Перипланон B - Periplanone B
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1р,2р,5S,6E,10р) -8-Метилиден-5-пропан-2-илспиро [11-оксабицикло [8.1.0] ундец-6-ен-2,2'-оксиран] -3-он | |
| Другие имена (1Z,5E) -1,10 (14) -Диэпокси-4 (15), 5-гермакрадиен-9-он | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС20О3 | |
| Молярная масса | 248.322 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Перипланон B это феромон производится самкой американского таракана,[1] Periplaneta americana. Это сексуальный аттрактант для тараканов-самцов, особенно на коротких дистанциях.[2]
История
Активность этого феромона была впервые описана в 1952 году, но только 25 лет спустя люди и другие. сообщил о валовой структуре перипланонов A и B. стереохимический конфигурация и первая полный синтез сообщили В. Кларк Стилл группа в Колумбийский университет в 1979 г.[3]
Рекомендации
- ^ Окада, К; и другие. (Сентябрь 1990 г.). «Поведенческие реакции самцов Periplaneta americana L. на компоненты женских половых феромонов, перипланон-A и перипланон-B». Журнал химической экологии. 16 (9): 2605–2614. Дои:10.1007 / BF00988072.
- ^ Чоу, Ю.Ф .; Ван, С.Ф. (1981). «Привлечение реакции американского таракана на синтетический перипланон-B». Журнал химической экологии. 7 (2): 265–272. Дои:10.1007 / BF00995749.
- ^ Николау, К.С.; Э. Дж. Соренсен (1996). Классика в полном синтезе. Вайнхайм, Германия: VCH. п.211. ISBN 3-527-29284-5.
 | Эта статья о кетон это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |