Посторбитальное сужение - Post-orbital constriction

В физическая антропология, посторбитальное сужение это сужение черепа сразу за глазницами (орбиты, отсюда и название), обнаруженное у большинства нечеловеческих приматов и ранних гомининов. Это сжатие очень заметно у нечеловеческих приматов, немного меньше у приматов. Австралопитеки, даже меньше в человек прямоходящий и полностью исчезает в современном Homo sapiens.[1] Индекс посторбитального сужения у нечеловеческих приматов и гомининов варьируется в категориях от повышенного сужения, промежуточного, уменьшенного сужения и исчезновения.[1] Индекс посторбитального сужения определяется либо отношением минимальной фронтальной ширины (MFB) за супраорбитальный тор, деленная на максимальную ширину верхней части лица (BFM), bifrontomalare temporale или максимальную ширину позади орбиты черепа.[1][2][3]

Посторбитальное сужение у различных гоминидов[1]
Повышенное сужение
Горилла0.57
P. aethiopicus
(KNM WT 17000 )		0.57
P. boisei
(KNM-ER 406)		0.57
Средний
Дриопитек
(RUD 77)		0.73
Сахелантроп
(ТМ 266-01-060-1)		0.59
Австралопитек0.66
P. robustus0.70
Homo habilis
(OH 24, KNM-ER 1813)		0.72
Х. рудольфенсис0.70
Х. эргастер0.75
Понго0.66
Сковорода0.70
Уменьшение сужения
Praeanthropus0.80
Абсолютно уменьшенное сужение
Homo sapiens0.92

Черепная эволюция

Измерение емкости черепа у hominis долгое время использовалось для изучения эволюционного развития увеличенного размера мозга, что позволяет сравнивать и противопоставлять черепа гомининов, а также приматов и гомининов. Точно так же индекс посторбитального сужения стал формой для сравнения и сопоставления черепов с возможностью определения относительного возраста и эволюционного места нового найденного гоминина. Объем черепа и индекс посторбитального сужения могут продемонстрировать корреляцию между увеличением размера мозга и уменьшением посторбитального сужения.[4] Например, средний объем черепа для Австралопитеки составляет 440 куб. см, а индекс посторбитального сужения - 0,66.[1][5] Однако с эволюционным изменением размера мозга в Австралопитеки к Гомо рода, средний объем черепа у Homo Habilis составляет 640 см, а индекс посторбитального сужения - 0,72.[1][5] В частности, в отличие от человек прямоходящий, Homo sapiens проявляет абсолютно уменьшенное посторбитальное сужение (посторбитальное сужение исчезает) и индекс посторбитального сужения 0,92 за счет увеличения черепная емкость, около 1350 куб.[1][6] От Австралопитеки к Гомо рода, наряду с увеличением емкости черепа, виден переход от промежуточного сжатия к уменьшенному и, в конечном итоге, исчезновение. Рост мозга изменил как внешний вид сагиттального гребня, так и посторбитальное сужение.[4] KNM-ER 406, череп Парантроп, объем мозга оценивается в 410 см3 с видимым сагиттальным гребнем и умеренным или промежуточным посторбитальным сужением, но KNM-ER 37333, череп человек прямоходящий, объем мозга 850 см3 без визуального сагиттального гребня и почти отсутствующего или уменьшенного посторбитального сужения.[4]

Минатогава I и IV и Дали

Череп Минатогава I-IV был обнаружен на острове Окинава в 1970-1971 годах.[7] Черепа и другие найденные связанные окаменелости датированы 150 000-200 000 лет, с вероятностью немного старше.[7] В исследовании, проведенном Дайсуке Кубо, Рэйко Т. Коно и Ген Сува, черепа Минатогавы I и IV были дополнительно исследованы для определения емкости черепа и пришли к выводу, что предполагаемый размер черепа Минатогавы I составляет 1335 см, а Минатогава IV - 1170 см.[7] очень близок к среднему размеру черепа современного Homo sapiens. Кубо и др. определить две возможные формы измерения посторбитального сужения, устанавливаемого путем измерения передней, близкой к лицу и задней части черепа.[7] Исследователи пришли к выводу, что оба черепа демонстрируют заметное или почти уменьшенное посторбитальное сужение в обоих измерениях посторбитального сужения по сравнению с современными. Homo sapiens.[7]

Череп Дали был обнаружен в 1978 году в округе Дали, Шэньси.[8] Череп описан как большой с некоторыми крепкими чертами, похожими на ранние западные. Homo sapiens и заметная дифференциация от черепа человек прямоходящий найдено в Чжоукоудяне.[8] Было обнаружено, что череп Дали демонстрирует выраженное или почти уменьшенное посторбитальное сужение с индексом посторбитального сужения 0,85,[8] намного сильнее, чем приматы и ранние гоминины, и довольно близко к индексу посторбитального сужения Homo sapiens. Череп Дали является примером эволюционного развития посторбитального сужения, поскольку размер мозга увеличивается и развиваются аналогичные черты, характерные для современного человека. Homo sapiens.

Височная мышца

У таких видов, как бабуины и африканский большие обезьяны, увеличение доступной емкости подвисочная ямка одновременно сопровождается сужением сагиттальная плоскость.[7] Таким образом, передняя и задняя части передней височной мышцы обратно пропорциональны по размеру, при этом передняя часть больше.[7] Хотя височная мышцы используются для жевания, нет никаких доказательств того, что надглазничная структура приматов зависит от их соответствующих жевательных привычек или диетических предпочтений.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Кэмерон, Дэвид В. (2004). Кости, камни и молекулы: «из Африки» и происхождение человека. Гровс, Колин П. Берлингтон, Массачусетс: Elsevier Academic Press. ISBN  978-0-12-156933-4. OCLC  162571244.
  2. ^ Монсон, Та; Brasil, Mf; Стратфорд, ди-джей; Глуско, Lj (2017). «Паттерны черепно-лицевой вариации и таксономического разнообразия в летописи окаменелостей южноафриканских Cercopithecidae». Palaeontologia Electronica. Дои:10.26879/690. ISSN  1094-8074.
  3. ^ Kimbel, William H .; Белый, Тим Д .; Йохансон, Дональд С. (август 1984 г.). «Морфология черепа Australopithecus afarensis: сравнительное исследование, основанное на композитной реконструкции черепа взрослого человека». Американский журнал физической антропологии. 64 (4): 337–388. Дои:10.1002 / ajpa.1330640403. ISSN  0002-9483. PMID  6435455.
  4. ^ а б c Гэмбл, Клайв (2014). Заселение Земли: археология глубинной истории человечества. Нью-Йорк: Cambridge Univ. Нажмите. С. 148–151.
  5. ^ а б «Эволюция человека - увеличение размера мозга». Энциклопедия Британника. Получено 2020-05-23.
  6. ^ "Archaic Homo sapiens | Изучите науку в Scitable". www.nature.com. Получено 2020-05-23.
  7. ^ а б c d е ж грамм КУБО, ДАЙСУКЭ; КОНО, РЕЙКО Т .; SUWA, GEN (2012). «Эндокраниальные пропорции и посторбитальная морфология черепов Minatogawa I и IV в позднем плейстоцене Homo sapiens с острова Окинава, Япония». Антропологическая наука. 120 (2): 179–194. Дои:10.1537 / ase.110804. ISSN  0918-7960.
  8. ^ а б c Руканг, Ву (16.09.2016). Палеоантропология и палеолитическая археология в Китайской Народной Республике. Дои:10.4324/9781315423135. ISBN  9781315423135.
  9. ^ Picq, Паскаль (1994). «Черепно-лицевой размер и пропорции и функциональное значение надглазничной области у приматов». Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie. 80 (1): 51–63. JSTOR  25757416.