Орнитофилия - Википедия - Ornithophily

Колибри Phaethornis longirostris на Etlingera соцветие

Орнитофилия или же опыление птиц это опыление цветущих растений птицы. Это иногда (но не всегда) коэволюционный ассоциация происходит от опыления насекомыми (энтомофилия ) и особенно хорошо развит в некоторых частях мира, особенно в тропиках, на юге Африки и на некоторых цепях островов.[1] Ассоциация включает несколько отличительных приспособлений растений, образующих "синдром опыления ". Растения обычно имеют красочные, часто красные, цветы с длинными трубчатыми структурами, содержащими обильный нектар, и ориентацию тычинок и рыльца, которые обеспечивают контакт с опылителем. Птицы, вовлеченные в орнитофилию, как правило, являются специалистами нектароядные с щетинистыми языками и длинными клювами, которые либо способны парить в воздухе, либо достаточно легкие, чтобы садиться на цветочные структуры.

Адаптация растений

А малый виолет
Соцветия Butea разрешить птицам сесть на стебель[2][3]

Адаптации растений для орнитофилии в первую очередь можно разделить на те, которые привлекают и облегчают перенос пыльцы птицами, и те, которые исключают другие группы, в первую очередь насекомых,[4] защита от «кражи» нектар и пыльца.[5] Семяпочки цветков птиц также имеют приспособления, которые защищают их от повреждений во время активного кормления твердыми птичьими клювами.[6]

Цветки универсальных видов растений, опыляемых птицами, отличаются от цветков, опыляемых специализированными птицами, такими как колибри или солнечные птицы, отсутствием длинных трубок венчика и наличием кистевидных выступающих тычинок.[7] Большинство опыляемых птицами цветов имеют красный цвет и много нектара. Они также не имеют запаха.[8] Цветы с универсальными опылителями, как правило, имеют разбавленный нектар, но те, у которых есть специальные опылители, такие как колибри или солнечные птицы, как правило, имеют более концентрированный нектар.[9][10] Нектар орнитофильных цветов различается по составу сахара: гексозы высоки у видов, опыляемых воробьинообразными, тогда как опыляемые насекомыми, как правило, богаты сахарозой. Однако опыленные цветки колибри обычно богаты сахарозой.[11]

Различные растения также выработали особые приспособления для опыления птицами. Многие растения семейства Loranthaceae иметь взрывоопасные цветы, которые осыпают пыльцу птицу, которая питается рядом с ними. В семье они ассоциируются в основном с цветочницами. Dicaeidae.[12] В Австралии некоторые виды Banksia иметь цветы, которые раскрываются в ответ на действия птиц, тем самым уменьшая потери пыльцы.[13] В сухих тропических лесах на юге Индии было обнаружено, что орнитофильные цветы цветут в основном в жаркое засушливое время года.[14] Calceolaria uniflora, разновидность Scrophularaceae из Южной Америки, имеет особый мясистый придаток на нижней губе цветка, богатый сахаром. Это питается наименьшее количество семян (Thinocorus Rumicivorus), и в процессе птицы смахивают пыльцу себе на голову и переносят ее на другие цветы.[15]

Крысиный хвост бабиана (Бабиана Рингенс ) дает прочный стебель в соцветии, который служит насестом для малахитовая птица как он посещает цветок.[16] Геликонии имеют специальные липкие нити, которые помогают прилипать пыльце к гладким структурам, таким как клюв колибри.[17] Некоторые африканские орхидеи из рода Disa имеют поллинария которые прилипают к ногам приезжих солнечных птиц.[18]

Растения необходимо защищать от нектара и пыльцы, попадающих неопылителями.[19] Такие животные иногда классифицируются как воры, которые просто удаляют ресурсы, не опыляя их, и грабители, которые повреждают цветок, чтобы получить доступ к ресурсам. Цветы, предназначенные для опыления длинноклювыми птицами, могут быть особенно уязвимы для кражи.[20] Например, некоторые пчелы и птицы, которые не могут дотянуться до длинных трубок цветков, опыляемых птицами, просто протыкают цветок у основания, чтобы получить нектар, без опыления.[21]

Адаптации птиц

Колибри с рубиновым горлом (Архилох колубрис) у алых цветков пчелиного (Монарда дидима )

Основное семейство птиц, питающихся нектаром, которые занимаются орнитофилией, - это колибри (Trochilidae ), солнечные птицы (Нектаринииды ), а медоеды (Meliphagidae ). К другим важным группам птиц относятся птицы из семей Иктериды, медовые растения (Thraupidae, Drepanidae ), белые глаза (Зостеропиды ) и южноафриканские сахарные птицы (Promeropidae ). Птицы могут получать нектар, садясь на насест или паря, причем последний в основном встречается у колибри и солнечных птиц. Среди колибри отмечены два вида кормодобывания: территориальные колибри-отшельники и не-отшельники, которые кормятся на большие расстояния. [5]

Колибри обладают способностью переваривать сахарозу, в отличие от многих воробьиных, которые предпочитают гексозы (фруктозу и глюкозу). Скворцы и их сородичи полностью избегают сахарозы.[22] Птицы, питающиеся нектаром, обычно имеют механизм, позволяющий быстро выводить излишки воды. Возможно, им придется выпивать в течение дня в четыре-пять раз больше их массы тела, чтобы получить достаточно энергии.[23] Колибри способны выделять азотсодержащие отходы в виде аммиака, поскольку они могут нести большие потери воды, чем птицы, питающиеся источниками пищи с низким содержанием влаги.[24][25] Колибри и солнечные птицы также имеют особые анатомические и физиологические приспособления, которые позволяют им быстро выводить лишнюю воду. Колибри также могут отключать функцию почек на ночь.[26]

У некоторых птиц, таких как белые глаза, пыльца, присыпанная растениями на лбу птиц, может увеличить износ этих перьев, что приведет к увеличению линька и замена.[27]

Закономерности эволюции орнитофилии

Около 7000 видов неотропических растений опыляются колибри.[28] в отличие от примерно 129 видов растений Северной Америки, которые образовали орнитофильные ассоциации.[29] Почти четверть из 900 видов рода Сальвия опыляются птицами в Центральной и Южной Америке, а некоторые также встречаются в Южной Африке.[30] В тропическом Китае и прилегающих к нему странах Индокитая растет относительно немного цветов, опыляемых птицами, среди которых есть Родолея чемпионская, член семьи Hamamelidaceae, которые на любом участке можно посетить и опылить до семи видов птиц, добывающих нектар, в том числе Японские белоглазые (Zosterops japonicus, Zosteropidae) и вилохвостые солнечные птицы (Aethopyga christinae, Nectariniidae).[31]

Колибри и орнитофильные цветы связаны симбиотическими отношениями. Симбиотические отношения - это тесные отношения между видами, при которых хотя бы один вид выигрывает. В случае колибри и цветов оба вида получают выгоду, создавая мутуалистические отношения.[32] Колибри полагаются на нектар для получения энергии, а орнитофильные цветы нуждаются в помощи колибри при опылении для размножения. Пока птицы кормятся, к их клювам прилипает пыльца, которая стирается со следующего цветка, который они посещают, опыляя его.[32] Со временем взаимозависимость друг от друга приводит к совместной эволюции синдромов опыления.[33] Например, у разных видов колибри клювы разной формы, предположительно для того, чтобы они могли пить нектар из цветов вокруг них.[34] Широко распространено мнение, что колибри с короткими клювами пьют из более широких цветов с короткими лепестками, а колибри с более длинными клювами имеют тесные отношения с цветками с длинными узкими венчиками. В большинстве случаев у длинноклювых видов есть доступ как к коротким, так и к длинным цветкам, но они часто избегают коротких цветов, чтобы избежать конкуренции.[35] Кроме того, колибри с изогнутыми клювами будут кормиться цветами с прямыми лепестками, но птицы с прямым клювом с меньшей вероятностью будут посещать изогнутые цветы.[36] Орнитофильные цветы, опыляемые колибри, часто имеют репродуктивные структуры, ориентированные вертикально. Это создает благоприятное вертикальное положение тела для колибри во время кормления, которое позволяет им махать крыльями в достаточной степени для зависания.[37] Колибри предпочитают посещать более крупные и высокие цветочные экспозиции, и во многих исследованиях было доказано и подтверждено, что птицы предпочитают цветы с красными или розовыми лепестками другим цветам.[38]

Опыление птицами считается дорогостоящей стратегией для растений, и оно развивается только там, где есть особые преимущества для растения.[39] Высотные экосистемы, в которых отсутствуют насекомые-опылители, экосистемы в засушливых регионах или на изолированных островах, как правило, способствуют развитию орнитофилии, в основном за счет специализированных нектароядных птиц, таких как колибри или солнечные птицы.[5] Наиболее разнообразны растения, опыляемые универсальными птицами, в тропических и субтропических низинах с ярко выраженной климатической сезонностью. Эти растения в основном представляют собой крупные древесные виды, которые одновременно производят большое количество распускающихся цветов, в отличие от в основном небольших кустарников и трав, опыляемых специализированными нектароядными птицами. Поскольку универсальные растения, опыляемые птицами, в основном самонесовместимы, им необходимо было адаптироваться к опылителям, которые в основном обеспечивают ауткроссинг, таким как универсальные птицы. Эти птицы в основном питаются членистоногими, фруктами или семенами, даже если имеется много нектара, и поэтому много перемещаются по лесу. Этой деятельностью они часто перемещаются между нектарными растениями и обеспечивают скрещивание.[40] Универсальные растения, опыляемые птицами, даже развили механизмы отпугивания специализированных нектароядных птиц и пчел, поскольку эти группы обычно устраивают кормовые территории в пределах одного дерева и, таким образом, большинство проводят самоопыление.

Однако на островах обычное опыление птиц не развивалось, чтобы избежать самоопыления, но адаптировалось к надежному опылителю, поскольку пчелы и бабочки редки, как и в горных лесах.[40]

Миграция и синхронность цветения

Антропогенное потепление может изменить фенологию растений и опылителей. Время цветения часто используется для обозначения начала весны в зонах умеренного климата. В последнее время исследования неизменно показывают, что растения реагируют на повышение температуры раньше цветением.[41] Такое синхронное время имеет решающее значение для опыления растений и выживания колибри.[42] Hegland и другие. Обсудите, как мутуализм колибри и цветков нарушается либо распределением, либо фенологическими несоответствиями, которые могут повлиять на доступность одного партнера.[43] Недавнее исследование показало, что в пределах высокоразвитой сети растений-опылителей от 17 до 50% опылителей пострадали из-за нарушения питания в результате фенологического несоответствия.[44] Сильная коэволюция между колибри и цветами привела к адаптивному специализация результат, в котором синхронизируются важные поведения как колибри, так и цветов. Поскольку колибри сильно зависят от нектара, вполне возможно, что их миграция коррелирует со временем цветения цветочных видов.[43] За специалист Фенология цветения колибри чрезвычайно важна для выживания во время осенней миграции и после нее. Например, миграционный путь С. Руфус связано с расцветом уникальной коллекции видов цветов.[45] S. rufus предпочитать S. iodantha цветы.[46][45] Исследования показали, что наличие S. rufus сочетается с цветением S. iodantha в определенных местах. Поэтому время цветения важно для выживания S. rufus во время осенней миграции. Точно так же пиковое цветение Impatiens biflora цветков соответствует пиковому времени миграции Колибри с рубиновым горлом.[45]

