Фенотипическая неоднородность - Википедия - Phenotypic heterogeneity
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Июнь 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Фенотипическая неоднородность описывает разные мутации в одном и том же ген что иногда может привести к совершенно разным фенотипы.
Например, определенные мутации потери функции в Ген RET, который кодирует рецептор тирозин киназа, может вызвать доминантно наследственную недостаточность развития толстая кишка ганглии, что приводит к дефекту толстой кишки подвижность и тяжелые хронические запоры (Болезнь Гиршпрунга ).[1]
Рекомендации
- ^ Томпсон и Томпсон, Медицинская генетика[требуется полная цитата ]