Фосфинан - Phosphinane
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Фосфинан | |
| Другие имена Фосфациклогексан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС11п | |
| Молярная масса | 102.117 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 118–121 ° С (244–250 ° F, 391–394 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фосфинан это фосфорорганическое соединение по формуле (CH2)5PH. Эта бесцветная жидкость является родительским членом семейства шестичленных насыщенных колец, содержащих фосфор. Эти соединения представляют в основном академический интерес. Кольцо имеет гибкий циклогексан сложение стула.[1]
Фосфинан можно получить через Арбузов реакция из триэтилфосфит и 1,5-дибромпентан с последующими стадиями циклизации и восстановления.[1] Фосфинан также может быть получен восстановлением 1-хлорфосфинана, который, в свою очередь, получается реакцией 1-фенилфосфинана и трихлорид фосфора.[2]
Рекомендации
- ^ а б Майкл Дж. Галлахер (2001). «Шестичленные кольца: фосфинаны, дигидро- и тетрагидрофосфинины». Фосфор-углеродная гетероциклическая химия Возникновение новой области. С. 463–483. Дои:10.1016 / B978-008043952-5 / 50012-7.
- ^ К. Зоммер (1970). "Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II". Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. 379: 56–62. Дои:10.1002 / zaac.19703790110.