Другие ассоциации

Несколько видов клещей (в основном из родов Проктолапс, Тропикосей и Риносей, семья Ascidae ) развили форетический образ жизни, залезая в ноздри колибри, посещающих цветы, и автостопом добираясь до других цветов, где они могут питаться нектаром. Цветочные клещи колибри предпочитают растения в семьях Heliconiaceae, Costaceae, Zingiberaceae, Амариллидовые, Rubiaceae, Apocynaceae, Bromeliaceae, Gesneriaceae, Лобелиевые и Вересковые, представители которых связаны с колибри.[47]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Валидо А, Дюпон Ю.Л., Олесен Дж. М. (2004). «Взаимодействие цветов и птиц на Макаронских островах» (PDF). J. Biogeogr. 31 (12): 1945–1953. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2004.01116.x. HDL:10261/63423. Архивировано из оригинал (PDF) на 2010-07-23. Получено 2009-04-15.
  2. ^ Хлопок PA (2001). «Поведение и взаимодействие птиц при посещении Erythrina fusca Цветы в колумбийской Амазонке ». Биотропика. 33 (4): 662–669. Дои:10.1646 / 0006-3606 (2001) 033 [0662: tbaiob] 2.0.co; 2.
  3. ^ Тандон Р., Шиванна К. Р., Мохан Рам Х.Й. (ноябрь 2003 г.). «Репродуктивная биология Butea monosperma (Fabaceae)». Анналы ботаники. 92 (5): 715–23. Дои:10.1093 / aob / mcg193. ЧВК  4244857. PMID  14500327.
  4. ^ Кастелланос М.С., Уилсон П., Томсон Дж. Д. (июль 2004 г.). "'Изменения в отношении пчел и птиц в процессе эволюции опыления колибри в цветках Penstemon » (PDF). Журнал эволюционной биологии. 17 (4): 876–85. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2004.00729.x. PMID  15271088. S2CID  14760331.
  5. ^ а б c Кронк К., Охеда И. (2008). «Цветки, опыляемые птицами в эволюционном и молекулярном контексте». Журнал экспериментальной ботаники. 59 (4): 715–27. Дои:10.1093 / jxb / ern009. PMID  18326865.
  6. ^ Грант V (1950). «Защита семяпочек у цветущих растений». Эволюция. 4 (3): 179–201. Дои:10.2307/2405331. JSTOR  2405331.
  7. ^ Рокка, М. А. и Сазима, М. (2010). «За пределами цветов колибри: другая сторона орнитофилии в Неотропах». Oecologia Australis. 14: 67–99. Дои:10.4257 / oeco.2010.1401.03.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ Knudsen JT, Tollsten L, Groth I, Bergström G, Raguso RA (2004). «Тенденции химии цветочных запахов при синдромах опыления: состав цветочных запахов в таксонах, опыляемых колибри». Ботанический журнал Линнеевского общества. 146 (2): 191–199. Дои:10.1111 / j.1095-8339.2004.00329.x.
  9. ^ Джонсон С.Д., Николсон С.В. (февраль 2008 г.). «Эволюционные связи между свойствами нектара и специфичностью в системах опыления птиц». Письма о биологии. 4 (1): 49–52. Дои:10.1098 / rsbl.2007.0496. ЧВК  2412932. PMID  17999944.
  10. ^ Родригес-Жиронес, Массачусетс, Сантамария (октябрь 2004 г.). "Почему так много птичьих цветов красными?". PLOS Биология. 2 (10): e350. Дои:10.1371 / journal.pbio.0020350. ЧВК  521733. PMID  15486585.
  11. ^ Dupont YL, Hansen DM, Rasmussen JT, Olesen JM (2004). «Эволюционные изменения в составе сахара нектара, связанные с переключением между опылением птицами и насекомыми: возвращение к канарскому элементу« птица-цветок »». Функциональная экология. 18 (5): 670–676. Дои:10.1111 / j.0269-8463.2004.00891.x.
