Перфторметилдиэтиламин - Википедия - Perfluoromethyldiethylamine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,1,2,2,2-пентафтор-N- (пентафторэтил) -N- (Трифторметил) этан-1-амин | |
| Другие имена 1,1,2,2,2-пентафтор-N- (перфторэтил) -N- (Трифторметил) этан-1-амин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5F13N | |
| Молярная масса | 321.041 г · моль−1 |
| Температура плавления | -123,0 ° С; -189,5 ° F; 150,1 тыс. |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Перфторметилдиэтиламин высшее перфторированный амин с химическая формула C5F13Н.[1] В состав соединения входят два пентафторэтила и один трифторметил группы, связанные с азотом. Компаунд производится для электронной промышленности вместе с другими перфторалкиламинами. В отличие от обычных аминов перфторамины неосновные.
Приготовление и использование
Перфторалкиламины получают электрофторированием исходного амина с использованием фтороводород в качестве растворителя и источника фтора. Соединение имеет два коммерческих применения, хотя детали часто являются патентованными. Это компонент в Флуозоль, искусственная кровь. Это приложение использует высокую растворимость кислорода и углекислого газа в растворителе, а также низкую вязкость и токсичность. Это также компонент Флюоринерт охлаждающие жидкости. В эту жидкость погружают процессоры некоторых компьютеров для облегчения охлаждения.[2]
Безопасность
Перфторалкиламины, как правило, обладают очень низкой токсичностью, поэтому их считают синтетической кровью.[2]
Рекомендации
- ^ «Перфторметилдиэтиламин». Webbook.nist.gov. Получено 2012-02-13.
- ^ а б Майкл Г. Костелло, Ричард М. Флинн, Джон Г. Оуэнс (2001). «Фторэфиры и фторамины». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Вайнштейн: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)