Перхлорилбензол - Википедия - Perchlorylbenzene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (Триоксо-λ7-хлоранил) бензол | |
| Другие имена Фенилтриоксо-λ7-хлоран | |
| Идентификаторы | |
PubChem CID | |
| Характеристики | |
| C6ЧАС5ClО3 | |
| Молярная масса | 160.55 г · моль−1 |
| Точка кипения | 232 ° С (450 ° F, 505 К) (78 ° С при 2 мм рт. Ст.) |
| Опасности | |
| Главный опасности | Взрывной |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Перхлорилбензол (C6ЧАС5ClO3, PhClO3, представляет собой ароматическое соединение, полученное прямым электрофильным перхлорилированием бензола с использованием перхлорил фторид и трихлорид алюминия:[1]
Состав описывается как маслянистая жидкость, несколько чувствительная к ударам. Он проявляет низкую химическую активность и инертен по отношению к кислым (HCl (водн.)) Или восстанавливающим (LiAlH4, H2/ Pd) условия. Однако он подвергается гидролизу при кипячении с обратным холодильником в водном КОН с получением фенола и подвергается ароматическому нитрованию с получением метапродукт для нитрования, как и ожидалось для сильно -я, –M заместитель.
Он и его производные были исследованы как новые энергетические материалы, аналогичные нитросоединениям.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Inman, C.E .; Oesterling, R.E .; Tyczkowski, E. A. (1958-10-01). «Реакции перхлорилфторида с органическими соединениями. I. Перхлорилирование ароматических соединений1». Журнал Американского химического общества. 80 (19): 5286–5288. Дои:10.1021 / ja01552a069. ISSN 0002-7863.
- ^ Ледгард, Джаред (2007). Подготовительное руководство по взрывчатым веществам. ISBN 9780615142906.