  12. ^ Фихан Дж (1985). «Взрывное раскрытие цветов у орнитофилов: исследование механизмов опыления у некоторых центральноафриканских лорантопатов». Ботанический журнал Линнеевского общества. 90 (2): 129–144. Дои:10.1111 / j.1095-8339.1985.tb02205.x.
  13. ^ Рэмси М.В. (1988). "Цветочное открытие в Banksia Menziesii R.Br .; Важность нектароядных птиц ». Австралийский журнал ботаники. 36 (2): 225–232. Дои:10.1071 / BT9880225.
  14. ^ Мурали К.С., Сукумар Р. (1994). «Репродуктивная фенология сухих тропических лесов в Мудумалае, Южная Индия». Журнал экологии. 82 (4): 759–767. Дои:10.2307/2261441. JSTOR  2261441.
  15. ^ Серсик А.Н., Кокуччи А.А. (1996). «Замечательный случай орнитофилии в кальцеолярии: пищевые тела как награда для нектароядных птиц *». Botanica Acta. 109 (2): 172–176. Дои:10.1111 / j.1438-8677.1996.tb00558.x.
  16. ^ "Опыляемые птицами растения смешивают, когда дело доходит до пола". Phys.org. Получено 2019-03-20.
  17. ^ Роуз MJ, Бартлотт W (1995). «Нити, связывающие пыльцу в Heliconia (Heliconiaceae)». Систематика и эволюция растений. 195 (1): 61–65. Дои:10.1007 / BF00982315. S2CID  11600863.
  18. ^ Джонсон С.Д., Браун М. (2004). «Перенос поллинария птичьими лапками: новая система опыления орхидей». Систематика и эволюция растений. 244 (3): 181–188. Дои:10.1007 / s00606-003-0106-y. S2CID  23288375.
  19. ^ Харгривз А.Л., Хардер Л.Д., Джонсон С.Д. (май 2009 г.). «Чахоточная кастрация: экологические и эволюционные последствия кражи пыльцы». Биологические обзоры Кембриджского философского общества. 84 (2): 259–76. Дои:10.1111 / j.1469-185X.2008.00074.x. PMID  19382932. S2CID  205599079.
  20. ^ Харгривз А.Л., Хардер Л.Д., Джонсон С.Д. (март 2012 г.). «Цветочные черты определяют уязвимость алоэ к воровству пыльцы и неэффективному опылению пчелами». Анналы ботаники. 109 (4): 761–72. Дои:10.1093 / aob / mcr324. ЧВК  3286288. PMID  22278414.
  21. ^ Вальдивия CE, Гонсалес-Гомес, PL (2006). «Компромисс между количеством и расстоянием распространения пыльцы, вызванный смешанным кормлением Sephanoides sephaniodes (Trochilidae) на Lapageria rosea (Philesiaceae)» (PDF). Acta Oecologica. 29 (3): 324–327. Bibcode:2006 AcO .... 29..324V. Дои:10.1016 / j.actao.2005.12.005.
  22. ^ Fleming PA, Xie S, Napier K, McWhorter TJ, Nicolson SW (2008). «Концентрация нектара влияет на предпочтения сахара у двух австралийских медоедов и лорикета». Функциональная экология. 22 (4): 599–605. Дои:10.1111 / j.1365-2435.2008.01401.x.
  23. ^ Флеминг П.А., Николсон С.В. (июнь 2003 г.). «Осморегуляция у птичьего нектариноядного животного, белобрюхой солнечной птицы Nectarinia talatala: реакция на крайнюю концентрацию рациона». Журнал экспериментальной биологии. 206 (Pt 11): 1845–54. Дои:10.1242 / jeb.00351. PMID  12728006.
  24. ^ Маквортер Т.Дж., Пауэрс Д.Р., Мартинес Дель Рио С. (2003). «Являются ли колибри факультативно аммонотелическими? Выведение азота и потребности в нем в зависимости от размера тела». Физиологическая и биохимическая зоология. 76 (5): 731–43. Дои:10.1086/376917. HDL:20.500.11919/2958. PMID  14671720. S2CID  9850699.
