N-фенилнафталин-1-амин - N-Phenylnaphthalen-1-amine
 | Эта статья может быть слишком техническим для большинства читателей, чтобы понять. Пожалуйста помогите улучшить это к сделать понятным для неспециалистов, не снимая технических деталей. (Ноябрь 2011 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N-Фенилнафталин-1-амин; α-Naphthylphenylamine | |
| Другие имена анилинонафталин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| Сокращения | PANa |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.803  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС13N | |
| Молярная масса | 219.287 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
N-Фенилнафталин-1-амин (NPN) это неполярный, гидрофобный молекула с химической формулой C
16NH
13. Эта молекула наиболее известна своей аффинностью связывания у мышей. основной белок в моче (MUP). Этот лиганд обладает наибольшей аффинностью связывания из всех обнаруженных лигандов связывания MUP, включая 2-сек-бутил-4,5-дигидротиазол (SBT), 6-гидрокси-6-метил-3-гептанон (HMH) и 3-изобутил-2-метоксипиразин (IBMP). NPN связывает в 28 раз сильнее, чем SBT. Он также устанавливает 38 неполярных контактов с MUP, в то время как IBMP имеет только 15 контактов, которые являются следующими по величине неполярными контактами.[1] Существует небольшое различие в аффинности связывания и формах связывания NPN в MUP дикого типа и мутанте Y120F MUP. В MUP дикого типа достаточно места для аминогруппы NPN, чтобы образовать опосредованную водой водородную связь с Tyr120, тогда как в мутанте Y120F MUP имеется небольшой сдвиг, и аминогруппа создает прямую водородную связь с Tyr120. Еще многое неизвестно об энтропийном и энтальпическом эффектах сайта связывания MUP.[2]
Рекомендации
- ^ Pertinhez TA, Ferrari E, Casali E, Patel JA, Spisni A., Smith LJ (1 декабря 2009 г.). «Полость связывания основного белка мочи мыши оптимизирована для различных способов связывания лиганда». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 390 (4): 1266–1271. Дои:10.1016 / j.bbrc.2009.10.133. PMID 19878650.
- ^ Homans, SW (июль 2007 г.). «Вода, вода везде - кроме того, где это важно?». Открытие наркотиков сегодня. 12 (13–14): 534–9. Дои:10.1016 / j.drudis.2007.05.004. PMID 17631247.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |