Фосфолипидоз - Phospholipidosis

Фосфолипидоз это лизосомный нарушение хранения, характеризующееся избыточным накоплением фосфолипиды в тканях.[1][2][3] Некоторые случаи могут быть спровоцированы лекарствами.[4]

Традиционный метод оценки DIPL - это визуальное подтверждение миелоидных тел в тканях с помощью электронная микроскопия. Электронная микроскопия имеет ограниченное применение для мониторинга DIPL у людей из-за инвазивного характера получения образцов биопсии ткани пациента. Квалифицированный биомаркер DIPL в крови или моче необходим для обеспечения более рутинных, неинвазивных и экономически эффективных средств мониторинга DIPL в клинике.[5]

Рекомендации

  1. ^ Андерсон Н., Борлак Дж. (Октябрь 2006 г.). «Лекарственный фосфолипидоз». Письма FEBS. 580 (23): 5533–40. Дои:10.1016 / j.febslet.2006.08.061. PMID  16979167.
  2. ^ Reasor MJ, Hastings KL, Ulrich RG (июль 2006 г.). «Медикаментозный фосфолипидоз: проблемы и направления на будущее». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств. 5 (4): 567–83. Дои:10.1517/14740338.5.4.567. PMID  16774494.
  3. ^ Нонояма Т., Фукуда Р. (2008). «Патологические аспекты лекарственного фосфолипидоза и его прогноз». J Toxicol Pathol. 21: 9–24. Дои:10.1293 / tox.21.9.
  4. ^ Шайман Дж. А., Абэ А. (март 2013 г.). «Лекарственный фосфолипидоз: приобретенное лизосомное нарушение накопления». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов. 1831 (3): 602–11. Дои:10.1016 / j.bbalip.2012.08.013. ЧВК  3528828. PMID  22960355.
  5. ^ Tengstrand EA, Miwa GT, Hsieh FY (май 2010 г.). «Бис (моноацилглицерин) фосфат в качестве неинвазивного биомаркера для мониторинга начала и динамики фосфолипидоза с лекарственной токсичностью». Мнение эксперта по метаболизму лекарств и токсикологии. 6 (5): 555–70. Дои:10.1517/17425251003601961. PMID  20370598.