Перимицин - Perimycin

Перимицин
Имена
	Название ИЮПАК (1R, 3S, 5S, 7R, 9R, 13R, 17R, 18S, 19E, 21E, 23Z, 25Z, 27E, 29E, 31E, 33R, 35S, 36R, 37S) -33 - [(2R, 3S, 4S, 5S, 6R) -5-амино-3,4-дигидрокси-6-метилоксан-2-ил] окси-1,3,5,7,9,13,37-гептагидрокси-17 - [(2S) -5- гидрокси-7- [4- (метиламино) фенил] -7-оксогептан-2-ил] -18,36-диметил-16,39-диоксабицикло [33.3.1] нонатриаконта-19,21,23,25,27, 29,31-гептаен-11,15-дион
	Другие имена 4ʼ-Амино-3ʼ-деамино-18-декарбокси-40-деметил-4ʼ-дезокси-3,7-дидезоксо-3,3ʼ, 7-тригидрокси-N47,18, диметил-5-оксокандицидин-D-циклический-15,19-полуацеталь
Идентификаторы
Количество CAS	62327-61-1 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	16736162;
PubChem CID	10534218;
UNII	J1A6A7WH82 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C59H88N2O17 / c1-36-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-49 (76-58-56 (73) 55 ( 72) 54 (60) 39 (4) 75-58) 33-52-38 (3) 51 (70) 35-59 (74,78-52) 34-48 (68) 30-46 (66) 28- 44 (64) 26-43 (63) 27-45 (65) 29-47 (67) 32-53 (71) 77-57 (36) 37 (2) 20-25-42 (62) 31-50 ( 69) 40-21-23-41 (61-5) 24-22-40 / ч6-19,21-24,36-39,42-44,46-49,51-52,54-58,61- 64,66-68,70,72-74H, 20,25-35,60H2,1-5H3 / b7-6-, 10-8-, 11-9 +, 14-12 +, 15-13 +, 18 -16 +, 19-17 + / t36-, 37-, 38 +, 39 +, 42?, 43 +, 44-, 46-, 47 +, 48-, 49-, 51-, 52-, 54 + , 55-, 56-, 57-, 58-, 59 + / m0 / s1 Ключ: SIJFZOSSGXKJCI-FTNWOYNKSA-N;
	Улыбки O = C1C [C @@ H] (O) CC (OC ([C @@ H] (C) CCC (O) CC (C4 = CC = C (NC) C = C4) = O) ([H] ) [C @@ H] (C) / C = C / C = C / C = C / C = C / C = C / C = C / C = C / [C @ H] (O [C @@ ] 3 ([H]) [C @@ H] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] (N) [C @@ H] (C) O3) C [C @] ( [C @ H] (C) [C @@ H] (O) C2) ([H]) O [C @@] 2 (O) C [C @@ H] (O) C [C @@ H ] (O) C [C @@ H] (O) C [C @@ H] (O) C1) = O;
Характеристики
Химическая формула	C59ЧАС88N2О17
Молярная масса	1097,33 г / моль
Внешность	Аморфное золотисто-желтое твердое вещество
Температура плавления	Неопределенный
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Перимицин, также известный как аминомицин и фунгимицин, является полиеновый антибиотик произведено Streptomyces coelicolor var. аминофил.^[1]^[2]^[3]^[4] На территории комплекса представлены противогрибковый характеристики.^{[нужна цитата ]}

Сочинение

Перимицин производится естественным путем в виде смеси трех типов: A, B и C, причем тип A является основным компонентом. Все типы состоят из поликетид ядро с перозамин сахарный фрагмент. Вариации происходят на конце ядра, противоположном фрагменту перозамина. Перимицин А имеет ароматическую группу в этом положении, тогда как идентичность аналогичных групп в других типах перимицина в настоящее время не определена.

использование

Полиеновые антибиотики в целом часто токсичны для человека и плохо биодоступность. Таким образом, за заметным исключением амфотерицин B, они часто не используются в клинических условиях. Было показано, что перимицин является эффективным противогрибковым соединением, но широко не используется в клинических условиях.^[5]

Рекомендации

^ Гамильтон-Миллер JM (июнь 1973 г.). «Химия и биология полиеновых макролидных антибиотиков». Бактериологические обзоры. 37 (2): 166–96. ЧВК 413810. PMID 4578757.
^ Лю С.М., Макдэниел Л.Е., Шаффнер С.П. (март 1972 г.). «Фунгимицин, биогенез его ароматической части». Журнал антибиотиков. 25 (3): 187–8. Дои:10.7164 / антибиотики.25.187. PMID 5034814.^{[постоянная мертвая ссылка ]}
^ Ли CH, Schaffner CP (май 1969). «Перимицин. Структура некоторых продуктов распада». Тетраэдр. 25 (10): 2229–32. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 82770-8. PMID 5788396.
^ Pawlak J, Sowiński P, Borowski E, Gariboldi P (сентябрь 1995 г.). «Стереоструктура перимицина А». Журнал антибиотиков. 48 (9): 1034–8. Дои:10.7164 / антибиотики.48.1034. PMID 7592049.^{[постоянная мертвая ссылка ]}
^ Элмер, Ю. Ту; Шарлотта Э. Жослина; Лиза М. Неймк; Роберт С. Федерд; Сандип Джайна; Меган Э. Шоффе (июль 2009 г.). «Полимикробный кератит: акантамеба и инфекционная кристаллическая кератопатия». Американский журнал офтальмологии. 148 (1): 13–19.e2. Дои:10.1016 / j.ajo.2009.01.020. ЧВК 2830559. PMID 19327742.

Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Hamilton-1] Гамильтон-Миллер JM (июнь 1973 г.). «Химия и биология полиеновых макролидных антибиотиков». Бактериологические обзоры. 37 (2): 166–96. ЧВК 413810. PMID 4578757.

[aromatic-2] Лю С.М., Макдэниел Л.Е., Шаффнер С.П. (март 1972 г.). «Фунгимицин, биогенез его ароматической части». Журнал антибиотиков. 25 (3): 187–8. Дои:10.7164 / антибиотики.25.187. PMID 5034814.^{[постоянная мертвая ссылка ]}

[Lee-3] Ли CH, Schaffner CP (май 1969). «Перимицин. Структура некоторых продуктов распада». Тетраэдр. 25 (10): 2229–32. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 82770-8. PMID 5788396.

[Pawlak-4] Pawlak J, Sowiński P, Borowski E, Gariboldi P (сентябрь 1995 г.). «Стереоструктура перимицина А». Журнал антибиотиков. 48 (9): 1034–8. Дои:10.7164 / антибиотики.48.1034. PMID 7592049.^{[постоянная мертвая ссылка ]}

[Elmer-5] Элмер, Ю. Ту; Шарлотта Э. Жослина; Лиза М. Неймк; Роберт С. Федерд; Сандип Джайна; Меган Э. Шоффе (июль 2009 г.). «Полимикробный кератит: акантамеба и инфекционная кристаллическая кератопатия». Американский журнал офтальмологии. 148 (1): 13–19.e2. Дои:10.1016 / j.ajo.2009.01.020. ЧВК 2830559. PMID 19327742.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Имена

Название ИЮПАК (1R, 3S, 5S, 7R, 9R, 13R, 17R, 18S, 19E, 21E, 23Z, 25Z, 27E, 29E, 31E, 33R, 35S, 36R, 37S) -33 - [(2R, 3S, 4S, 5S, 6R) -5-амино-3,4-дигидрокси-6-метилоксан-2-ил] окси-1,3,5,7,9,13,37-гептагидрокси-17 - [(2S) -5- гидрокси-7- [4- (метиламино) фенил] -7-оксогептан-2-ил] -18,36-диметил-16,39-диоксабицикло [33.3.1] нонатриаконта-19,21,23,25,27, 29,31-гептаен-11,15-дион
Другие имена 4ʼ-Амино-3ʼ-деамино-18-декарбокси-40-деметил-4ʼ-дезокси-3,7-дидезоксо-3,3ʼ, 7-тригидрокси-N47,18, диметил-5-оксокандицидин-D-циклический-15,19-полуацеталь
Идентификаторы
Количество CAS	62327-61-1^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16736162
PubChem CID	10534218
UNII	J1A6A7WH82^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C59H88N2O17 / c1-36-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-49 (76-58-56 (73) 55 ( 72) 54 (60) 39 (4) 75-58) 33-52-38 (3) 51 (70) 35-59 (74,78-52) 34-48 (68) 30-46 (66) 28- 44 (64) 26-43 (63) 27-45 (65) 29-47 (67) 32-53 (71) 77-57 (36) 37 (2) 20-25-42 (62) 31-50 ( 69) 40-21-23-41 (61-5) 24-22-40 / ч6-19,21-24,36-39,42-44,46-49,51-52,54-58,61- 64,66-68,70,72-74H, 20,25-35,60H2,1-5H3 / b7-6-, 10-8-, 11-9 +, 14-12 +, 15-13 +, 18 -16 +, 19-17 + / t36-, 37-, 38 +, 39 +, 42?, 43 +, 44-, 46-, 47 +, 48-, 49-, 51-, 52-, 54 + , 55-, 56-, 57-, 58-, 59 + / m0 / s1 Ключ: SIJFZOSSGXKJCI-FTNWOYNKSA-N
Улыбки O = C1C [C @@ H] (O) CC (OC ([C @@ H] (C) CCC (O) CC (C4 = CC = C (NC) C = C4) = O) ([H] ) [C @@ H] (C) / C = C / C = C / C = C / C = C / C = C / C = C / C = C / [C @ H] (O [C @@ ] 3 ([H]) [C @@ H] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] (N) [C @@ H] (C) O3) C [C @] ( [C @ H] (C) [C @@ H] (O) C2) ([H]) O [C @@] 2 (O) C [C @@ H] (O) C [C @@ H ] (O) C [C @@ H] (O) C [C @@ H] (O) C1) = O
Характеристики
Химическая формула	C₅₉ЧАС₈₈N₂О₁₇
Молярная масса	1097,33 г / моль
Внешность	Аморфное золотисто-желтое твердое вещество
Температура плавления	Неопределенный
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы