Пероксинизотистая кислота - Peroxynitrous acid
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Январь 2007 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Пероксинизотистая кислота[нужна цитата ] | |
| Систематическое название ИЮПАК | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| 49207 | |
| MeSH | Пероксинизит + кислота |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| NHO 3 | |
| Молярная масса | 63,0128 г моль−1 |
| Основание конъюгата | Пероксинитрит |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пероксинизотистая кислота (HNO3) это активные формы азота (RNS). Это конъюгированная кислота из пероксинитрит (ONOO−). Оно имеет пKа примерно 6,8. Он сформирован in vivo от контролируемой диффузией реакции окись азота (НА•) и супероксид (О•−
2). Это изомер азотная кислота и изомеризоваться с константа скорости из k = 1,2 с−1, процесс, при котором может образовываться до 5% гидроксильных радикалов и диоксида азота. Окисляет и нитратирует ароматические соединения с низким выходом. Механизм может включать комплекс между ароматическим соединением и ONOOH, а также переход от СНГ- в транс-конфигурация ONOOH.[3] Пероксиазотистая кислота также важна для химия атмосферы.
Рекомендации
- ^ Н.Коннелли и Т. Дамхус, ИЮПАК. Номенклатура неорганической химии, RSC Publishing, Кембридж, 2005 г.
- ^ «Пероксинизотистая кислота - Резюме соединений». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 11 апреля 2012.
- ^ Koppenol, W.H .; Bounds, P. L .; Nauser, T .; Кисснер, Р .; Рюеггер, Х. (2012). «Пероксинизотистая кислота: разногласия и согласие относительно загадочного окислителя». Dalton Transactions. 41: 13779–13787.