Метил диметилдитиокарбамат - Methyl dimethyldithiocarbamate
 | Тема этой статьи может не соответствовать Википедии общее руководство по известности. (Декабрь 2017 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Цистогон, DMDTM, Forbiat | |
| Идентификаторы | |
| ECHA InfoCard | 100.021.005  |
PubChem CID | |
| Характеристики | |
| C4ЧАС9NS2 | |
| Молярная масса | 135.24 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветное или белое твердое вещество |
| Температура плавления | 45–47 ° С (113–117 ° F, 318–320 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метил диметилдитиокарбамат это сероорганическое соединение по формуле (CH3)2NC (S) SCH3. Это один из самых простых дитиокарбаминовые эфиры. Это белое летучее твердое вещество, плохо растворимое в воде, но растворимое во многих органических растворителях. Когда-то он использовался как пестицид.
Метилдиметилдитиокарбамат может быть получен метилирование солей диметилдитиокарбамата:[1]
- (CH3)2NCS2Na + (CH3O)2ТАК2 → (CH3)2NC (S) SCH3 + Na [CH3OSO3]
Его также можно получить реакцией тетраметиладисульфид тиурама с метиловыми реактивами Гриньяра:[2]
- [(CH3)2NC (S) S]2 + CH3MgBr → (CH3)2NC (S) SCH3 + (CH3)2NCS2MgBr
Рекомендации
- ^ А. Д. Эйнли, В. Х. Дэвис, Х. Гаджон, Дж. К. Харланд и В. А. Секстон (1944). «Конституция так называемых карботиалдинов и получение некоторых гомологичных соединений». J. Chem. Soc.: 147–152. Дои:10.1039 / JR9440000147.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Джон Р. Грунвелл (1970). «Реакция реактивов Гриньяра с дисульфидом тетраметилтиурама [с образованием дитиокарбаматов]». J. Org. Chem. 35: 1500–1501. Дои:10.1021 / jo00830a052.