  25. ^ Цахар Э., Мартинес дель Рио Ц., Ижаки I, Арад Z (март 2005 г.). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и выделение у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии. 208 (Pt 6): 1025–34. Дои:10.1242 / jeb.01495. PMID  15767304.
  26. ^ Баккен Б.Х., Маквортер Т.Дж., Цахар Э., Дель Рио С.М. (декабрь 2004 г.). «Колибри задерживают свои почки по ночам: большая разница в скорости клубочковой фильтрации у Selasphorus platycercus». Журнал экспериментальной биологии. 207 (Pt 25): 4383–91. Дои:10.1242 / jeb.01238. PMID  15557024.
  27. ^ Крейг AJ, Халли PE (1995). "Дополнительная линька головы у мыса Белоглазка: следствие нектарного кормления?" (PDF). Дж. Филд Орнитол. 67 (3): 358–359.
  28. ^ Абрахамчик, С. и Кесслер, М. (2015). «Морфологические и поведенческие адаптации к питанию нектаром: как экология кормления определяет разнообразие и состав сообществ колибри». Журнал орнитологии. 156 (2): 333–347. Дои:10.1007 / s10336-014-1146-5. S2CID  5998209.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  29. ^ Грант V (октябрь 1994 г.). «Историческое развитие орнитофилии в западной флоре Северной Америки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 91 (22): 10407–11. Bibcode:1994PNAS ... 9110407G. Дои:10.1073 / пнас.91.22.10407. ЧВК  45029. PMID  7937964.
  30. ^ Вестер П., Класен-Бокхофф Р. (2006). «Опыление птицами южноафриканских видов Salvia». Флора - морфология, распространение, функциональная экология растений.. 201 (5): 396–406. Дои:10.1016 / j.flora.2005.07.016.
  31. ^ Гу Л., Ло З, Чжан Д., Реннер СС (2010). "Воробьино-опыление Родолея чемпионская (Hamamelidaceae) в субтропическом Китае ». Биотропика. 42 (3): 336–341. Дои:10.1111 / j.1744-7429.2009.00585.x.
  32. ^ а б kazilek (20.05.2014). "Колибри Эволюция". askabiologist.asu.edu. Получено 2020-10-08.
  33. ^ Бруно, Энн (1997). «Эволюция и гомология синдромов опыления птиц у Erythrina (Leguminosae)». Американский журнал ботаники. 84 (1): 54–71. Дои:10.2307/2445883. ISSN  0002-9122. JSTOR  2445883.
  34. ^ Темелес, Итан Дж .; Linhart, Yan B .; Мейсонджонс, Майкл; Мейсонджонс, Хизер Д. (2002). «Роль ширины цветка в отношениях длины клюва колибри и длины цветка1». Биотропика. 34 (1): 68. Дои:10.1646 / 0006-3606 (2002) 034 [0068: trofwi] 2.0.co; 2. ISSN  0006-3606.
  35. ^ Бергамо, Педро Хоаким; Воловски, Марина; Маруяма, Пьетро Киёси; Визентин-Бугони, Джеферсон; Carvalheiro, Luísa G .; Сазима, Марлиз (12.06.2017). «Потенциальные косвенные эффекты среди растений через общих опылителей колибри структурированы фенотипическим сходством». Экология. 98 (7): 1849–1858. Дои:10.1002 / ecy.1859. ISSN  0012-9658. PMID  28402583.
  36. ^ Maglianesi, María A .; Бёнинг-Гезе, Катрин; Шлейнинг, Маттиас (17 декабря 2014 г.). «Различные предпочтения колибри в кормлении искусственных и живых цветов раскрывают механизмы, структурирующие взаимодействия растений и опылителей». Журнал экологии животных. 84 (3): 655–664. Дои:10.1111/1365-2656.12319. ISSN  0021-8790. PMID  25400277.
  37. ^ Сапир, Нир; Дадли, Роберт (21 ноября 2012 г.). «Влияние цветочной ориентации на кинематику полета и метаболические затраты у парящих кормящихся колибри». Функциональная экология. 27 (1): 227–235. Дои:10.1111/1365-2435.12024. ISSN  0269-8463.
  38. ^ Дудаш, Мишель Р .; Хасслер, Синтия; Стивенс, Питер М .; Фенстер, Чарльз Б. (февраль 2011 г.). «Экспериментальные манипуляции с признаками цветков и соцветий влияют на предпочтения и функции опылителей у опыляемого колибри растения». Американский журнал ботаники. 98 (2): 275–282. Дои:10.3732 / ajb.1000350. ISSN  0002-9122. PMID  21613116.
  39. ^ Стайлз Г.Ф. (1978). «Экологические и эволюционные последствия опыления птиц». Американский зоолог. 18 (4): 715–727. Дои:10.1093 / icb / 18.4.715.
  40. ^ а б Абрахамчик, С. (2019). «Сравнение экологии и эволюции растений с общей системой опыления птиц между континентами и островами во всем мире». Биологические обзоры. 94 (5): 1658–1671. Дои:10.1111 / brv.12520. PMID  31050144. S2CID  143432632.
  41. ^ Монтажник А. Х. (31 мая 2002 г.). «Быстрые изменения времени цветения британских растений». Наука. 296 (5573): 1689–1691. Bibcode:2002Наука ... 296.1689F. Дои:10.1126 / science.1071617. ISSN  0036-8075. PMID  12040195. S2CID  24973973.
  42. ^ Кудо, Гаку; Купер, Элизабет Дж. (12.06.2019). «Когда весенние эфемеры не встречаются с опылителями: механизм фенологического несоответствия и его влияние на воспроизводство растений». Труды Королевского общества B: биологические науки. 286 (1904): 20190573. Дои:10.1098 / rspb.2019.0573. ISSN  0962-8452. ЧВК  6571468. PMID  31185863.
  43. ^ а б Хегланд, Штейн Джоар; Нильсен, Андерс; Ласаро, Ампаро; Бьеркнес, Анн-Лайн; Тотланд, Эрьян (февраль 2009 г.). «Как потепление климата влияет на взаимодействие растений и опылителей?». Письма об экологии. 12 (2): 184–195. Дои:10.1111 / j.1461-0248.2008.01269.x. ISSN  1461-023X. PMID  19049509.
  44. ^ Хоббс, Ричард (19 июля 2007 г.). «Рекомендации факультета по глобальному потеплению и нарушению взаимодействия растений и опылителей». Мнения преподавателей - экспертная оценка биомедицинской литературы после публикации. Дои:10.3410 / f.1088879.542000. Получено 2020-10-08.
  45. ^ а б c Лопес-Сеговиано, Габриэль; Аренас-Наварро, Марибель; Вега, Эрнесто; Арисменди, Мария дель Коро (2018-07-06). «Миграция и синхронность цветения колибри в лесах умеренного пояса на северо-западе Мексики». PeerJ. 6: e5131. Дои:10.7717 / peerj.5131. ISSN  2167-8359. ЧВК  6037137. PMID  30002968.
  46. ^ Арисменди, Мария дель Коро (01.06.2001). «Множественные экологические взаимодействия: грабители нектара и колибри в высокогорном лесу в Мексике». Канадский журнал зоологии. 79 (6): 997–1006. Дои:10.1139 / z01-066. ISSN  0008-4301.
  47. ^ Да Круз Д.Д., Ригетти Де Абреу В.Х., Ван Слуис М. (сентябрь 2007 г.). «Влияние цветочных клещей колибри на наличие нектара у двух симпатрических видов Heliconia в бразильских атлантических лесах». Анналы ботаники. 100 (3): 581–8. Дои:10,1093 / aob / мкм135. ЧВК  2533618. PMID  17638712.

внешняя ссылка