голодание усиливает запрограммированный сдвиг рибосомных рамок в метавирусе Ty3 Saccharomyces cerevisiae». Достижения в биологии. 2016: 1–6. Дои:10.1155/2016/1840782.
- ^ Neumann, P; Позаркова, Д; Макас, Дж (2003). «Обильный LTR ретротранспозон гороха Ogre конститутивно транскрибируется и частично сращивается». Молекулярная биология растений. 53 (3): 399–410. Дои:10.1023 / B: PLAN.0000006945.77043.ce. PMID 14750527.
- ^ а б Менес, Томас (2018). Индекс вирусов Спрингера. Springer Nature. С. 843–849.
- ^ «Таксономия вирусов: выпуск 2019 г.». talk.ictvonline.org. Международный комитет по таксономии вирусов. Получено 30 апреля 2020.
- ^ Беначенху, Фарид; Sperber, Göran O .; Бонгкам-Рудлофф, Эрик; Андерссон, Горан; Boeke, Jef D .; Бломберг, Джонас (2013). «Консервированная структура и предполагаемая эволюционная история длинных концевых повторов (LTR)». Мобильная ДНК. 4 (1): 5. Дои:10.1186/1759-8753-4-5. ЧВК 3601003. PMID 23369192.
- ^ Кунин, М; Доля, В; Крупович, М (2015). «Происхождение и эволюция вирусов эукариот: абсолютная модульность». Вирусология. Дои:10.1016 / j.virol.2015.02.039.
- ^ Гонг, Z; Хан, Г. (2018). «Ретроэлементы насекомых позволяют по-новому взглянуть на происхождение вирусов гепатита B». Молекулярная биология и эволюция. 35 (9): 2254–2259. Дои:10.1093 / molbev / msy129. PMID 29924338.
- ^ а б Масканьи, Фарид (2017). «Различные истории двух сильно изменчивых ретротранспозонов LTR у видов подсолнечника» (PDF). Ген. 634: 5–14. Дои:10.1016 / j.gene.2017.08.014. HDL:11568/885451. PMID 28867564.
- ^ а б c Нефедове, Л (2009). «Молекулярная филогения и систематика ретротранспозонов и ретровирусов дрозофил». Молекулярная биология. 43 (5): 747–756. Дои:10.1134 / S0026893309050069.
внешняя ссылка
- "Metaviridae". Браузер таксономии NCBI. 186665.
- Индекс вирусов ICTVdB
- Описание вирусов растений