Пентафторфениловые эфиры - Pentafluorophenyl esters

Общая структура пентафторфенилового эфира

Пентафторфенил (PFP) сложные эфиры представляют собой химические соединения с общей формулой RC (O) OC₆F₅. Они есть активные эфиры полученный из пентафторфенол (HOC₆F₅).

Эфиры PFP полезны для прикрепления флуорофоры такие как флуоресцеин^[1] или гаптены^[2] к первичным аминам в биомолекулах. Они также ценны в лаборатории. пептидный синтез. Пентафторфениловые эфиры образуют амидные связи так же эффективно, как сукцинимидиловые эфиры и различные подобные агенты, но сложные эфиры PFP особенно полезны, потому что они менее подвержены спонтанному гидролизу во время реакций конъюгации.^[3]

Схема образования пентафторфенилового эфира 6-карбоксифтороцеина

использованная литература

^ Hanai, T .; Хатано, Х. (1996). Достижения в жидкостной хроматографии: 35 лет колоночной жидкостной хроматографии. World Scientific Publication Co. ISBN 978-981-02-1906-2.
^ Deck, M. B .; Sjölin, P .; Unanue, E. R .; Кильберг, Дж. (1999). «Гликопептид-специфические Т-клетки с ограниченными МНС проявляют специфичность как к углеводным, так и к пептидным остаткам» (pdf). Журнал иммунологии. 162 (8): 4740–4744. PMID 10202015.
^ Кац, Дж. (1998-12-15). «Достижения в области связывания пептидов» (pdf). Гарвардский университет.^{[постоянная мертвая ссылка ]}

[1] Hanai, T .; Хатано, Х. (1996). Достижения в жидкостной хроматографии: 35 лет колоночной жидкостной хроматографии. World Scientific Publication Co. ISBN 978-981-02-1906-2.

[2] Deck, M. B .; Sjölin, P .; Unanue, E. R .; Кильберг, Дж. (1999). «Гликопептид-специфические Т-клетки с ограниченными МНС проявляют специфичность как к углеводным, так и к пептидным остаткам» (pdf). Журнал иммунологии. 162 (8): 4740–4744. PMID 10202015.

[3] Кац, Дж. (1998-12-15). «Достижения в области связывания пептидов» (pdf). Гарвардский университет.^{[постоянная мертвая ссылка ]}

[1]

[2]

[3]