Норзоантамин - Norzoanthamine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (4аS, 6аS,7S, 7аS, 9аS,11S,13р, 15ар, 16аS, 16бр) -1,4a, 5,7,7a, 8,9,11,12,13,14,16,16a, 16b-Тетрадекагидро-2,7,7a, 11,16a-пентаметил-4ЧАС,10ЧАС-9a, 13-эпокси-15a, 7- (эпоксиэтано) азепино [1,2-а] нафто [2,1-грамм] хинолин-4,6,18 (6aЧАС) -трион | |
Другие имена Норзоантамин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C29ЧАС39NО5 | |
Молярная масса | 481.633 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Норзоантамин является алкалоид найдены в мягких кораллах этого рода Зоантус
Было показано, что норзоантамин подавляет потерю костной массы и силы у мышей.[нужна цитата ] Некоторые производные норзоантамина также подавляют развитие некоторых видов лейкемия Сотовые линии и человек тромбоцит агрегация.[нужна цитата ]
Лабораторный синтез этого соединения был разработан в 2004 году.[1]
Рекомендации
- ^ Мияшита, М .; Сасаки, М; Хаттори, я; Сакаи, М; Танино, К (2004). «Полный синтез норзоантамина». Наука. 305 (5683): 495–9. Дои:10.1126 / science.1098851. PMID 15205476.
Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |