Пентозидин - Pentosidine

Пентозидин
Pentosidine.png
Имена
Название ИЮПАК
(2S) -2-Амино-6- [2 - [[(4S) - 4-амино-5-гидрокси-5-оксопентил]] - 4-имидазо [4,5-б] пиридинил] гексановая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C17ЧАС26N6О4
Молярная масса378.433 г · моль−1
Плотность1,47 г / см3
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пентозидин это биомаркер за конечные продукты с улучшенным гликированием, или ВОЗРАСТ. Это хорошо охарактеризованный и легко обнаруживаемый член этого большого класса соединений.

Фон

AGE - это биохимические вещества, образующиеся непрерывно при нормальных обстоятельствах, но более быстро при различных стрессах, особенно окислительный стресс и гипергликемия. Они служат маркерами стресса и сами действуют как токсины. Пентозидин типичен для этого класса, за исключением того, что он флуоресценция, что позволяет легко увидеть и измерить. Поскольку он хорошо охарактеризован, его часто изучают, чтобы по-новому взглянуть на биохимию соединений AGE в целом.

Биохимия

Происходит от рибоза, а пентоза пентозидин образует флуоресцентные перекрестные связи между аргинин и лизин остатки в коллаген. Он образуется в результате реакции аминокислот с Реакция Майяра продукты рибозы.[1]

Хотя он присутствует только в следовых концентрациях среди тканевых белков, он полезен для оценки совокупного повреждения белков:конечные продукты с улучшенным гликированием -к неферментативное потемнение реакции с углеводы.[2][3][4]

Физиология

В естественных условиях, AGE образуют пентозидин за счет фрагментации сахара. У пациентов с сахарный диабет 2 типа, пентозидин коррелирует с наличием и тяжестью диабетических осложнений.[5]

Рекомендации

  1. ^ Мията Т., Уэда Ю., Хори К., Нангаку М., Танака С., ван Иперселе де Стриху К., Курокава К. (1998). «Почечный катаболизм конечных продуктов гликирования: судьба пентозидина» (PDF). Kidney International. 53 (2): 416–422. Дои:10.1046 / j.1523-1755.1998.00756.x. PMID  9461101.
  2. ^ Д. Г. Дайер; Дж. А. Блэкледж; SR Thorpe; Дж. В. Бейнс (июнь 1991 г.). «Образование пентозидина во время неферментативного потемнения белков глюкозой. Идентификация глюкозы и других углеводов как возможных предшественников пентозидина in vivo». J. Biol. Chem. 266 (18): 11654–11660. PMID  1904867. Получено 2007-12-14.
  3. ^ Уилл Боггс. «ДГЭА восстанавливает окислительный баланс при диабете 2 типа». Medscape. Получено 2007-12-14.[мертвая ссылка ]
  4. ^ Meerwaldt R, Graaff R, Oomen PH и др. (2004). «Простая неинвазивная оценка накопления конечных продуктов гликирования». Диабетология. 47 (7): 1324–30. Дои:10.1007 / s00125-004-1451-2. PMID  15243705.
  5. ^ Продайте DR, Lapolla A, Odetti P, Fogarty J, Monnier VM (октябрь 1992 г.). «Образование пентозидина в коже коррелирует с тяжестью осложнений у людей с давним IDDM». Сахарный диабет. 41 (10): 1286–92. Дои:10.2337 / диабет.41.10.1286. PMID  1397702. Архивировано из оригинал на 2008-08-07. Получено 2007-12-15.