Петидиновая кислота - Pethidinic acid

Петидиновая кислота
Pethidinicacid.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация		Нет данных
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС17NО2
Молярная масса219.284 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Петидиновая кислота (меперидиновая кислота, петидин промежуточный C) является 4-фенилпиперидин производная, которая одновременно является метаболит из и предшественник к петидин (меперидин).[1][2] Это запланировано ООН Единая конвенция о наркотических средствах. Это наркотическое вещество, входящее в Список II в Соединенных Штатах, и его ACSCN 9234. Годовая производственная квота на 2014 год составляла 6 граммов. [3]


Петидиновая кислота является контролируемым лекарственным средством из-за ее потенциального использования в производстве как самого петидина, так и некоторых его замещенных производных, но у нее мало опиоид самостоятельная деятельность. Метаболизм петидина в петидиновую кислоту осуществляется главным образом карбоксилэстераза фермент hCE-1 в печени,[4] и поскольку активность этого фермента может варьироваться у разных людей, скорость и степень продукции петидиновой кислоты могут варьироваться.[5][6]

Франк Ватьен использовал петидиновую кислоту в качестве химического предшественника гетероциклического фрагмента в EP 0285032 

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Tompsett SL (1962). «Обнаружение и определение петидиновой кислоты в моче». Acta Pharmacologica Et Toxicologica. 19: 368–70. PMID  13985467.
  2. ^ Чан К., Лау О.В., Вонг Ю.К. (апрель 1991 г.). «Определение петидина и его основных метаболитов в моче человека с помощью газовой хроматографии». Журнал хроматографии. 565 (1–2): 247–54. PMID  1874871.
  3. ^ «Коэффициенты преобразования для контролируемых веществ». Отдел контроля за утечками DEA. Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.
  4. ^ Чжан Дж., Бернелл Дж. К., Думауал Н., Босрон В. Ф. (июль 1999 г.). «Связывание и гидролиз меперидина карбоксилэстеразой печени человека hCE-1». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 290 (1): 314–8. PMID  10381793.
  5. ^ Wainer IW, Stambaugh JE (январь 1978 г.). «Определение меперидиновой и нормеперидиновой кислот в моче методом ГЖХ». Журнал фармацевтических наук. 67 (1): 116–8. Дои:10.1002 / jps.2600670131. PMID  619098.
  6. ^ Odar-Cederlöf I, Boréus LO, Bondesson U, Holmberg L, Heyner L (1985). «Сравнение почечной экскреции петидина (меперидина) и его метаболитов у пожилых и молодых пациентов». Европейский журнал клинической фармакологии. 28 (2): 171–5. Дои:10.1007 / BF00609687. PMID  3987796.