Пафурамидин - Pafuramidine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N ′-Метокси-4- [5- [4 - [(Z)-N ′-метоксикарбамимидоил] фенил] фуран-2-ил] бензолкарбоксимидамид | |
| Другие имена DB289 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C20ЧАС20N4О3 | |
| Молярная масса | 364.405 г · моль−1 |
| Фармакология | |
| Устный | |
| Легальное положение |
|
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пафурамидин (сформулировано как малеиновая кислота поваренная соль пафурамидин малеат) - экспериментальный препарат для лечения пневмоцистная пневмония (PCP). В 2006 г. был назначен пафурамидин. орфанный препарат статус по Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для PCP у пациентов с ВИЧ / СПИД.[1] Предварительные клинические испытания показали, что пафурамид был эффективен против пневмоцистной пневмонии и обладал меньшим количеством побочных эффектов, чем стандартное лечение с помощью триметоприм / сульфаметоксазол (TMP-SMX).[2]
Пафурамидин также прошел III фазу клинических испытаний для лечения первой стадии. Африканская сонная болезнь, но разработка была остановлена в 2008 году из-за опасений по поводу токсичности для почек.[3][4]
использованная литература
- ^ «FDA США предоставило Immtech статус орфанного препарата для лечения ПП, кандидатуры перорального препарата Пафурамидин (DB289)». Drugs.com. 21 ноября 2006 г.
- ^ Чен Д., Марш Р., Аберг Дж. А. (2007). «Пафурамидин против пневмонии, вызванной Pneumocystis jiroveci, у ВИЧ-инфицированных». Экспертный обзор противоинфекционной терапии. 5 (6): 921–8. Дои:10.1586/14787210.5.6.921. PMID 18039076.
- ^ «Малеат пафурамидина (DB289)». Швейцарская инициатива в области тропиков и здравоохранения.
- ^ Харрилл А.Х., Десмет К.Д., Вольф К.К., Бриджес А.С., Эдди Дж.С., Курц К.Л., Холл Д.Э., Пейн М.Ф., Тидвелл Р.Р., Уоткинс П.Б. (2012). «Подход с использованием панели разнообразия мышей показывает возможность клинического повреждения почек из-за DB289, не предсказанного классическими моделями грызунов». Toxicol. Наука. 130 (2): 416–26. Дои:10.1093 / toxsci / kfs238. ЧВК 3498743. PMID 22940726.